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【医学课件】国内外药物安全使用动态-北京大学人民医院_PPT课件 【医学课件】国内外药物安全使用动态-北京大学人民医院_PPT课件

格式:PPT 上传:2022-06-24 19:54:14

《【医学课件】国内外药物安全使用动态-北京大学人民医院_PPT课件》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....已批的如何解决年批准“新药”个“新药”个仿制“新药”个改剂型规格的“新药”个社保部门规定的报销目录用商品名追逐暴利以次充好亮菌甲素事件年月人死亡人病情加重急性肾衰或神经神经损伤齐二药厂五人被控重大责任事故罪吨二甘醇代替丙二醇,生产批号产品。丙二醇元吨,二甘醇元吨未把好物料审理第关检验人员初中毕业不识红外图谱,出具合格证书退休质检部主任签字齐二药假药案开庭原告方索赔两千万起受害人及家属起诉假药的使用单位制造企业和经营单位,总索赔金额余万元第宗案件,受害人告中山三院“蓄意隐瞒假药事实,未采取有效救治方案,导致受害人于年月日出现并发症后病故”......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....医院认为药品质量应由生产经营和药监部门负责经营企业认为在经营的每环节未违规严重违反要求,擅自改变生产工艺欣弗克林霉素磷酸酯注射液事件年月人死亡厂长自杀安徽华源药厂灭顶之灾未经验证擅自增加灭菌柜装载量,层变为层克林霉素磷酸酯申报工艺为,否则不批,但实际灭菌为不等,每家药厂均达不到要求,但都如此上报,目前有用无菌生产法。灭菌检测人员仪器与生产规模不相匹配,公司共有注射剂个品种,欣弗日均批次,细菌与霉菌培养箱只有台,很多批次不做灭菌检验暴利出厂价元,零售价元高科技做假掺假,防不胜防广东佰易人静注免疫球蛋白事件规格瓶丙肝病毒抗体阳性,吨血浆非法采集假白蛋白用玉米黄芪当归制造血浆原料供应不足,市场供不应求,年月日,吉林省内家医院使用假人血白蛋白被查。药监局在个医疗机构内抽验批次人血白蛋白,批次出问题,快速检验样品中加钨酸钠和硫酸试剂,没有白蛋白沉淀后,送到药检所,鉴定个样品中白蛋白含量为零经进步分析,样品中有聚山梨醇吐温,黄色液体外观上与白蛋白类似,属于药物辅料......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....层层加价层,零售价元中药保健品壳上添加化学药品如胶囊壳上加优降糖诺氟沙星酸碱滴定高氯酸滴定,药品中加碱黑龙江破获制售假药大案名成员组成,制售假药余种,涉及金额余万元,有各类假冒注册商标万余套,个药品生产厂家的个批次的药品被假冒假药品种人用狂犬疫苗人血白蛋白舒血宁注射液先锋号阿莫西林吗丁啉芬必得达克宁等个品种甲氨喋呤常见不良反应口腔溃疡发生率肝功损伤骨髓抑制上海华联产甲氨喋呤严重不良反应上海华联产甲氨喋呤严重不良反应时间年月病例全国约例上海广西北京安徽河北河南等地起病原因腰穿鞘注上海华联产甲氨喋呤后般天出现发病率症状双下肢软瘫尿潴留尿失禁体征运动功能丧失感觉功能减弱诊断神经根损伤轴索损伤批号为主卫生部国家食品药品监督管理局月日公布上海医药集团有限公司华联制药厂生产的鞘内注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷引起的药物损害事件调查结果经两部门联合专家组调查,甲氨蝶呤阿糖胞苷鞘内注射后引起的损害......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....类肝素物质,已鉴别硫酸软骨素原料,肝素钠,有投机获利嫌疑健康报在美国等国家发生的肝素钠不良事件的直接原因尚不能最终确定为“类肝素物质”多硫酸软骨素所致。中国常州凯普生物化学公司提供肝素钠原料,该企业法定代表人是美国人,日常管理由美国公司派驻总经理全面负责,生产工艺和质量标准均由公司提供,符合美国药典和百特公司合同要求,所生产的肝素钠全部销往美国。除美国和德国外,十余个国家也使用“含类肝素物质”的肝素钠,未发生。美国公司和公司也从公司购买含有“类肝素物质”的肝素钠原料,但未发生严重不良反应。美国百特公司有的批次的肝素钠使用的原料不含“类肝素物质”,也出现了严重的不良反应。病例报告均来自自发不良反应报告系统,但其真正死亡原因并没有经过临床医生的最终核对和确认。所谓自发不良反应报告系统,就是不论是患者护士医生,只要认为不良反应与种药品有关,都可以自己在网上报告......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....没有发生不良反应,而美国肾透析病人使用剂量在单位之间。药品不良反应定义在预防诊断治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受药物在正常的用量用法时出现的任何有害的和用药目的无关的反应药品质量使用合理因果关系法律免责十分常见常见偶见罕见十分罕见药品不良反应分型型反应量变型异常剂量相关的不良反应,是药理作用增强或延伸,发生率高,死亡率低,易预测。