1、“.....即成为本公司范围内的卫生质量管理活动的基本要求。其他任何系统文件不得与本手册所规定的内容相冲突。文件手册的有效性的审核复审和评价由管理者代表负责，每年应履行质量手册的复审......”。

2、“.....修改应得到最高管理者的批准，并按原范围进行发放，任何人不得随意更改本文件。如有异议可向管理者代表提出文件修改，但在修订本发布前本文件仍为有效文件。修改应得到总经理批准......”。

3、“.....经审定，符合国家有关质量政策法律法规和规章。本质量手册就本厂的质量方针目标策划，以及资源和生产过程的管理等方面的内容，做出了明确的阐述和相应的规定......”。

4、“.....本手册是本厂质量管理活动必须遵循的纲领性文件，全体员工必须遵照执行。现予以批准颁发，自年月日起实施......”。

5、“.....保证产品质量安全的纲领性文件，我厂每个成员必须严格遵守，认真执行，违者必纠。本手册自颁布之日起生效......”。

6、“.....为了不折不扣地执行各项岗位责任制和规章制度。术语和定义本手册采用质量管理体系基本原理和术语的术语和定义。本手册为公司的受控文件，由总经理批准颁布执行。手册管理的所有相关事宜均有办公室统负责，未经管理者代表批准，任何人不得将手册提供给公司以外人员。手册持有者调离工作岗位时，就将手册交还办公室......”。

7、“.....手册持有者应使其妥善保管，不得损坏丢失随意涂抹。在手册使用期间，如有修改建议，各部门负责人应汇总意见，及时反馈到办公室，办公室应定期对手册的实用性有效性进行评审必要时应对手册予以修改，执行文件控制程序的有关规定。本手册为第二版......”。

8、“.....册说明术语企业概况组织结构与职责手册章节与标准章节对照表质量管理体系总要求文件要求管理职责管理承诺以顾客为关注焦点质量方针策划职责权限与沟通管理评审资源管理资源提供人力资源基础设施工作环境产品实现产品实现的策划与顾客有关的过程设计和开发采购生产和服务提供监视和测量装臵的控制测量分析和改进总则监视和测量不合格品控......”。

9、“.....不属受控文件，对其版本的有效性，本公司不作跟踪按文件控制程序的要求做好质量手册的发放和管理本手册经公司总经理批准后生效......”。