1、“.....坚持原则，科学用药，合理用药。换药室注射室要严格执行无菌操作，防止交叉感染。门诊各科室医师要做好病人登记统计及传染病填卡上报工作。工作人员要爱护科内医疗仪器设备及办公用品，要保持室内环境整洁，下班时，所有用电器材律切断电源。乳山市山译阅海苑诊所处置室治疗室规章制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日治疗护士必须穿工作服戴工作帽及口罩。操作前洗手，严格执行无菌操作规程，做到人针管。器械药品应分类定位放置，标签明显，字迹清楚。麻醉药品医疗用毒性药品及贵重药品应加锁专人保管，交接班时，认真清点并登记。室内应分清洁区污染区。无菌物品与有菌物品，应分别放在固定位置。治疗完毕将用过的物品清洗干净，放在指定地点。无菌持物钳镊及其浸泡液和容器敷料罐碘酒和酒精瓶等每周高压消毒或更换次。用过的注射器输液器具，先经消毒液浸泡后，再与消毒供应室更换。定期检查各种治疗包及无菌物品的失效期......”。

2、“.....室内保持整洁，每天湿式清扫及通风，物体表面及空气每天消毒，每月进行空气细菌培养，报告单留存备查。乳山市山译阅海苑诊所消毒隔离制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日认真学习中华人民共和国传染病防治法和霍乱防治方案，掌握有关消毒隔离措施，明确职责。成立疫情管理消毒隔离领导小组，领导并协调消毒管理工作。加强专业技术人员的培训学习工作，落实各项严格控制疫情的技术准备工作。积极准备有关消毒隔离用具，药品及个人防护用品，以便更好的进行消毒隔离。对病人的吐泻物垃圾废弃物应严格消毒，严禁饮用不洁生水污水禁止直接排入地面水中。严格执行消毒技术规范，配备必要的紫外线灯有效消毒设施消毒用品等。医务人员上班时间要衣帽整齐，下班就餐开会时应脱去工作服。诊疗换药处置工作后均应洗手，必要时用有效消毒液泡洗，无菌操作时，要严格遵守无菌操作规程。无菌器械容器器械敷料缸持物钳等要定期消毒灭菌消毒液定期更换......”。

3、“.....诊疗室应保持通风换气，每日空气消毒，拖洗地面，床头桌及椅子每日湿擦，抹布要专用，定期消毒。换下污衣被服，放于指定处，不随地乱丢，应消毒后进行洗涤。各种医疗用具，使用后均消毒后备用，药杯餐具必须消毒后再用。疑似传染病人要按常规隔离，对发热腹泻等疑似传染病在转诊厚，应对病人的排泄物和用过的物品，进行终末消毒处理。每天检查无菌物品是否过期，用过的物品与未用过的物品要严格分开，并有明显标志。乳山市山译阅海苑诊所药品购进管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品进货必须严格执行药品管理法产品质量法合同法药品管理法实施条例药品经营质量管理规范等有关法律法规，依法购进。药品采购人员必须经专业和有关药品的法律法规的培训，考试合格，持证上岗。购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货，认真查验其证照和认证证书进行。验收的时间药品质量检查验收应在个工作日内完成。生物制品是有特殊储存条件的药品，要求货到后即时验收完毕......”。

4、“.....因特殊情况如周末节假日或默写必须的资料不全不能按时验收的，应按药品的性能要求存放在相应的待检区，等工作日或资料齐备立即验收，以确保药品质量。验收时应按品种分别验收验收完个品牌，清场后再验收另个品牌，严防混药事件。验收所抽取的样品必须具有代表性，应按规定比例抽取样品。验收工作完毕后应尽量将药品回复原状，在外包装上贴上检封签。验收首营品种应有首次购进药品的生产企业质量检验合格报告书。验收进口药品，必须审核其进口药品注册证进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件验收进口预防性生物制品血液制品应审核其生物制品进口批件复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章，并真实完整有效。特殊管理药品的质量检查验收必须实行双人验收，并逐件验收至每最小包装。药品质量检查验收必须做好验收记录，验收记录必须做到项目齐全内容真实填写规范准确无误，并保存至超过药......”。

