1、“.....被取代，结合丙二酸中亚甲基上的，则生成Ⅴ的结构简式为的种同分异构体Ⅵ，与新制共热产生砖红色沉淀，含，化合物Ⅵ苯环上的氯代物只有两种，则苯环上有种位臵的，为对甲基苯甲醛，Ⅵ的结构简式为。醛基答案方法技巧迁移新信息书写陌生有机反应的般方法遇到陌生有机物及其反应时要抓住两点是迅速识别有机物中熟悉的官能团，推断其性质二是仔细对比反应前后有机物结构的变化，找出反应发生的关键之处，忽略结构没有发生变化的部分。观察已知反应，对比反应前后有机物的结构，忽视没有变化的部分，细致观察变化的部分，哪些键发生了断裂，形成了什么键或官能团。对比要迁移应用的有机物与已知有机物的结构，将相似的关键部分找出来，即发生类似反应的部位。书写新反应，关键部位模仿已知反应，其他部位保持不变。醛基的特征反应银镜反应与新制的反应实验操作图解实验现象向中滴加氨水，现象先出现白色沉淀后变澄清，加入乙醛，段时间后，试管内壁出现层光亮的中溶液出现蓝色絮状沉淀，滴入乙醛，后......”。

2、“.....逐滴加入稀氨水，边滴边振荡，至沉淀恰好完全溶解。醛与新制的悬浊液反应时新制悬浊液要随用随配，不可久臵新配制悬浊液时，所用必须过量反应液必须直接加热煮沸。甲醛的结构为，可以将其看成有两个或二元醛，故甲醛被新制的银氨溶液或氢氧化铜悬浊液所氧化时，每甲醛消耗的银氨溶液或氢氧化铜，而甲醛被氧化成。题组训练。下列检验中例有机物的结构简式为官能团的试剂和顺序正确的是。先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液先加银氨溶液，微热，再加溴水先加新制氢氧化铜，加热煮沸，酸化后再加溴水思路指导对烯醛类物质官能团的检验，定要注意官能团还原性强弱的顺序，先选择弱氧化剂检验还原性强的醛基，再检验还原性稍弱的碳碳双键。解析选项中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化，选项中先加溴水，醛基被氧化，碳碳双键发生加成反应，选项和均错选项，若先加银氨溶液......”。

3、“.....但考虑到银氨溶液显碱性，若不酸化直接加溴水则无法检验中是否含有碳碳双键。故本题选。答案方法技巧烯醛或炔醛分子中所含官能团的检验由于碳碳双键碳碳三键醛基等都能与酸性溶液或溴水反应，而只有醛基能与银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液反应，所以检验烯醛炔醛官能团时应先向样品中加足量的银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，加热，检验醛基，然后将反应后的澄清溶液酸化后再加入溴水或酸性溶液检验碳碳双键或碳碳三键。例年广东十校联考硫醇烯具有反应过程相对简单反应过程可控等优点，成为近年来有机合成的研究热点之，如反应化合物Ⅱ可由Ⅲ合成化合物Ⅰ的分子式为，反应的反应类型为。化合物Ⅱ与加成的产物的结构简式为。化合物Ⅲ的氧化产物化合物Ⅳ能发生银镜反应，则Ⅲ的结构简式为。化合物Ⅳ与新制反应的化学方程式为。化合物Ⅲ的种同分异构体Ⅴ有如下特征含有苯环，且苯环上有两个取代基能与溶液发生显色反应核磁共振氢谱显示存在组峰，峰面积之比为∶∶∶∶。化合物Ⅴ的结构简式为反应......”。

4、“.....加热，检验醛基，然后将反应后的澄清溶液酸化后再加入溴水或酸性溶液检验碳碳双键或碳碳三键。例年广东十校联考硫醇烯具有反应过程相对简单反应过程可控等优点，成为近年来有机合成的研究热点之，如反应化合物Ⅱ可由Ⅲ合成化合物Ⅰ的分子式为，反应的反应类型为。化合物Ⅱ与加成的产物的结构简式为。化合物Ⅲ的氧化产物化合物Ⅳ能发生银镜反应，则Ⅲ的结构简式为。化合物Ⅳ与新制反应的化学方程式为。化合物Ⅲ的种同分异构体Ⅴ有如下特征含有苯环，且苯环上有两个取代基能与溶液发生显色反应核磁共振氢谱显示存在组峰，峰面积之比为∶∶∶∶。化合物Ⅴ的结构简式为。思路指导要推导化合物Ⅲ的结构，需要从以下两个方面入手计算化合物Ⅲ和Ⅱ的不饱和度，结合浓硫酸加热这条件，判断化合物Ⅱ可由Ⅲ合成的反应类型深刻理解“化合物Ⅲ的氧化产物化合物Ⅳ能发生银镜反应”这特征表述。解析根据化合物Ⅰ的结构简式可知，该化合物的分子式为化合物Ⅱ中含有碳碳双键，与化合物Ⅰ反应后碳碳双键消失，因此该反应是加成反应。化合物Ⅱ中含有碳碳双键......”。

