1、“..... 产品方案 ，第年年收益亿元，总成本万元，利润万元 ，第二年年收益亿元，总成本亿元，利润亿元 ，第年年收益亿元，总成本万元，税前利润万元 ，第年年收益亿元，总成本亿元，税前利润 亿元 ，第年达产年收益亿元，总成本亿元，税前利润 亿元 ，建设基本条件 ，地点用地园区，用地亩，投资亿美元免租金。 ，交通铁公路航空都方便 ，用水深井采水，为节水绿色生产，污水处理至中水回用于洗畜 舍冲厕绿化。 ，用电充裕为节能与降低成本，废水厌氧处理回收沼气发 电自用，並回收废热使用 ，劳动力充裕，元月 ，研究高级人才省有农科院所中国农大农大大学等 大专院校，相关科系，高级人才不虞缺乏，唯须提供好条件与配套，留住高科技人才 ，资源供给飼料主原料秸杆粪便农畜废料，取诸不尽用诸不竭， 蚓种须品种改良优化，农民会养殖又有经验，对项目之实施有莫 大助力......”。

2、“.....政府政策倾斜，予以年免税及多项优惠及配套措施 ，政府积极叁与 ，产品大半己包销 ，建设开始及年限年月开工，预计第年底达产第年 ，第年达，五年达产。 ，第年面建设面进行育种，面建加工厂部份，优先进入调适 试产试销，第年即可扩充与合作农戸契作， ，估计第年底即可获利亿元。 ，工艺设计 制造流程 粪尿泔脚去毒生物技术转化纯天然有机生态肥氨基酸腐植酸益菌 工厂残渣催化有益菌科隆土壤改良活化作物诱生免疫力不用农药 有机污泥水解腐植酸杂交蚯蚓饲料动物性蛋白质添加剂优于鱼粉骨粉 收集有益微生物扩培杂交优势苗种蚯 废有机物脱毒催化水解饲料调制生物转化分离加工包裝出售 收集对象废有机物可为杂草树叶食品农畜水产加工废料泔脚厨 余城市污水处理厂发酵造纸制糖污泥城市市场高水分垃圾农畜禽粪尿等......”。

3、“.....年前曾有以台北迪化污水处 理厂未脱毒的污泥养蚯蚓，结果蚯蚓与蚓粪因重金属生物积累与 检疫问题，失去沙特阿拉伯美日外销市场惨痛的教训。 催化水解复杂有机物部份分解成腐植酸，即利于吸收又能配合生态 菌加强诱发作物免疫力，即增加肥效又渐渐恢复地力，更有意义的满足不使用 农药目的。对高尔夫球场绿色食品有机食品大棚等效益特 大。 飼育蚯蚓科隆有益菌群到蚯蚓体内，共生菌群使得生态有机肥料效用 发挥到极致。 杂交蚯蚓种苗致富关键。良种每日食量与体重相当处理效率，两个 月产卵包个，每个卵包条小蚯良窳差倍，市面上 現存蚯场大都退化的太平二号为主。氨基酸成分差异影响效益。 分离产品分为纯蚓粪，含卵小蚯适合土质改良的蚓粪，干蚯粉作优 质蛋白质添加剂，活蚯蚓苗。其它如澆水即长的盒花酵素铒料 生物药剂氨基酸产品陆续开发中。 先进性原料来源广泛......”。

4、“.....尤其水解成小分 子快速通过植物细胞壁，进入细胞质吸收利用 有益菌浓度高形成生态优势共生，强化抗扶抗病促进早收成，卖好價钱及 高产量产量特大的改良品种蚯蚓，食量大产率高 真正绿色有机农业资材，纯天然又可具有如化肥般立竿見影效果的有机 生态肥料 为当今国际先进水平的绿色农资产品 车间净化等级及造价 净化等级 依业主有关制造产品性质推断，结合有关车间净化等级及相 关规范要求，车间等级应为区域级，局部级。 其中级区域面积就为，级区域面积应为， 级区域为萃取设备及核心流程服务，级区域为准备辅助流程服 务。详见下表 表我国洁净厂房设计规范中的洁净度等级 等级每立方米每升空气中尘粒 数 每立方米每升空气中尘粒 数 大。 飼育蚯蚓科隆有益菌群到蚯蚓体内......”。