5、“.....正确合理的储存，保证药品储存质量，根据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。仓库要按照安全方便节约高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，间距适当，药品与屋顶间距不小于厘米，与散热器或供暖管道间距不小于厘米，与地面的间距不小于厘米。根据药品储存条件要求分别存放。对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。按照药品性能，对药品应实行分区分类储存管理。具体要求药品与非药品内服药与外服药分开存放性能相互影响易串味的药品要分开存放中药饮片应设专库，并按照不同品种性质要求，分别设置相应温湿度储存条件储存库房危险药品应专库存放并有安全消防设施。库存药品应按照药品批号及效期远近集中存放，不同批号不得混垛。根据季节气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上下午定时各次观测并记录库房温湿度记录表，并根据库房条件及时调节温湿度......”。

6、“.....应双人保管，专柜或专库存放，专帐管理，并执行国家相关法律法规。不合格药品应单独存放，专帐记录，并有明显标志。实行药品的效期储存管理，对效期不足个月的药品应按月进行催销。乳山市山译阅海苑诊所药品养护陈列制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品应按照剂型分类摆放，做到类别清晰，放置准确。内服药与外用药易串味药品与般药品均应分开摆放。毒麻精放和戒毒类等特殊管理的药品应按照国家有关规定管理。拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签说明书。陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生。对陈列的药品每月养护次，并做好记录。发现质量问题及时将药品撤离柜台，并通知质量负责人进行核查处理或送药监部门检验。乳山市山译阅海苑诊所药品拆零的管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品拆零销售使用的工具包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称规格服法用量有效期等内容......”。

7、“.....并保留原包装的标签。当有效期药品改变原外包装而置于其他容器内时，应将其失效期醒目标记在新的容器上，以便随时检查是否过期失效。对有效期的药品不得脱离原内包装储存，即严禁将其倒入砂塞玻璃瓶或药斗中储存使用，以防多次补充药品时混淆，出现过期失效。非处方药每个销售基本单位包装必须附有标签和说明书，严禁拆零销售。拆零近效期药，应向购药者讲清失效日期，给以提示，保证患者在使用时间内不过期失效。乳山市山译阅海苑诊所不合格药品管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品是用于防病治病的特殊商品，其质量与人体的健康密切相关。为严格不合格药品的控制管理，确保消费者用药安全，特制定本制度。药剂管理部门负责对不合格药品实行有效控制管理。质量不合格药品部的采购入库和销售。凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品......”。

8、“.....在药品验收储存养护出库过程中发现不合格药品，应放于不合格药品区，挂红色标识，及时上报质量负责人处理。药剂管理部门在检查过程中发现不合格药品，应及时通知仓储调剂室等岗位，立即停止出库和销售。同时将不合格品集中存放于不合格药品区，挂红色标识。申请单位基本情况乳山市山译阅海苑诊所于年由乳山市卫生局批准成立的全科门诊，能高水平的对内外妇儿的常见疾病进行诊治。门诊设医师注册护士共二人。本门诊以诚信服务社会为宗旨，严格遵守卫生局及药监局的有关规定，药品价格低廉合理，保证质量，不超限经营，并能很好的根据病情用药，多年来受到广大顾客的致好评，负责人徐存英，从医近年，具有法人管理能力。二服务对象面向全市人民，提供内外妇儿常见疾病的诊治以及抗生素西药中成药化学药制剂生物药品的销售......”。

9、“.....归档资料。未经允许，请勿外传,药品储存管理制度药品养护陈列制度药品拆零的管理制度不合格药品管理制度处方管理制度票据凭证管理制度麻醉药品购进验收管理制度麻醉药品第类精神药品使用管理制度药物不良反应报告制度次性用品管理制度以上是山译阅海苑诊所的大体情况，我们现在已具备开设医保定点单位的所有条件，如若审核批准，我们定遵守医疗保险有关管理制度，认真贯彻落实从认证药品单位采购药品，保证药品质量，用更高明的医术更高尚的医德为医保患者服务。乳山市山译阅海苑诊所年月日电话乳山市山译阅海苑诊所岗位人员职责门诊医师职责编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日负责门诊的医疗预防保健工作。二门诊医师要热情服务，态度和蔼，来有迎声，去有送声，礼貌待患，有计划安排病员诊治康复就诊严禁在工作时间在诊室吸烟，严禁酒后坐诊，出现差错全部后果由当事人承担。三按规定时间提前分钟上班，衣着整洁，做好切准备，搞好室内环境卫生......”。