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南京同仁医院临检标准操作程序SOP管理资料_制度汇编(2) 南京同仁医院临检标准操作程序SOP管理资料_制度汇编(2)

格式:word 上传:2022-06-26 00:38:11

《南京同仁医院临检标准操作程序SOP管理资料_制度汇编(2)》修改意见稿

1、“.....各自与尿中相应成分进行独立反应,而显示不同颜色,颜色的深浅与尿液中种成分成正比例关系,通过对试纸条的逐项扫描,得出反射率的数值,然后微电脑把扫描结果换算成有临床意义的单位显示并打印出来。仪器资料与相关参数名称全自动小便分析仪Ⅱ生产厂家深圳美侨医疗科技有限公司运行环境温度电源,速度条小时标本位操作人试剂组成测试条,定标品,质控液。保存质控液于保存,其余室温保存。操作步骤质控液的操作质控液由中国长春迪瑞实业有限公司提供,使用前先将试剂瓶颠倒几次混匀,拧开瓶盖后,直接将质控液滴在试剂上,用尿液分析仪测试在规定时间进行测定。标本测定留取尿液约于试管内待测。开机打开电源开关,仪器自检,秒钟后屏幕出现字样,表示仪器正常......”

2、“.....取出后在吸水纸侧面吸去残液,放置在托盘上对准小三角形正中位置即可。拨杆会自动将待检试纸条推进标本进样移动槽,移动槽自动将标本运输到检测位置进行标本检测,拨杆复位后,即可放置下份待检标本进行检测。每日维护仪器外壳用中性清洁剂清洗,禁用有机溶剂仪器每天使用毕后取出拨杆,抽出托盘移动槽,用清水洗涤后,用棉球檫拭干净,重新装好如果左边不到位仪器将会出现,右边不到位测试结果不准确,表现为假阳性,其他项目假阴性关机该仪器般不关机,如有必要,可在维护后关闭电源。操作注意事项仪器注意事项操作尿液分析仪前仔细阅读使用说明书仪器安装位置应适当......”

3、“.....所有试剂块应全部浸入尿样中新鲜尿样不必浓缩或稀释起使用的最佳温度是,室温和尿样最好保持在这个范围尿液中含有维生素,凡呈阳性结果者可造成葡萄糖和隐血含量低的假象,应要求病员停服后重新检测仪器维护与保养日常清洗仪器的外壳可用中性清洁剂清洗,禁用有机溶剂仪器每天使用完毕后取出拨杆,抽出试剂托盘,移动槽,用无腐蚀的洗涤剂清洗清洗试剂托盘时,勿檫拭白色方块,如果白色方块被污染,只可用棉签蘸清水轻轻檫拭,然后用干棉球檫拭干净重新装好移动槽,试剂托盘,拨杆注意定要等仪器的移动槽不再移动后回到位,屏幕上的条状∣符号不再显示方能关机取拨杆,试纸条托盘,移动槽灯光源如果灯光源异常,依靠仪器的自动检测功能......”

4、“.....请清洗光学系统玻璃片具体方法是,取下拨杆,拉出托盘和移动槽由下向上可看到安装移动槽的上方右边有玻片,用棉签蘸无水酒精清洗打印机当打印机出现红边时表示打印纸快用完了,应尽快更换打印纸更换打印纸时打印机搬杆要拉下液晶显示器由于温度,电源电压变化或别的因素影响,液晶显示器有可能显示不出字,或显示的字迹太淡,太黑,此时可进入菜单中的屏幕灰度设置,进行对比度调节,若无法调节字迹显示的深浅变化,应请有关人员维修仪器使用年后,取出拨杆,抽出试纸托盘在拨杆架的金属轴和底部的金属导轨上加上润滑油可用凡士林参考资料仪器说明书,操作手册......”

5、“.....你使用的数据量越大......”

6、“.....由于这个原因,我们并未推荐使用中的重复数据来建立新的标汇集在起,计算累积标准差第个月,以此累积的标准差作为下个月质控图的标准差。重复上述操作过程,连续三至五个月。常用标准差的设定以最初次质控测定结果和三至五个月在控质控结果汇集的所有数据计算的累质控品起进行测定。根据或更多独立批获得的至少次质控测定结果,计算出标准差,并作为暂定标准差。以此暂定标准差作为下个月室内质控图的标准差进行室内质控个月结束后,将该月的在控结果与前次质控测定结果计算余下数据的平均数和标准差。以此均值作为质控图的靶值。设定控制限对新批号质控品应确定控制限,控制限通常以标准差倍数表示。稳定性较长的质控品暂定标准差的设定为了确定标准差......”

7、“.....则需不断调整靶值。稳定性较短的质控品在天内,每天分析每水平质控品瓶,每瓶进行次重复。收集数据后,计算平均数标准差和变异系数。对数据进行异常值检验质控方法规则的应用将设计的质控规则应用于质控数据,判断每分析批是在控还是失控。具体质控规则见附录。失控情况处理及原因分析失控情况处理操作者在测定质控时,如发现质控数据违背了控制规则,应填写失控报告单,上交专业室主管组长,由专业室主管室内使用自己现行的测定方法进行确定。定值质控品的标定值只能做为确定靶值的参考。暂定靶值的设定为了确定靶值,新批号的质控品应与当前使用的质控品起进行测定。根据或更多独立批获得的至少次质控测定结果,计算出平均数,作为暂定靶值......”

8、“.....将该月的在控结果与前个质控测定结果汇集在起,计算累积平均数第个月,以此累积的平均数做为下个月质控图的靶值。重复上述操作过程,连续三至五个月。常用靶值的设立以最初个数据和三至五个月在控数据汇集的所有数据计算的累积平均数作为质控品有效期内的常用靶值,并以此作为以后室内质控图的平均数。对个别在有效期内浓度水平不断变化的项目,则需不断调整靶值。稳定性较短的质控品在天内,每天分析每水平质控品瓶,每瓶进行次重复。收集数据后,计算平均数标准差和变异系数。对数据进行异常值检验。如果发现异常值,需重新计算余下数据的平均数和标准差。以此均值作为质控图的靶值......”

9、“.....控制限通常以标准差倍数表示。稳定性较长的质控品暂定标准差的设定为了确定标准差,新批号的质控品应与当前使用的质控品起进行测定。根据或更多独立批获得的至少次质控测定结果,计算出标准差,并作为暂定标准差。以此暂定标准差作为下个月室内质控图的标准差进行室内质控个月结束后,将该月的在控结果与前次质控测定结果汇集在起,计算累积标准差第个月,以此累积的标准差作为下个月质控图的标准差。重复上述操作过程,连续三至五个月。常用标准差的设定以最初次质控测定结果和三至五个月在控质控结果汇集的所有数据计算的累积标准差作为质控品有效期内的常用标准差,并以此作为以后室内质控图的标准差。稳定性较短的质控品至于标准差,你使用的数据量越大,其标准差估计值将更好......”

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