1、“.....方可调剂发药。二十专用帐册保存三年，麻醉药品和第类精神药品处方保存期限为年，第二类精神药品处方保存期限为年，到期后保存期限为年，第二类精神药品处方保存期限为年，到期后由负责人批准推销并作销毁记录，执行人和监督人签字。乳山市山译阅海苑诊所药物不良反应报告制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日根据中华人民共和国药品管理法和国家药品食品监督管理局与卫生部于年月日联合颁布药品不良反应报告和监测管理办法，为了加强药品管理，做好上市后药品安全监测工作，保证病人用药有效和安全，在我院建立药物不良反应报告制度。根据医疗机构药事管理暂行规定，确定专人负责该项工作，使不良反应监测报告工作制度化，规范化。认真执行不良反应收集整理以及上报工作，填写药品不良反应报告表后，必须立即到病人床前询问情况查阅病历，与医师起共同进行因果关系评价，提出对药品不良反应处理意见。填报药品不良反应报告表由药剂科专人负责存档上报......”。

2、“.....药品不良反应报告范围临时试验阶段新药和上市五年以内药品，报告由其引起所有可疑不良反应上市五年以上药品，报告由其引起严重罕见和新不良反应鼓励报告其他所有可疑药品不良反应。对患者及正确用药知识。通过药师下临床药物咨询窗口咨询电话等方式，向患者提供药学服务，普及正确用药知识，对药物引起不良反应进行解释，对患者用药中存在问题进行指导。同时，临床药师下临床能协助医护人员及时检测到。通过与患者交流，了解患者用药情况，也能及时发现相关。根据医疗机构药事管理暂行规定退药要求，对因出现不良反应确需退药，要求医生及时填写报告表。学习药讯等报道情况，将些老药初次应用新药及国家有关法规文件如药物不良反应信息通报或药因不良反应暂停使用等信息做到了解，以提醒医院人员，供其诊疗参考。对因果关系明确药品，要及时反馈给临时，采取措施减少和防止药品不良反应得重复发生。将收集报告表随时登陆山东省良反应监测网报告，其中新或严重药品不良反应于发现之日起日内报告，死亡病历需及时上报......”。

3、“.....二采购次性使用医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发医疗器械生产企业许可证将其失效期醒目标记在新容器上，以便随时检查是否过期失效。对有效期药品不得脱离原内包装储存，即严禁将其倒入砂塞玻璃瓶或药斗中储存使用，以防多次补充药品时混淆，出现过期失效。非处方药每个销售基本单位包装必须附有标签和说明书，严禁拆零销售。拆零近效期药，应向购药者讲清失效日期，给以提示，保证患者在使用时间内不过期失效。乳山市山译阅海苑诊所不合格药品管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品是用于防病治病特殊商品，其质量与人体健康密切相关。为严格不合格药品控制管理，确保消费者用药安全，特制定本制度。药剂管理部门负责对不合格药品实行有效控制管理。质量不合格药品部采购入库和销售。凡与法定质量标准及有关规定不符药品，均属不合格药品......”。

4、“.....在药品验收储存养护出库过程中发现不合格药品，应放于不合格药品区，挂红色标识，及时上报质量负责人处理。药剂管理部门在检查过程中发现不合格药品，应及时通知仓储调剂室等岗位，立即停止出库和销售。同时将不合格品集中存放于不合格药品区，挂红色标识。药监部门监督检查抽验发现不合格品，应立即停止销售。同时，将不合格品移入不合格药品区，做好记录，等待处理。不合格药品应按规定进行报损和销毁。不合格药品报损销毁由质量负责人统负责，其他各岗位不得擅自处理销毁不合格药品不合格药品报损销毁由仓库提出申请，填报不合格药品报损有关单据不合格药品销毁时，应在药剂管理部门和其他相关人员监督下进行，并填写报损药品销毁记录。对质量不合格药品，应查明原因，分清责任，及时制定与采取纠正预防措施。应认真及时规范地做好不合格药品处理报损和销毁记录，记录应妥善保存至少两年......”。

5、“.....由药学专业技术人员审核调配核对，并作为发药凭证医疗用药医疗文书。处方格式由三部分组成前记包括医疗预防保健机构名称，处方编号，费别患者姓名性别年龄门诊或住院病历号，科别或病室和床位号临床诊断开具日期等，并可添列专科要求项目。正文以或拉丁文请取缩写表示，分列药品名称规格数量用法用量。后记医师签名和或加盖专用签章，药品金额以及审核调配核对发药药学专业技术人员签名。处方颜色麻醉药品处方急诊处方儿科处方普通处方印刷用纸分别为淡红色淡黄色淡绿色白色。并在处方右上角以文字注明。处方书写必须符合下列规则患者般情况临床诊断填写清晰完整并与病历记载相致每张处方限于名患者用药字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并常用量。十八对于需要也别加强管理麻醉药品，盐酸哌替啶处方为次常用量，仅限于医疗机构内使用，处方医师负责监督使用。十九发现下列情况......”。

