1、“.....由针座内锥度改为外锥度，在外锥面上装上乳胶贮药囊，贮药部分被吸入沉孔内腔与环保型无菌注射器相匹配，将注射用药液通过注射针尖抽吸到乳胶贮药囊内腔，药液不会与环保型无菌注射器任何部位有任何直接接触，对人体进行肌肉注射抽血等使用不会产生不良反应。环保型无菌注射器是种可以长期反复使用注射工具可使用万次以上，使用中所废弃仅仅是异形无菌注射针圆锥体和乳胶贮药囊这很小部分。环保型无菌注射器是将传统玻璃注射器进行了改进，外套头由原来外圆锥体改进为内内圆锥体与次性异形无菌注射针相配。内圆锥体外部安装安全保险套，使用时只要将针座插入内腔，顺时针旋转度将被卡入内腔，就不可能有脱落危险，注射完毕后，逆时针旋转度取下。玻璃芯杆上装有密封座，是用来抽吸和注射密封作用，密封座前装有弹簧，弹簧是起排出同体内真空作用，是乳胶贮药囊完全紧靠外套内壁移动，有规则无真空现象出现。弹簧前装有透气读数片，作用是把前面真空流入弹簧内，这样可以准确计量读数。针座上乳胶贮药囊在抽吸药液等时......”。

2、“.....随着乳胶贮药囊不断扩张，药液等同时进入乳胶贮药囊内腔。在注射时随着芯杆推动，药水等进入人体内，乳胶贮药囊最大张力为，该专利设计时最大要求扩张力为以下，这样结构设计，使操作者在使用时感到和传统注射器样使用方便。环境保护项目企业将按照国家环保标准要求进行原材料辅助材料采购调配组织生产排放气体水均符合国家生活卫生标准要求。项目投产后无公害垃圾，无重要污染物产生，噪音适度，对周边环境不会产生危害性影响。项目企业力争年内通过环境体系认证。工厂组织及劳动定员根据我国有关法规规定，在我国境内从事种商品生产经营活动必须依法向国家有关部门申请注册，成立相应种商品生产经营单位或企业，在国家有关部门批准范围内从事商品生产经营活动，同时对其产品技术价值安全等承担相应责任和义务。项目公司将以董事会领导下总经理负责制进行组织运行，按照现代企业管理制度组建各职能部门。本项目主要人员基本到位......”。

3、“.....数量可根据投资建厂规模大小，销售量多少而随时增减。项目建设进度资金到位后主要用于购置生产异形注射针设备贮药囊生产线和建造十万级净化车间，以及开产前需要办理各种试准产证件，预计个月时间便可全部完工并批量生产产品。投资估算和资金筹措固定资产投资估算方法建筑工程费用，根据建筑结构专业提供技术资料，按其结构形式及使用功能，并结合当地建筑安装同类工程标准，按平方米，做造价指标估算设备购置费用参考国外国内订货报价及市场询价，设备运杂费和设备安装费用按行业标准计算。固定资产投资估算根据市场调研考察情况和其分析中规模，固定资产投资额为万元，其中建造厂房及仓库万元，购建生产设备万元，辅助设备万元。上述资金使用计划，根据地方资源价格水平，结合实地考察参考估算，在实施过程中，可能出现误差，但其额度由不确定因素准备金进行调节，上述计划投资，基本达到分析中生产规模，能够实现分析中各项生产指标......”。

4、“.....发放职工工资和福利费等占用所需经常性资金。根据分析中产品产业规模原材料价格，市场情况等综合因素与本项目特点，采用分项详细估算法估算本项目所需流动资金为万元。无形及递延资产在本项目中无形及递延资产主要是指土地使用权和专利技术，专利人将专利技术以资本或股本方式进入企业，向项目企业投资。专利权人为企业股东，享有股东各种权利和义务。根据公司法有关规定，以工业产权包括发明实用新型外观设计商标等非专利技术作价出资金额不得超过公司注册资本，高新技术企业根据实际情况在投资各方协商致前提下，经有关部门同意可适当提高比例至。在特定地区，高新技术成果作价出资占企业注册资本比例，可以由出资各方协商约定。资金筹措本项目投资所需资金主要来源于国家对新产品环保产品节能产品优惠扶持政策，至于是否需要向银行借款，实际投资时，可根据项目情况和自身条件自行选择。本项目中技术无形资产部分由专利人以专利权入股形式参与企业......”。

