1、“.....宏观晶体存在种对称型或是种点群，其中有对称中心的有种，剩下无对称中心的有种，其中个表现出压电效应。从晶体结构看，钙钛矿型钨青铜型层状铋化合物烧绿石型化合物以及以为基的陶瓷都具有压电效应，而目前常用的压电陶瓷等都属于钙钛矿结构。这些体系共同的特点是都属于钙钛矿结构，如图所示分子式都可写成型相应的离子在晶胞中排列的位置也相同，离子位于六面体的八个顶点上，离子位于六面体的中心，离子位于六面体的六个面心。除此之外，要得到稳定的钙钛矿结构的需要满足容差因子公式，其中为容差因子图压电陶瓷的钙钛矿结构晶体具有铁电效应的原因以为例氧八面体空隙大，中心阳离子钛离子半径小，电价高，很容易与氧离子产生相互作用，当钛离子发生位移向氧离子靠拢时，氧离子的电子云变形，也向钛离子靠近并产生强烈的电子位移极化，氧离子极化产生的电场会促使钛离子进步位移......”。

2、“.....因而钛离子在新的位置上固定下来，使单位型，晶胞中正负电荷中心不重合，产生电偶极距，这种现象就是自发极化。极化产生连锁反应向前扩展形成电畴。由于钛酸钡的氧离子位于相互垂直的三个轴上，故而只有反平行和垂直两种电畴。自发极化方向相同的晶胞组成的小区域称为电畴。在理想晶体中，电畴从形成中心开始直扩展到整个晶体。极化到缺陷附近就会停止内场中断，等待另个自发极化中心的出现。中心离子半径越小，电价越高，晶体越容易产生自发极化。电畴铁电体的重要显微特征是具有电畴结构。每个晶粒内可以划分为若干个电畴，晶胞中自发极化电距的可能取向受到每个晶粒的晶轴的限制，因此，不同晶粒之间的电畴结构相互关系甚少，而每个晶粒内部的电畴结构则倾向于使晶粒的自由能尽量的降低。铁电陶瓷在极化之前，由于每个晶粒内部电畴的电距取向不同而相互抵消，使得其宏观极化强度为零。在很强的人工极化电场的作用下，每个晶粒趋于单畴化，沿电场方向极化畴长大，逆电场方向的畴消失......”。

3、“.....并且电距沿尽可能平行于电场的方向，如图所示。极化强度随着外电场的增加而增加，直到整个晶体成为个单的极化畴为止。如再增加电场只有电子与离子的极化效应，和般的电介质样。通常为了使电距克服各种阻力来完成这种单畴化的趋向，用人工极化时可以适当加热。当人工极化结束，温度降至室温，并除去外电场后，铁电陶瓷由此得到的剩余极化强度形成了个非零的持久极化强度，它平行于极化时的外电场。因此，只有经过极化后，压电陶瓷才能表现出压电性。图极化过程示意图固溶体定义将外来组元引入晶体结构，占据基质晶体质点位置或间隙位置的部分，仍保持个晶相。其中基质晶体为溶剂，外来组元为溶质。由于外来组元的引入，破坏了质点排列的有序性，引起周期势场的畸变，造成结构的不完整，显然是种点缺陷。按晶格中的位置不同可以分为置换固溶体和间隙固溶体。置换固溶体是指溶质原子进入溶剂中占据溶剂晶格结点位置而形成的固溶体......”。

4、“.....般在以内，易形成置换固溶体。间隙固溶体是指溶质原子进入溶剂中占据溶剂晶格间隙位置而形成的固溶体。在无机固体材料中间隙固溶体般发生在阴离子或阴离子团所形成的间隙中。按固溶度来分，可分为有限固溶体和连续固溶体。连续固溶体只能是置换固溶体，连续固溶体是指溶剂和溶质可以按任意比例相互固溶。有限固溶体是指溶质只能以定的限量溶入溶剂中，超过这限度即出现第二相。按溶质原子和溶剂原子的相对分布来分，可分为无序和有序固溶体。无序固溶体是指溶质原子在溶剂晶体结构中的分布是任意的无规则的有序固溶体中的溶质质点的分布是有序的，有规则排列的。在或以为基的材料中，般是置换型固溶体。置换型固溶体有连续和有限之分。主要受以下几种因素的影响离子尺寸溶剂和溶质离子半径之差需满足，若此值在时，可以形成有限固溶体，而此值大于时，不能形成固溶体。晶体的结构类型能形成连续固溶体的两个组分必须具有相同的晶体结构类型......”。