6、“.....二十根据处方管理办法，麻醉药品第类精神药品处方必须手工书写，注明患者姓名年龄性别疾病诊断住院病号药品名称剂量用法。药房核对审查处方医师签名等，方可调剂发药。二十专用帐册保存三年，麻醉药品和第类精神药品处方保存期限为年，第二类精神药品处方保存期限为年，到期后保存期限为年，第二类精神药品处方保存期限为年，到期后由负责人批准推销并作销毁记录，执行人和监督人签字。乳山市山译阅海苑诊所药物不良反应报告制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日根据中华人民共和国药品管理法和国家药品食品监督管理局与卫生部于年月日联合颁布药品不良反应报告和监测管理办法，为了加强药品管理，做好上市后药品安全监测工作，保证病人用药有效和安全，在我院建立药物不良反应报告制度。根据医疗机构药事管理暂行规定，确定专人负责该项工作，使不良反应监测报告工作制度化，规范化......”。

7、“.....填写药品不良反应报告表后，必须立即到病人床前询问情况查阅病历，与医师起共同进行因果关系评价，提出对药品不良反应处理意见。填报药品不良反应报告表由药剂科专人负责存档上报，并定期以药讯形式及时向全院发布相关不良反应信息。药品不良反应报告范围临时试验阶段新药和上市五年以内药品，报告由其引起所有可疑不良反应上市五年以上药品，报告由其引起严重罕见和新不良反应鼓励报告其他所有可疑药品不良反应。对患者及正确用药知识。通过药师下临床药物咨询窗口咨询电话等方式，向患者提供药学服务，普及正确用药知识，对药物引起不良反应进行解释，对患者用药中存在问题进行指导。同时，临床药师下临床能协助医护人员及时检测到。通过与患者交流，了解患者用药情况，也能及时发现相关。根据医疗机构药事管理暂行规定退药要求，对因出现不良反应确需退药，要求医生及时填写报告表。学习药讯等报道情况，将些老药初次应用新药及国家有关法规文件如药物不良反应信息通报或药因不良反应暂停使用等信息做到了解......”。

8、“.....供其诊疗参考。对因果关系明确药品，要及时反馈给临时，采取措施减少和防止药品不良反应得重复发生。将收集报告表随时登陆山东省良反应监测网报告，其中新或严重药品不良反应于发现之日起日内报告，死亡病历需及时上报。乳山市山译阅海苑诊所次性用品管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日所用次性使用医疗用品必须由统集中采购。二采购次性使用医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发医疗器械生产企业许可证工业产品生产合格证医疗器械产品注册证和卫生行政部门颁发卫生许可批件生产企业或取得医疗器械经营企业许可证经营企业购进合格产品所购其它次性医疗用品应具有卫生许可批件。进口次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发医疗器械产品注册证。三每次购置，采购部门必须进行质量验收，订货合同发货地点及货款账号与生产企业经营企业致，并查验每箱包产品检验合格证生产日期消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等，进口次性导管等无菌医疗用品应具有灭菌日期与失效期等中文标识......”。

9、“.....记录每次订货与到货时间生产厂家产品名称数量规格单价产品批号消毒或消毒灭菌日期，失效期出厂日期卫生许可证号，供需双方经办人姓名等。五物品存放于阴凉干燥通风良好物品架上，距地面﹥㎝，距墙壁﹥㎝，不得将包装破损失效霉变产品发放使用科室。六使用前检查小包装有无破损失效，产品有无不洁净等情况，发现其中之情况，不得使用。七使用时若发现热源反应感染或其它异常情况时，必须及时留取标本送样，按规定详细记录，报告相关部门。八发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告药品监督等有关部门，不得自行作退换货处理。九使用后次性医疗用品，要做毁形消毒处理后，集中焚烧处理。禁止重复使用和回流市场。乳山市山译阅海苑诊所证证书及药品批准证明文件，并留存盖有供货单位原印章复印件。认真验证与本企业进行业务联系供货单位销售人员盖有供货单位原印章和法人代表印章或签字法人授权委托书身份证原件，并留存复印件。购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录......”。