5、“.....因此化合物Ⅱ与加成的产物的结构简式为。化合物Ⅲ可以生成化合物Ⅱ，根据化合物Ⅱ中含有碳碳双键可知，化合物Ⅲ中含有羟基，通过消去反应生成化合物Ⅱ。羟基可以发生催化氧化生成化合物Ⅳ，由于化合物Ⅳ能发生银镜反应，说明含有醛基，因此化合物Ⅲ通过氧化反应将羟基氧化生成醛基，从而生成化合物Ⅳ，则化合物Ⅲ的结构简式为。化合物Ⅳ中含有醛基，能与新制反应，因此该反应的化学方程式为。含有苯环，且苯环上有两个取代基能与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基核磁共振氢谱显示存在组峰，峰面积之比为∶∶∶∶，所以根据化合物Ⅲ的结构简式可知，化合物Ⅴ的结构简式为。答案加成反应例年广东潮州金中月考下列实验能获得成功的是。将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜苯与浓溴水反应制取溴苯向浓溴水中加几滴苯酚，观察到有白色沉淀生成溶液和溶液混合后加入的乙醛溶液，加热煮沸，观察沉淀的颜色解析银镜实验要水浴加热，苯与溴水不反应，乙醛与新制的反应要求过量，因此三个实验不能成功......”。

6、“.....特别是能与新制氢氧化铜悬浊液银氨溶液反应。在有机综合题中，也常考查醇醛羧酸的转化。例如醇的催化氧化生成醛，醛与氢加成生成醇，醛氧化生成酸。除此以外，醛在有机合成中的作用也是考查的个方向。典例肉桂醛是种食用香精，它广泛用于牙膏洗涤剂糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备请推测侧链上可能发生反应的反应类型任填两种。请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式。请写出同时满足括号内条件的的所有同分异构体的结构简式。分子中不含羰基和羟基是苯的对二取代物除苯环外，不含其他环状结构解析根据分子侧链上含有碳碳双键和醛基官能团，推测它可以发生加成反应氧化反应还原反应等。根据题给反应类比推出两分子乙醛反应的化学方程式为。根据要求，其同分异构体的结构简式为答案加成反应氧化反应还原反应任填两种应用以苯甲醛为原料合成化合物Ⅴ的路线如下提示反应的反应类型是。反应还可生成另外两种化合物，它们与化合物Ⅰ互为同分异构体，它们的结构简式分别为和......”。

7、“.....下列说法正确的是填字母。化合物Ⅰ的名称是硝基苯甲醛化合物Ⅲ可以发生缩聚反应得到高分子化合物反应属于还原反应化合物Ⅴ的分子式为用丙酮代替化合物Ⅰ发生反应反应可以得到化合物Ⅵ生产有机玻璃的中间体，化合物Ⅵ的结构简式为。解析反应是硝基取代了苯环上的氢原子。Ⅰ中硝基和醛基处于间位，还有邻位和对位。中化合物Ⅰ的名称是硝基苯甲醛中化合物Ⅴ的分子式为。答案取代反应或硝化反应第讲醛考纲定位选项示例掌握乙醛的结构和化学性质。了解常见的醛类物质，特别是甲醛乙醛。掌握醛基对醛类物质性质的影响。凡是能发生银镜反应的有机物都是醛。乙醇转化为乙醛的反应有碳氧双键生成，属于消去反应。的种同分异构体Ⅵ，与新制共热产生砖红色沉淀，化合物Ⅵ苯环上的氯代物只有两种。年广东佛山中月考考纲导视考点乙醛醛类基础梳理乙醛组成和结构。醛基分子式为，结构简式为，官能团是。易错警示醛基只能写成或，不能写成。物理性质。小挥发乙醛是种无色具有刺激性气味的液体，密度比水，易，能跟水乙醇乙醚氯仿互溶。化学性质......”。

8、“.....为烃基烃基与醛基相连的化合物叫做醛，醛的通式为。重要的醛。甲醛，又叫，是无色气体，易溶于水，有强烈刺激性气味。的水溶液叫做，具有杀菌防腐性能。肉桂醛苯甲醛蚁醛福尔马林化学性质。醛类的化学性质与乙醛相似，能被氢气还原成醇，能被氧气银氨溶液新制悬浊液等氧化成酸。用途。醛类主要应用于有机合成农药，还可用于制氯霉素香料及染料等。甲醛水溶液具有杀菌防腐性能，用于浸制标本。例下列物质不属于醛类的物质是题组训练解析本题考查的是醛的概念。根据醛的定义可以判断出项物质不属于醛类，而是酯类。答案关于的叙述中错误的是例有机物的结构简式为，下列在加热和催化剂作用下，能被氢气还原能被高锰酸钾酸性溶液氧化在定条件下能与溴发生取代反应不能与氢溴酸发生加成反应思路指导官能团决定有机物的性质，要抓住有机物中的官能团和。解析中含有和两种官能团，含有和两种烃基，因此能发生取代还原氧化加成反应。答案根据所学知识判断下列说法不正确的是......”。

9、“.....最后产物是答案例直接生成碳碳键的反应是近年来有机化学研究的热点之。例如反应化合物Ⅰ可由化合物通过以下步骤制备请回答下列问题化合物的结构中不含甲基，则化合物的结构简式是，其官能团的名称是，完全燃烧消耗。写出由Ⅲ生成Ⅳ的化学反应方程式。分子与分子能发生类似的反应，生成有机化合物Ⅴ，则Ⅴ的结构简式为。的种同分异构体Ⅵ，与新制共热产生砖红色沉淀，化合物Ⅵ苯环上的氯代物只有两种，则Ⅵ的结构简式为。思路指导已知分子式推结构，可由不饱和度和结构片段联合推演。解析由信息可知，反应发生时Ⅰ中被取代，为取代反应，由化合物Ⅰ的制备流程可知，化合物的结构中不含甲基，则化合物为应生成Ⅲ为，Ⅲ为的加成反，ⅢⅣ为消去反应，生成Ⅳ为，最后双键与发生加成反应生成Ⅰ，则的结构简式是，官能团为醛基，完全燃烧消耗为。由Ⅲ生成Ⅳ，为消去反应，该化学反应方程式为与分子能发生类似的反应，生成有机化合物Ⅴ，被取代，结合丙二酸中亚甲基上的......”。