1、“.....当摩尔的丙三醇与摩尔的邻苯二甲酸酐缩聚时，应用方程预测的凝胶点为,该值大于实验测得值。反应了的官能团数与起始官能团数之比称为反应程度反应了的单体分子数与起始单体分子数之比称为单体转化率。缩聚反应中是以反应程度来衡量聚合的进行情况，主要原因是缩聚反应是官能团之间的反应，只有官能团之间充分反应了才能形成大分子。线形缩聚相对分子质量的控制手段有加入单官能团的单体和控制反应官能团加入的当量比......”。

2、“.....反应程度时的数均聚合度。线形缩聚的核心问题是相对分子，的分子数为。当时解设分离出水后，反应达到平衡时的反应程度为时刻官能团数起始官能团数残留水分子数生成的水分子数排出的水分子数水水根据则要求制备数均分子量为的聚酰胺......”。

3、“.....则己二量的结构单元的平均分子解端羧基端氨基端羧基数端氨基数胺己二酸若己二胺过量，则己二将邻苯二甲酸酐季戊四醇乙二醇以摩尔比为进行缩聚，试求平均官能度按法求凝胶点。解羟基数酸酐数酸酐过量......”。

4、“.....甲醛过量的条件下可以获得无规预聚物酚醛树脂苯酚和甲醛在酸催化......”。

5、“.....如酚醛摩尔比为时，预聚物的分子量可以在之间变动，苯环含量可以高达个时，对位氢较活泼，控制方法时，邻位氢活泼，如果在树脂合成阶段使邻位氢先反应，留下对位氢，则有望获得较快的反应固化速度，分子量提高的更快。因此酚醛摩尔比和值是控制线性酚醛树脂聚合度的主要方法。苯酚和甲醛体型缩聚的条件是甲醛过量，碱催化反应，苯酚和甲醛体型缩聚的因素包括甲醛和苯酚的摩尔比......”。

6、“.....反应温度，反应时间。第五章逐步聚合概念解释官能度分子中能参与反应的官能团数。反应程度是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数。无规预聚物预聚物中未反应的官能团呈无规排列，经加热可进步交联反应。结构预聚物具有特定的活性端基或侧基的预聚物称为结构预聚物。凝胶化现象在体型缩聚反应中，当反应程度达到数值时，体系粘度突然增大，突然转变成不溶不熔具有交联网状结构的弹性凝胶的过程。凝胶点多官能团单体聚合时，开始出现凝胶的瞬间的临界反应程度......”。

7、“.....环氧值环氧树脂中的环氧基团摩尔数。线型缩聚官能度单体或体系的单体进行缩聚反应，聚合过程中，分子链线形增长，最终获得线型聚合物的缩聚反应。体型缩聚有官能度大于的单体参与的缩聚反应，聚合过程中，先产生支链，再交联成体型结构，这类聚合过程称为体型缩聚。二选择题三填空缩聚反应中是以反应程度来衡量聚合的进行情况，主要原因是缩聚反应的本质是官能团之间的反应......”。

8、“.....线型缩聚反应机理具有逐步和平衡两个特点，其中逐步是指大分子逐步形成，平衡是指缩聚反应存在可逆平衡。尼龙的合成分为盐的配制和缩聚两阶段，盐不溶于水，尼龙盐的熔点为，缩聚反应在下进行，故该反应自始至终属于熔融缩聚，其聚合反应式为合成环氧树脂的单体是环氧氯丙烷和双酚。为方便起见，常以环氧值来表示其分子量的大小，其定义为克树脂中所含的以摩尔计的环氧基团......”。

9、“.....凝胶点的定义是多官能团体系聚合到开始出现凝胶时的临界反应程度，当摩尔的丙三醇与摩尔的邻苯二甲酸酐缩聚时，应用方程预测的凝胶点为,该值大于实验测得值。反应了的官能团数与起始官能团数之比称为反应程度反应了的单体分子数与起始单体分子数之比称为单体转化率。缩聚反应中是以反应程度来衡量聚合的进行情况，主要原因是缩聚反应是官能团之间的反应，只有官能团之间充分反应了才能形成大分子......”。