1、“.....其比例必然和女性体内的比例相同，因此可以根据男性群体中的发病率直接计算出该致病基因的基因频率选项，女性杂合子与正常男性结婚，女儿和儿子从其母亲那里获得该基因的概率相等，而其父亲不含有致病基因，所以其子女获此致病基因的概率各为，子女中儿子半患病半正常女儿全部正常。答案题型二以遗传系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断类江西师大附中临川中联考下列遗传系谱图中，黑色的为患者，白色的为正常或携带者，下列叙述正确的是可能是白化病遗传的家系是甲丙丁肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲丙丁家系乙中患病男孩的父亲定是该病携带者家系丁中这对夫妇再生个正常女儿的概率是解析据图判断，家系丁为常染色体显性遗传病，而白化病为隐性遗传病，项错误家系甲为常染色体隐性遗传病，丙定不是伴染色体隐性遗传病，家系丁为常染色体显性遗传病，项正确家系乙可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴染色体隐性遗传病，若为后者，则患病男孩的父亲不是该病携带者，项错误家系丁中这对夫妇再生个正常女儿的概率是......”。

2、“.....答案衡阳模拟如图为种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能是常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴染色体显性遗传伴染色体隐性遗传解析系谱图中每代都有患者与正常，该病可以为常染色体显性遗传，也可以为常染色体隐性遗传或伴染色体显性遗传。如果是伴染色体隐性遗传，男性正常，后代女性不可能是患者，故选。答案大连高三质检遗传工作者在进行遗传病调查时发现了个甲乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，相关叙述正确的是甲病不可能是镰刀型细胞贫血症乙病的遗传方式可能是伴染色体显性遗传两病都是由个致病基因引起的遗传病若Ⅱ不含致病基因，则Ⅲ携带甲病致病基因的概率是解析由系谱图中Ⅰ和Ⅰ正常，生下的Ⅱ患病可知，甲病是常染色体隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体隐性遗传病，项错误乙病若是伴染色体显性遗传病，则Ⅱ患病，其女儿都应患病，但ⅢⅢⅢ都正常，因此判断乙病不是伴染色体显性遗传病，项错误单基因遗传病是由对等位基因控制的遗传病，项错误对于甲病，Ⅱ是杂合子的概率为，若Ⅱ不含致病基因，则Ⅲ携带甲病致病基因的概率是......”。

3、“.....答案遗传病类型的判断方法题型三人类遗传病的相关基因型判断类全国卷Ⅰ如图为种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出个患该遗传病子代的概率为，那么，得出此概率值需要的限定条件是Ⅰ和Ⅰ必须是纯合子ⅡⅢ和Ⅲ必须是纯合子ⅡⅡⅢ和Ⅲ必须是杂合子ⅡⅡⅣ和Ⅳ必须是杂合子解析假设致病基因为，由题意可知，ⅡⅡⅡ的基因型都为，Ⅲ的基因型为占或占，可分解为，Ⅳ是杂合子的概率须为，Ⅳ是杂合子的概率须为，若要满足以上条件，则ⅡⅢ和Ⅲ必须是纯合子。答案广东高考如图是家系甲乙丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用，和表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ的基因型是。Ⅲ患两种遗传病的原因是。假如Ⅲ为乙病致病基因的杂合子为丙病致病基因携带者的概率是，Ⅲ和Ⅲ结婚......”。

4、“.....患丙病的女孩的概率是。有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。解析甲是伴性遗传病，根据Ⅱ不患病而Ⅲ患病，可知甲病的遗传方式为伴染色体显性遗传Ⅱ不携带乙病致病基因，Ⅱ不患乙病，二者所生男孩ⅢⅢ患乙病，可推出乙病为伴染色体隐性遗传病Ⅱ与Ⅱ都不患丙病却生下患丙病的Ⅲ，可推出丙病为常染色体隐性遗传病Ⅰ只患甲病，其基因型为，又因为Ⅲ只患乙病，其基因型为，故Ⅱ的基因型有两种或。由于Ⅱ既携带甲种致病基因，又携带乙种致病基因，而Ⅱ不携带甲和乙两种致病基因，所生Ⅲ患有甲乙两种病，也就是说Ⅱ因发生交叉互换导致两条染色体中有条同时携带甲乙两种致病基因。分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响异卵双胞胎中方患病时，另方可能患病同卵双胞胎中方患病时，另方也患病解析图示的调查结果表明，同卵双胞胎中两者均发病的百分比较高......”。

