1、“.....尤其是在除草剂上的工业应用和发展趋势。详细介绍 嘧啶水杨酸类除草剂的合成路线和方法作用机制及毒性等情况。经过对嘧啶类除草剂的合成研究。 采用以水杨醛,二甲氧基甲砜基嘧啶以及亚磷酸二酯类为主要原料，经系列反应最终 合成系列目标反应产物嘧啶水杨酸类化合物，探究实验的合成工艺，以及探讨反应的条件和影响 因素。合成的产物通过红外光谱证实与目标产物的分子结构相同。 武汉生物工程学院毕业论文设计 关键词 合成研究嘧啶衍生物除草剂嘧啶水杨酸 , , , , 武汉生物工程学院毕业论文设计 前言 世纪，世界面临诸多挑战，最迫切的就是人口与粮食的问题。世界人口已经突破亿......”。

2、“.....耕地面积还在不断减少，在巨大的人口压力面前，只有提高 单位面积产量来满足人们对粮食的需求。提高单位农业面积产量的方法有很多，而农药的使用又是 这其中最主要的方法之。农药的正确使用不仅可以有效地防治各种有害生物虫，草，病有害动 物等对农作物的危害，而且还可以促进农作物的抗逆性。据统计，世界粮食生产每年因虫害损失 高达，病害损失达，草害损失达，而正确的使用农药可以挽回的作物损失量。 每投资元农药可以挽回十元到几十元的损失。在如今的世纪，对绝大本分的病草虫害的防治还 是以化学防治为主，化学防治也是现如今最有效并且是不可替代的防治方法。 杂草同农作物争夺阳光水分已经养分，严重的影响了作物的正常生长于发育......”。

3、“.....此中包括了, 和方法。是用光气与,丙二胺通过脱氯化氢成环得到嘧啶三酮，是用甲酸乙酯 与丙二脒通过脱水和脱醇的缩合反应环化生成,二氨基嘧啶的反应......”。

4、“.....在此列 举三个文献中经常提到的三个合成嘧啶衍生物的实例。如图 图 根据大量文献报道，嘧啶杂环衍生物还可以通过胞嘧啶衍生物，咪唑环，吡咯环嘌呤唑，噻嗪， 异恶唑等其他杂化变化得到，嘧啶类化合物在试剂的作用下通过自身的重排也能得到另种嘧啶衍 生物，重排反应般包括开环和闭环连个阶段，这些方法就不逐介绍了。 嘧啶的化学性质 在反应中,可以把嘧啶看作是个钝化的杂环芳烃......”。

5、“.....由于还没有发现母环上的碳原子的亲电取代反应,因 此亲电试剂进攻的是环上的氮原子该电子基羟基或氨基等可以提高嘧啶杂环系统反应活性 两个电子取代基上使嘧啶的活性与苯相当,而三个给电子取代基存在时相当于苯酚的活性例如给电 子基的存在可以使位发生硝化,亚硝化,氨甲基化和偶氮耦合反应图 武汉生物工程学院毕业论文设计 图嘧啶亲电取代反应硝化反应 亲核反应基本上都发生在位，位和位上，但是对嘧啶本身来说例子比较少，例如加 入有机金属试剂可以生成,二氢嘧啶......”。

6、“.....或取代的卤代嘧啶的亲核取代反应比如氨基化合物，胺，醇和硫化物则被 广泛地应用于制备具具有功能作用的嘧啶化合物，在农药医药上上被广泛的应用。 在这些反应中，在位和位的反应速率比在位上要快很多。在弱碱条件下，如碳酸 钙或者氧化镁存在的条件下，嘧啶环可以通过或是的作用在所用的位置上发生脱卤反应。在 水或是弱碱介质中，则要通过锌粒的作用，可以选择性的在嘧啶环的位和位发生脱卤反应图 图嘧啶的脱卤反应 嘧啶杂环体系表现出典型的吖嗪类化合物的侧链反应活性。位位或是位上的甲基都可 以发生缩合反应在路易斯酸条件下与醛的反应或者是缩合反应在弱碱介质中与 酯的反应......”。

7、“.....但在,二甲基嘧啶的溴化反应中发现嘧啶 的侧链反应的区域选择性是可以通过控制反应条件来实现的。溴化反应在粒子状态下进行时溴的 乙酸溶液，优先在位甲基上进行而在自由状态下的四氯化碳溶液时，则优先在位 甲基上进行图 武汉生物工程学院 毕业论文设计 题目嘧啶衍生物的合成 学生田永强 系别化学与环境工程系 专业班级 指导教师宋红 辅导教师宋红 时间至武汉生物工程学院毕业论文设计 学位论文作者声明 本人郑重声明所呈交的学位论文是本人在导师的指导下独 立进行研究所取得的研究成果......”。

8、“.....本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果 作品。 本人完全了解有关保障使用学位论文的规定，同意学校保 留并向有关学位论文管理机构送交论文的复印件和电子版，同意 本论文被编入有关数据库进行检索和查阅。 本学位论文内容不涉及国家机密。 论文题目嘧啶衍生物的合成 作者单位武汉生物工程学院 作者签名田永强 年月日 武汉生物工程学院毕业论文设计 目录 摘要, 关嘧啶衍生物的合成, 键词, , , , 前言, 嘧啶, 嘧啶的物理性质, 嘧啶类化合物的合成方法, 嘧啶的化学性质, 嘧啶衍生物, 嘧啶磺酰脲类, 嘧啶磺酰胺类, 磺酰胺类......”。

9、“..... 咪吡唑并嘧啶磺酰胺类, 噻唑并嘧啶磺酰胺类, 二苯基嘧啶类, 嘧啶氧﹑硫非环状羧酸及其衍生物, 嘧啶醚类, 嘧啶水杨酸醛及其衍生物, 嘧啶水杨酸醛类的开发, 嘧啶水杨酸除草剂的作用机制, 嘧啶水杨酸除草剂的特点, 嘧啶水杨酸类衍生物的研究目的及意义, 研究方向, 研究目的, 研究意义, 实验部分, 合成路线, 实验仪器与试剂, 中间体亚磷酸二乙酯的合成, 中间体,二甲氧基嘧啶氧基苯甲醛的合成, 目标产物的合成,二甲基羟基,二甲氧基氧基苯基甲基磷酸酯, 目标化合物的实验数据, 结果与讨论, 中间体,二甲氧基嘧啶水杨醛的合成, 目标化合物的合成, 目标化合物的分析, 总结......”。