1、“.....故其流速比溶质大，开始从柱底流出的流动相为空白溶剂，故在色谱图上从进样到柱中溶剂流出柱的时间为死时间。实际应用中利用与流动相性质相近，在色谱柱上无保留的溶质通过色谱柱的时间来测定。色谱柱固定相总高溶剂流动相的移动速度ⅱ保留时间为溶质通过色谱柱所需时间，为溶质谱带平均移动速度......”。

2、“.....各组分在流动相消耗的时间基本相同，因而定义溶质得出如下结论ⅰ与成正比，越大越大ⅱ与成正比，定，越多越大ⅲ与成反比，与定，越小越大。即小的组分色谱峰高且窄,大的组分色谱峰低且宽理论塔板数与理论塔板高度色谱峰呈高斯曲线分布高斯曲线峰的区域宽度可用标准偏差度量可以用时间体积距离表示。色层柱高为，故理论塔板高度。平衡塔板理论的评价成功之处在于ⅰ初步揭示了色层分离的真实过程，导出了色谱流出曲线方程......”。

3、“.....ⅱ证明了淋洗色谱流出曲线经过足够的塔板后接近高斯分布，对淋洗色谱图的各组分的色谱峰“前矮而宽，后高而窄”的特点作了合理解释。ⅲ证明了排代色谱的排代曲线接近双对数曲线。ⅳ导出了理论塔板数的计算公式，形象而定量描述色谱柱的柱效，为其它理论的产生与发展奠定了基础。主要不足之处在于实际过程很难达到真正的平衡,与它的基本假设有出入，因而对影响色谱峰展开的些因素如涡流扩散分子扩散均未考虑......”。

4、“.....色层分离理论分离度分辨率物质对的分离好坏用分离度表示。分离度有不同的表示方法，即峰高分离度，峰半高分离度，峰底宽分离度窄则大，意味着相邻两峰代表的物质分离效果好宽则小，表示相邻两峰代表的物质分离效果差。分离度方程分离度方程，它由三部分组成ⅰ表柱分离效率，与柱长及流速有关。ⅱ或表分离选择性，与体系本身有关。ⅲ与溶剂的强度有关......”。

5、“.....表示分离时间长。对于多组分的分离，如先流出组分在范围，后流出组分的就无法落在这范围。例如在稀土元素的色层分离时，适于轻稀土的淋洗剂浓度对中重稀土络合能力又太弱太大，适于中重稀土的淋洗剂浓度对轻稀土的络合能力又太强太小，因此提出了用梯度淋洗的办法解决此矛盾。所谓梯度淋洗就是在分离过程中改变淋洗剂浓度，使各组分均有最佳值。影响若两组分不可能分离，略大于就可能实现分离......”。

6、“.....当，式中，可从直增加到，变化范围达，相比之下若从增加到，只从变到接近于，变化范围只有，显然相对保留值是提高分离度更重要的因素。概述色层分离法凡利用组分的物理化学性质的微小差异，即它们在流动相与固定相之间分配系数的不同，在两相中作相对运动时，在两相之间进行连续多次分配，从而形成个两组分的不等速迁移过程，最终完成彼此分离的方法统称为色层分离法。按色谱动力学过程，色层法分为淋洗法置换法及前沿法......”。

7、“.....再用适当溶剂连续通过色层柱。置换法排代法流动相是种置换剂，它与固定相的吸附能力比待分离组分强，待分离样品引入柱中后，置换剂流经色层柱，各组份被依次顶替流出的方法。前沿法含被分离组分的溶液就是流动相，连续流经色谱柱时，在固定相上吸附能力弱的组分首先流出色层柱，尔后其余组分按吸附能力弱强顺序依次流出......”。

8、“.....各组分随流动相流出色谱柱，同时所形成的连续色谱峰,称为色谱图•色谱图描述了组分在柱出口流动相中的浓度分布，它的基本特征为ⅰ每组分有对应的色谱峰ⅱ色谱峰宽度与组分洗出时间般呈线性关系术语峰高峰区域宽度标准偏差半峰高宽度峰底宽峰面积保留值保留值反映了溶质与固定相作用力的大小，是色谱过程热力学特性的重要参数。通常用保留时间和保留体积表示......”。

9、“.....定义与之比值为比移值代表了溶质在流动相中的停留时间分数。从统计学规律得知，溶质分子在流动相中停留时间分数等于溶质分子瞬间分布在流动相中的总分子分数。速度溶剂流动相的移动溶质谱带平均移动速度保留时间ⅰ死时间溶剂不与固定相作用，故其流速比溶质大，开始从柱底流出的流动相为空白溶剂，故在色谱图上从进样到柱中溶剂流出柱的时间为死时间。实际应用中利用与流动相性质相近......”。