5、“.....同卵双胞胎的基因型相同，当方发病而另方正常，即表现型不同，是由于环境因素的影响异卵双胞胎中两者均发病的比例很小，方患病时，另方可能患病也可能正常。答案江苏高考调查种遗传病得到的系谱图如图所示，经分析得知，两对遗传且表现完全显性的基因分别用字母表示与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题该种遗传病的遗传方式选填“是”或“不是”伴染色体隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。进步分析推测该病的遗传方式是。假设Ⅰ和Ⅰ婚配Ⅰ和Ⅰ婚配，所生后代患病的概率均为，则Ⅲ的基因型为，Ⅱ的基因型为。在这种情况下，如果Ⅱ与Ⅱ婚配，其后代携带致病基因的概率为。解析由ⅠⅠ与Ⅱ之间的性状关系，或ⅠⅠ与Ⅱ之间的性状关系，确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。若为伴染色体隐性遗传，则女儿患病，父亲定患病，与题中第Ⅰ代的个体正常不符。由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显性时才表现正常，由题中信息Ⅰ和Ⅰ婚配，Ⅰ和Ⅰ婚配......”。

6、“.....可知他们的基因组成中各有对为显性纯合子，且ⅠⅠ的基因型相同，ⅠⅠ的基因型相同。分两种情况分析若ⅠⅠ的基因型为，ⅠⅠ的基因型为，可推知Ⅱ的基因型为或，Ⅱ的基因型为或，Ⅱ的基因型为，Ⅱ的基因型为，从而可推断Ⅲ的基因型为。在这种情况下，Ⅱ和Ⅱ婚配，其后代携带致病基因的概率为。另种情况为ⅠⅠ的基因型为，ⅠⅠ的基因型为，其余分析相同。答案不是常染色体隐性遗传或或题组二人类遗传病的监测重庆高考单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。根据家族病史，该病的遗传方式是母亲的基因型是用，表示若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为假设人群中致病基因频率为，结果用分数表示，在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时自由组合。检测发现，正常人体中的种多肽链由个氨基酸组成在患者体内为仅含个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是，由此导致正常第位密码子变为终止密码子。分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的单链探针与进行杂交......”。

7、“.....对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要种探针。若该致病基因转录的分子为“„„”，则基因探针序列为为制备大量探针，可利用技术。解析正常双亲生出患病孩子，说明患病是隐性性状，父亲正常而女儿患病说明该基因位于常染色体上，这对表现正常的双亲基因型均为，他们所生表现型正常的儿子基因型为人群中基因的频率为，基因的频率为，的基因型频率为，的基因型频率为，正常表现型中的概率为，的概率为常染色体遗传病的患病概率在人群中没有性别差异，原因在于男性减数分裂形成生殖细胞时，常染色体和性染色体自由组合。正常的个氨基酸组成的肽链变为仅由前个氨基酸组成的异常肽链，这种异常肽链产生的根本原因是基因突变，导致正常第位的密码子变成了终止密码子。基因诊断的基本过程是用标记的单链与待测基因进行杂交若种探针能直接检测种基因，则对该种单基因遗传病的检测需要种探针，以分别检测正常基因和致病基因依据碱基互补配对原则，若上碱基序列为„„，则对应基因探针的碱基序列为或利用技术可以对进行体外扩增......”。

8、“.....人类遗传病的特点类型及实例连线遗传物质人类遗传病的监测和预防预防措施主要包括和。遗传咨询的内容和步骤产前诊断包含检查检查检查以及诊断等。遗传咨询产前诊断羊水超孕妇血细胞基因人类基因组计划与人体健康内容绘制的地图。目的测定，解读其中包含的。意义认识到人类基因组的及其相互关系，有利于人类疾病。人类遗传信息人类基因组的全部序列遗传信息组成结构功能诊治和预防思考人类基因组计划是测定全部染色体上的全部序列吗提示不是，应测定条常染色体和对性染色体共条染色体上的。不同类型人类遗传病的特点遗传病类型家族发病情况男女患病比率显性代代相传，含致病基因即患病相等常染色体隐性般隔代遗传，隐性纯合发病相等显性代代相传，男患者母亲和女儿定患病女患者多于男患者单基因遗传病伴染色体隐性隔代遗传......”。

9、“.....子传孙患者只有男性多基因遗传病家族聚集现象易受环境影响群体发病率高相等染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产相等不同生物基因组测序生物种类人类果蝇水稻玉米体细胞染色体数基因组测序染色体原因染色体非同源区段基因不同雌雄同株，无性染色体角度以基础判断的形式，考查人类遗传病的基本知识下列关于人类遗传病的叙述，错误的是单基因突变可以导致遗传病染色体结构的改变可以导致遗传病近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病多基因遗传病和染色体异常遗传病，项正确由于近亲婚配可使从同祖先那里继承同隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，项正确多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，项错误。答案江苏高考下列关于人类遗传病的叙述......”。