1、“.....名词定义本手册中品质管理体系及的定义采用品质管理体系基础和术语中的术语和定义及的术语和定义有害物质，是指如在或指令或任何附加的客户要求中列出的原料中禁止使用的，并与禁用物质互用。无有害物质，是指减量或消除在或指令或其它适当的标准或法规中列出物质。禁用物质，是指如在或指令或任何附加的客户要求中列出的原料中禁止使用的，并与有害物质互用......”。

2、“.....并坚持持续改进,以确保管理体系的有效性适宜性和充分性确保体系所需过程及其在本公司中的运用识别所使用的有害物质，识别并管理与目标相关的具体过程引出具体的文件决定过程的顺序及其相互关系确定这些过程的相互依赖性和相互作用，并制定适宜的过程管理计划把质量和的东西综合下确保体系有效运作，建立客观地过程管理并提供实施和监督必要的资源和咨询文件类型级文件质量环境手册制定日期文件编号生效日期管理部门总经理室版本页号采取有效的措施,已达到预期结果并持续改善，包括实现目标限制并或消除有害物质在产品和过程中的使用引出具体的文件。质量体系主过程从识别顾客的需求,到顾客满意的评价见过程方法模式图本公司产品的配方和生产工艺是采取外包没说怎样处理和接受本公司所接到的客户的要求由提供，产品的应用设计及生产加工和服务由公司进行。因此应采取沟通及管理......”。

3、“.....本公司使用的清单。关于方针和目标的声明和适用用时的终止使用的时间期限参照附件，。在本公司的质量手册中应包含过程管理计划和目标，以及程序文件的索引。根据过程管理计划建立的形成文件的程序，并按标准要求受控。要引出具体的文件本公司过程管理的记录。质量体系文件的范畴质量体系文件由质量手册程序文件作业文件及相关质量表格记录报告等文图释增值活动信息流管理体系的持续改进管理职责资源管理产品实现测量分析改进产品顾客要求顾客要求文件类型级文件质量环境手册制定日期文件编号生效日期管理部门总经理室版本页号件组成......”。

4、“.....消除潜在的不合格因素,监控生产过程中的不合格倾向,对已发生的不合格现象,能主动处置防止再发生手册是使客户完全满意的纲领性文件,目的是强调持续改进整个质量管理系统的有效充分适宜性文件控制文件控制部门必须建立文件的控制编写审批和更新的程序,并且程序文件中应该注明相应的记录要求外部文件如客户提供的文件及外来标准必须被受控,并得到识别只有通过所有授权人士批准的文件才能在相应的区域中使用,如果需要更新文件,应确保文件的更改和现行修订状态得到识别应定期对文件进行评审以保证司不具备产品的研发功能，但在采用配比及工艺时应对针对顾客生产情况应进行产品的应用设计和技术服务并在进行产品应用策划时应确定针对客户需求选择适合型号的产品进行评审试验现场试验和确认公司应对产品应用设计进行管理，明确职责和权限......”。

5、“.....并分工明确。并对所策划产品的评审试验现场试验和确认的的进展进行跟踪，并根据客户的认同情况判断产品适宜性。在进行评审试验现场试验和确认同时应识别和控制产品配比工艺及制程中的并在文件和计划中识别受限物质的使用，以保证满足要求。产品应用设计输入应确定产品能满足顾客要求的必要条件，并保持记录。这些要求应包括功能和性能要求适用的法律法规要求适用时，以前类似客户使用所提供的信息产品应用时所必需的其它要求。对这些要求的充分性应进行评审。要求应完整清楚，并且不能自相矛盾。在产品能满足顾客要求的必要条件同时应确定与产品要求有关的条件并保留记录,应评审条件的充分性完整性。不得含糊彼此冲突。产品应用设计输出对已进行评审试验现场试验和确认产品应征求顾客同意后的提出试产或生产计划......”。

6、“.....规定对产品的安全和正常使所必需的产品特性。作业规范及作业文件作为产品应用设计的输出应确保要求可验证，且在用于指导产品生产前应得到技术部主管或总经理批准。当设计要求使用受限物质时，应制定程序文件以控制识别监视和测量产品的过程产品。当设计要求使用受限物质时应以使其受控制最终替换或消除这些物质。产品应用设计评审文件类型级文件质量环境手册制定日期文件编号生效日期管理部门总经理室版本页号在适宜的阶段，应对产品应用设计进行系统的评审，以使评价产品应用设计的结果满足要求的能力识别可能出现的问题并提出必要的措施。评审的参加者应包括与所评审的产品在产品进行评审试验现场试验和确认有关的职能的代表。评审结果及任何必要措施的记录就予保持......”。

7、“.....系统地评审产品的生产作业规范及作业文件。保证其能指导生产符合质量及要求的产品。产品应用设计验证为确保产品作业规范及作业文件能满足产品生产的要求，应进行试验验证,包括要求的检测验证。验证结果及任何必要措施的记录予保持见。产品应用设计确认为确保产品能够满足规定的或已知预期使用或应用的要求包括要求,应按所策划的安排见对产品应用设计进行确认只要可行,确认应在产品交付或实施之前完成确认结果及任何必要措施的记录应予保持。产品应用设计更改的控制当顾客对合金焊粉有特殊要求而须对应用设计进行更改时，应保持记录并对产品更改进行评审验证和确认，并在实施前得到的同意并经公司总经理批准。产品更改的评审应包括评价更改对已交付产品及其组成部分的影响。更改评审结果及任何必要措施的记录应予保持。产品应用设计变更的控制应识别设计的变更，并保留记录。适当时，应评审验证确认变更，在实施前应得到批准......”。

8、“.....采购的文件应包含能充分说明所采购产品的信息采购产品的验证,对采购产品由于品质而影响公司履行合同时,应由品保提出,权责人审核批准按照不合格品处理程序处理有关的规定事项必须迅速确实地传达给供应商。采购的禁用物质就在订购单及收到物料时清楚识别,采购部应按批准的材料实施绿色采购，建立材料环境资料库应包括物质保证卡或报告。生产和服务的提供生产部按生产管理程序的规定确保在受控状态进行生产的服务提供本公司的焊锡膏生产过程属于特殊的过程公司按产品标识及可追溯程序的规定在产品实现的全过程需进行适宜的方法来标识产品顾客财产本公司未有客户提供的物资财产，今后若有则予以用时及时通知客户寻求文件类型级文件质量环境手册制定日期文件编号生效日期管理部门总经理室版本页号处理。但客户提供的技术资料如有保密要求的应视为顾客财产......”。

9、“.....具体执行按产品包装与防护管理程序外包管理本公司无外包产品量测与监控设备管理工程部按量测与监控设备管理程序的规定，先确认测量的所需和监视装置,对测量和监视装置的控制和使用应确保其测量能力和测量要求致,对免校之外的测量和监视装置,应按周期或使用前对照溯源至国家和国际标准的设备进行校准和调整,当不存在上述标准时,应记录用于检验的依据使用部门在发现测量装置不符合要求时,应立即通知品保部对以往测量结果的有效性进行评价和记录,并对受影响的产品采取适当的措施过程中使用的监视和测量装置的控制在满足以上要求的基础上还需满足以下要求公司配备用原子吸收分光光度计用于分析金属含量,以检测采购的原料制程中的半成品及产品的重金属含量，以确保的监测和测量活动的可行性......”。