副作用毒性作用过度作用继发反应首剂反应撤药综合症型反应质变型异常剂量不相关的不良反应,和正常药理作用无关,发生率低,死亡率高,难预测变态反应特异质反应型反应潜伏期长用药与反应时间尚不清楚致癌致畸反应提高常见病发病率合并用药数量与发生率的关系合并用药种类发生率新药临床试验局限性倍定律才能被监测发生率需监测到病例数冰山角上市前型部分型,能被监测个活性化合物个进入临床前动物实验,个进入临床研究,最后个成为产品新药,历时年,花费亿美元。哈佛大学研究,检查近年来所有批准上市新药共个,其中曾受到警告或撤出市场......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....扩展了的内涵包括不合格药物不合理用药药物治疗措施中毒药物滥用药物与食物相互作用药物从研发到上市,对药物安全性监测,综合评价药物风险效益,提高临床合理用药水平,有利于监测进步发展。用药失误在药品为卫生专业技术人员病人或消费者控制时,任何可能引起或导致不恰当地使用药物或伤害病人的可预防的事件包括处方开具处方传递药品标签包装患者姓名调剂分发管理教育信息监测药品使用类型错误的病人错误的药物剂量剂型给药时间给药途径及用药适宜性错误用药适宜性错误药物相互作用药物与食物的相互作用病人的过敏史疾病史临床症状职业活动工作程序管理系统依从性用药失误并引起严重后果要负法律责任患者安全医疗服务的目标与实践年患者安全目标主要实施措施中国医院协会安全用药是保障患者安全的关键药物管理是医疗安全的重要环节年首都医药第期调查报告全国万万住院患者发生药物不良反应......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....对京城家二级以上医院内科门诊医师和十家连锁药店进行暗访家医院中,医师没有识别出“问题处方”,医师开“问题处方”时无任何医嘱,由记者提供的可致严重不良反应的药品,在十家连锁大药店全部购出,路畅通问题处方辛伐他汀红霉素罗红霉素开出率,被调查的位医师中没有位告知患者这两种药物可能造成的不良反应二甲双胍氢氯噻嗪开出率处方时有的医师叮嘱可致低血钾有的告之使血糖升高,要监测血糖,未有医嘱占调查医师的左氧氟沙星硫酸亚铁开出率没有医嘱告之两药合用会有不良反应发生发生不良反应及医疗差错的前种药物报告人美国安全用药药师协会药品不良事件国内外药物安全使用动态北京大学人民医院李玉珍药物不良事件不良经历定义药物治疗过程中出现的不良临床事件,它不定与该药有明确的因果关系。药品质量药品管理技术缺陷药物不良反应用药失误药品滥用美国医疗安全协会药物安全专家博士称......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....美国医疗安全协会药物安全专家博士及同事研究报告分析美国年收集的药物不良反应报告,总共纳入例符合标准的严重药物不良反应事件,涉及相关药物共种。药物年致死性增长近倍年份数量致死性数量增长倍数致死由镇痛药和免疫调节剂导致的占报告绝大部分,如羟考酮报道有例死亡事件,在种易致死的药物中被列为首位罗非昔布例,列第位致残或引起严重后果第位雌激素例第位胰岛素例位依次为英夫利西单抗例干扰素例帕罗西汀例罗非昔布例年年严重不良事件报告的增加比同期门诊患者总处方数的增加多倍最常怀疑引起死亡的药物最常怀疑引起残疾或严重后果的药物羟考酮雌激素芬太尼胰岛素氯氮平英夫利西单抗吗啡干扰素对乙酰氨基酚帕罗西汀美沙酮罗非昔布英夫利西单抗华法林干扰素阿托伐他汀利培酮依那西普依那西普塞来昔布紫杉醇芬特明对乙酰氨基酚氢可酮氯氮平奥氮平干扰素罗非昔布辛伐他汀帕罗西汀文拉法辛最常怀疑引起死亡和非致死性后果的药物报告来自制药公司,报告中主要副作用尚未在药品标签及说明书中注明岁以上人群占人口总数的......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....不良反应发生例数占总数在总共种药物中,种新药造成了例严重不良反应,占总数的种生物技术产品引起的不良事件从年例上升至年例,增长了倍药物不良事件增加原因人口老龄化造成的处方数量增加生物技术的发展,遗传工程新药的增加公众对药物安全性关注增加通过互联网更易向申报药物进入市场后,需要更多的资金来监测提高报告系统的准确性改善药物处方体系,尽可能控制药物风险。药品质量问题生产企业的不合格药品含量低假药劣药中药掺西药药品运输和保管中产生的不合格药品药品流通领域药房病房患者药品管理法第四十八条有下列情形之为假药药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的二以非药品冒充药品,或以他种药品冒充此种药品的年月日“相信中国论坛”在英国伦敦举行药品质量堪忧假药社会公害难以辨别信任危机暴利假药销售额占全球药品总销售额亿美元年......”

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