5、“.....还要受其它因素的影响。离子电价的影响只有离子价相同或离子价总和相等时才能形成连续置换型固溶体。如等价离子取代。电负性鲍林曾指出用元素的电负性差值来计算化合物中离子键的成分，两元素的电负性差值越大，结合时离子键的成分越高。电负性相近，有利于固溶体的生成电负性差别大的，倾向于生成化合物。是典型的连续型固溶体材料，是和可以以任意比例固溶。在上述影响因素中，离子尺寸与晶体的结构类型是最主要的。在及以增加，具有明显的软性特征。图显示了各组分陶瓷试样的机电品质因数随烧结温度变化的关系。由图可以看出，各组分的表现出相似的变化首先随着温度的升高而增大，当温度升高至或时，达到极大值，然后随着温度的继续升高而下降。当温度进步升高时，其密度降低而使得减小。随铌含量的增加，值逐渐降低。图是基陶瓷试样的压电常数随烧结温度变化的关系图。由图可见，在温度范围内，随温度变化不大，但基本随温度升高而降低，极大值出现在，的在各组分中表现出压电性能最好......”。

6、“.....与晶粒尺寸有关，晶粒越大，压电性能越好。这是因为小晶粒的晶界多，电畴翻转阻力较大，因而较低。而当烧结温度高于，样品出现较多气孔，结构疏松，导致减小。综上所述，最后确定的烧结温度下组分具有最好的综合性能εε图样品的随烧结温度变化的关系图样品的随烧结温度变化的关系图样品的随烧结温度变化的关系结论本文针对大功率压电陶瓷的性能要求，采用传统固相法，在常压烧结的条件下制备了压电陶瓷体系，运用射线衍射扫描电子显微镜等方法对其性能进行表征。研究了掺杂和烧结温度对体系相结构显微结构和压电介电性能的影响。通过本研究，得出以下结论作为软性掺杂剂，对压电陶瓷的性能有改善作用。定范围内随着氧化铌含量的增加，晶粒尺寸逐渐减小，且些晶粒异常长大的现象得到很好的抑制，粒径分布范围变窄，均。是种软硬两性兼有的添加物，体系中掺杂可提高陶瓷的压电性能，此外，的加入还可抑制陶瓷晶粒的长大，获得细晶陶瓷，从而改善陶瓷的机械强度......”。

7、“.....在范围内范围内，随着烧结温度升高，由于挥发等原因，样品出现孔洞，结构疏松，致密度下降，从而导致压电性能有所恶化。体系的最佳烧结温度为压电陶瓷为三方相纯的钙钛矿结构。当,烧结温度为时，晶粒尺寸小分布均匀且致密，并具有最佳的综合性能εε满足大功率压电变压器对材料性能的要求。谢辞经过两个多月的忙碌和工作，本次毕业论文已经接近尾声。在此我要向所有曾经给我帮助和支持的人表示衷心的感谢。本论文是在左如忠老师的指导下完成的。左老师运用丰富的理论知识和实践经验对我的实验进行了细致耐心地指导，使我的工作得以顺利进行。左老师渊博的知识严谨的治学态度给我留下了极其深刻的印象，也使我受益菲浅。同时，我也十分感激左老师在论文期间给予我的关心和帮助，在此谨向左老师表示深深的敬意和衷心的感谢,本论文在选题及整个研究过程中还得到研究生年级学生杨菲菲师姐的悉心指导，她帮我开拓思路，为我指点迷津，精心点拨，热忱鼓励......”。

8、“.....为我完成这篇论文提供了巨大的帮助，在此表示衷心的感谢。同时感谢同个实验室的每位学长学姐在实验室给我提供的帮助。我还要感谢这几年来教育和培养我的各位老师。他们严谨的教学态度，崇实的教学精神，以及渊博的知识，使我领悟到了厚德笃学崇实尚新的校训。他们的教导与鼓励，让我认真勤奋，使我不断地完善自己的能力。在此，我怀着无比激动的心情，表示我对他们最衷心的谢意。最后，感谢培育我成才的母校，祝愿母校欣欣向荣，为国家输送更多的优秀人才。毛洁年月参考文献朱志刚，李宝山等，硅掺杂材料的晶界行为对畴结构和压电性能的影响无机材料学报,李正杰，铌酸盐基无铅压电陶瓷的制备与性能研究天津大学凝聚态理，牟国洪，杨世源等，压电陶瓷制备中的几个问题材料导报,赵鸣，侯育东等，大功率压电变压器用压电陶瓷材料发展现状材料导报,章邦劳，常云飞，锆钛比变化对压电陶瓷相结构及电学性能的影响陕西师范大学学报,,fl,陆翠敏，孙清池等......”。

9、“.....,,fi,朱志刚，李宝山等，烧结温度对系陶瓷显微结构和压电性能的研究无机材料学报,何杰孙清池等，烧结温度对压电陶瓷性能的影响稀有金属材料与工程,宗喜梅杨祖培等，含量变化对大功率压电陶瓷电性能的影响太原师范学院学报,邓毅华，低介电常数低损耗压电陶瓷的制备及性能研究华南理工大学材料学院，祝兰，压电陶瓷的制备及性能研究暨南大学凝聚态物理，年,......”。