5、“.....财务预测需收集和测算基本数据包括项目预测期内各年经济活动情况及其全部财务收支及结果。投资估算本项目总投资额为万元，其中固定资产投资万元，流动资金投资万元，无形资产折价投资万元。财务参数预测应收应付账款比率本项目应收应付账款比率参照行业平均水平设定，当年应收账款在下年收回当年应付账款在下年偿还。坏账准备率国家财政部相关文件规定坏帐准备计提比例由公司自行确定，但应合理地估计计提比例。本项目坏账准备率参照行业习惯标准设定。项目计算期项目计算期般是根据产品寿命期资源开采年限主要设施和设备使用寿命期主要技术寿命期等因素综合考虑。由于本项目最突出优势在于先进技术应用，因此在考虑项目计算期时应首要考相似，只是在注射针针座上进行了改变，由针座内锥度改为外锥度，在外锥面上装上乳胶贮药囊，贮药部分被吸入沉孔内腔与环保型无菌注射器相匹配，将注射用药液通过注射针尖抽吸到乳胶贮药囊内腔，药液不会与环保型无菌注射器任何部位有任何直接接触，对人体进行肌肉注射抽血等使用不会产生不良反应......”。

6、“.....使用中所废弃仅仅是异形无菌注射针圆锥体和乳胶贮药囊这很小部分。环保型无菌注射器是将传统玻璃注射器进行了改进，外套头由原来外圆锥体改进为内内圆锥体与次性异形无菌注射针相配。内圆锥体外部安装安全保险套，使用时只要将针座插入内腔，顺时针旋转度将被卡入内腔，就不可能有脱落危险，注射完毕后，逆时针旋转度取下。玻璃芯杆上装有密封座，是用来抽吸和注射密封作用，密封座前装有弹簧，弹簧是起排出同体内真空作用，是乳胶贮药囊完全紧靠外套内壁移动，有规则无真空现象出现。弹簧前装有透气读数片，作用是把前面真空流入弹簧内，这样可以准确计量读数。针座上乳胶贮药囊在抽吸药液等时，在真空吸力作用下，随着乳胶贮药囊不断扩张，药液等同时进入乳胶贮药囊内腔。在注射时随着芯杆推动，药水等进入人体内，乳胶贮药囊最大张力为，该专利设计时最大要求扩张力为以下，这样结构设计，使操作者在使用时感到和传统注射器样使用方便......”。

7、“.....项目投产后无公害垃圾，无重要污染物产生，噪音适度，对周边环境不会产生危害性影响。项目企业力争年内通过环境体系认证。工厂组织及劳动定员根据我国有关法规规定，在我国境内从事种商品生产经营活动必须依法向国家有关部门申请注册，成立相应种商品生产经营单位或企业，在国家有关部门批准范围内从事商品生产经营活动，同时对其产品技术价值安全等承担相应责任和义务。项目公司将以董事第章项目总论当今世界环境与发展已成为全球普遍关注的焦点，人类的生活及产业活动对环境的破坏日益严重，使世界各国人民担忧。年月联合国环境与发展大会通过了著名的关于环境与发展的里约热内卢宣言，得到了世界各国的普遍认同，环境保护已成为可持续发展进程个重要的组成部分。其中，关于医疗废弃物的管理环境保护局对医院和医疗机关的废弃物的收集运输贮存及处理都有明确的规定。实现......”。

8、“.....废弃物明显少于次性塑料注射器，使得医疗机构不用再花费人力物力对次性塑料注射器进行粉碎性处置，由于其成本低廉，更使患者得到实实在在实惠，而且因为贮药囊不可重复性，使再次使用几率大大降低。以为例，本项目产品整体重量针座护套针尖贮药囊是克，而次性塑料注射器整体重量是克，项目产品所用材料重量仅占次性塑料注射器。由此可见，项目产品节约了大量材料和能源。如果对医用塑料注射器废料进行焚烧处置，会产生大量剧毒污染，严重影响我们居住环境，采取深埋措施，需要年以上方能溶解，还要动用人力物力进行无害化处理。采用项目产品后，由于该产品废弃物体小对环境污染很小，塑料注射器废弃物百年总量，该产品只需年，符合当前全球最关心话题并顺用国家节能减排政策。第章可行性研究结论与建议结论与建议环保型无菌注射器研究开发，是次性无菌自毁注射器领域中项创新。能防止交叉感染，而且读数准，药液无浪费......”。

9、“.....根据目前市场状况，立项转化本项目既是市场需要，同时也是贡献社会种责任。本项目进入市场之所以能够得到认可，是因为该技术具有实事求是功能，务实创新设计，行之有效用途，独无二技术，超值低廉价格，无微不至服务，科学合理管理。由此可见，本专利技术转化，实现分析预期目标及效益是可行而且实际。本研究报告分别对该专利技术市场产业化及经济效益等方面进行了分析论述。从技术方面来看，该专利技术实用性强从市场方面来看，该专利产品市场需求明显从产业化方面看，该专利技术实施所需设备供应充足同时，本项目实施符合我国有关法律和相关政策，本专利实施将有较好投资回报。由于环保型无菌注射器是项新产品，它关键零部件制造，国内外尚无现成设备。鉴于该产品需求量大，需要采用自动化流水线方式生产才能满足市场需求。因此，不断提高自动化技术水平，是今后技术改造主要任务。器械质量监督检验中心检测，结果均符合有关法规和标准要求，该产品通过了两次专家论证年，由江苏省药品监督管理局在南京组织次年......”。