5、“..... 杂交蚯蚓种苗致富关键。良种每日食量与体重相当处理效率，两个 月产卵包个，每个卵包条小蚯良窳差倍，市面上 現存蚯场大都退化的太平二号为主。氨基酸成分差异影响效益。 分离产品分为纯蚓粪，含卵小蚯适合土质改良的蚓粪，干蚯粉作优 质蛋白质添加剂，活蚯蚓苗。其它如澆水即长的盒花酵素铒料 生物药剂氨基酸产品陆续开发中。 先进性原料来源广泛，产品保证脱毒 催化水解不用催化药剂卻产出诱发作物免疫力的物质，尤其水解成小分 子快速通过植物细胞壁，进入细胞质吸收利用 有益菌浓度高形成生态优势共生，强化抗扶抗病促进早收成，卖好價钱及 高产量产量特大的改良品种蚯蚓，食量大产率高 真正绿色有机农业资材，纯天然又可具有如化肥般立竿見影效果的有机 生态肥料 为当今国际先进水平的绿色农资产品 车间净化等级及造价 净化等级 依业主有关制造产品性质推断......”。

6、“.....车间等级应为区域级，局部级。 其中级区域面积就为，级区域面积应为， 级区域为萃取设备及核心流程服务，级区域为准备辅助流程服 务。详见下表 表我国洁净厂房设计规范中的洁净度等级 等级每立方米每升空气中尘粒 数 每立方米每升空气中尘粒 数 表二美国宇航局标准中的洁净度等级生物洁 净室 标准 尘埃生物粒子压力温 度 湿度气流照度 粒径 个浮游量 个 沉降量 个 换气次数 指 定 数 层流 乱流 次时 药品认证检查项目 人员 各级管理岗位的人员应具有药师助理工程师以上技术职。 药品生产企业法人代表应具有大专以上或相当学历及定的药 品生产管理和质量管理经验。 生产和质量管理的部门负责人不得互相兼任......”。

7、“..... 从事药品生产的操作人员有初中以上文化程度，并经专业技术 培训取得岗位操作证书。 从事质量检验人员具有高中以上文化程度，并经药品检验技术培训，取得合格证书。 药品生产企业应根据本厂实际制订药品培训计划，编制 培训教材及组织考核，至少每年考核次。 各级管理人员，质量检验人员及生产操作人员包括维修清洁 人员均经过药品培训，有完整的考核培训记录。 二厂房 药品生产企业环境整洁，水电气供应良好。 厂区内下水道畅通。 生产区和行政生活和辅助区域分开。 生产区周围无污染源，道路平整，不易产生粉尘。 货运道和人行道分开。 厂房按工艺流程洁净级别合理布局。 生产操作区不得为人流或物流通道。 更衣室盥洗间缓冲间符合人员洁净要求。 盥洗室通风良好，能有效地防止微生物繁殖和生长，且不应与 生产操作区或贮存区直接往来......”。

8、“..... 生产车间应安装应急照明设备，厂房内的照度般不低于 勒克斯。 药材的前处理提取浓缩蒸发以及动物脏器组织的洗涤 或处理等生产操作，不得与其制剂生产使用生产厂房。三制药级别要求 级洁净厂房适用于生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的 配液及灌封。静脉注射药 级厂房适用与生产无菌而以不能在最后容器中灭菌药品 的配液指灌封前需先菌滤过般是口服液。 级厂房般适用与片剂胶囊剂丸剂及其它制剂的生 产。口服药 四生物制品生产环境的空气洁净级别要求 级灌装前不经除菌过滤的制品其配制合并灌封冻 干加塞添加稳定剂佐剂灭活剂等 ，级灌装前需经除菌过滤的制品其配制合并精制 添加稳定剂佐剂灭活剂除菌过滤超滤等体外免疫诊 断试剂的阳性血清 的分装抗原抗原分装 ，级原料血浆的合并非低温提取分装前的巴氏消毒 轧盖及制品最终容器的清洗等。 ......”。

9、“.....主要原材料，辅料 主料粪尿污泥万面源污染处理中心收费原材料 辅料糠豆渣鸡粪 秸杆榍稻壳米皮水葫芦部分来自 泔脚渣垃圾万面源污染处理中心收费原材料 矿粉用生物转化取得固氮取得大部分 菌肥蚓粪 ，三废 均资源化，如灰资渣入肥，沼气为能源 ，燃料油耗电耗用水量蒸汽包裝袋 燃料锅炉垃圾处理取得电及热源 货卡车，厂内交通运输车柴油购入 公务业务车购入 电耗 用水量，其中生产及生活用水，新水补充，冲厕洗车地板绿化可使用中水回用 蒸汽量自产其它如包装袋等原材料购入 ......”。