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毕业设计多酸相转移催化剂在有机合成中的应用研究进展(2) 毕业设计多酸相转移催化剂在有机合成中的应用研究进展(2)

格式:word 上传:2022-06-26 00:07:21

《毕业设计多酸相转移催化剂在有机合成中的应用研究进展(2)》修改意见稿

1、“.....产物中未检测到任何副产物,基于的醇转化率最高达到,催化剂循环使用三次,在保持较高回收率的同时其昌吉学院届本科毕业论文设计催化活性无明显降低。钟立峰和唐渝等用自制的杂多酸和四丁基溴化铵采用复分解反应合成了磷钼钒酸四丁基胺催化十八醇制备十八酸,在最佳反应条件下,十八酸的收率可达到,为高级脂肪酸的制备提供了种新的合成方法。酚的氧化房德仁和许向云制备了组杂多酸相转移催化剂,并研究了该催化剂对苯酚的催化效果。结果表明催化剂的组成对苯酚转化率及和的选择性有明显的影响。当中心原子为时,有利于对苯二酚的生成,当中心原子为时......”

2、“.....并且离子对苯酚的转化率有较大的影响。含量增加,有利于提高催化剂的氧化活性。在所得最佳反应条件下,苯酚的转化率可达。与现有的法和法相比,可明显的提高苯酚转化率,对设备无腐蚀,基本无环境污染而与法相比,可明显的降低生产成本,而且催化剂易于产物分离,经简单处理后可反复使用。炔烃氧化以多酸相转移催化剂催化氧化炔烃的反应较少。等在体系中,以氯仿为溶剂,研究了辛炔的氧化反应,主要产物为,环氧酮及,不饱和酮,而且,不饱和酮按化学计量反应转化为,环氧酮产率为,选择性为,且此反应没有副产物......”

3、“.....并考察了这两种催化剂在柴油脱硫反应中的催化效果。结果表明所得杂多酸相转移催化剂与单纯杂多酸催化剂相比,催化效果要好得多,在以,二甲基二酰胺为溶剂时,脱硫率可达,柴油收率可达。酯化反应常见的酯的合成法有是对应的酸或酸酐和醇在酸的催化下合成,常用酸为浓硫酸,即传统的硫酸酯化工艺二是有机酸盐和有机氯在无水条件下合成。第种方法存在制备过程复杂,副产物多,酸严重流失,污水排放量大,浓严重腐蚀工业设备等缺点有人尝试加入杂多酸或相转移催化剂,但杂多酸溶于醇,不利于重复利用或产率提高不太明显。第二种方法则对反应环境要求严格,必须加入脱水剂以降低水解率,提高产率......”

4、“.....董玉环和孟庆朝等合成了硅钨酸三乙酸醇胺盐和磷钨酸三为,以,二氯乙烷为溶剂时,得到的氧化苯乙烯的产率为,纯度为。刘军辉和李军等进行了更深入的研究,合成了分子式为性高于,以碱金属无机盐为助催化剂,显著提高环氧环己烷的收率,抑制水解,在所得的最佳条件下,种磷钨酸季铵盐催化剂催化的环氧环己烷收率分别,。齐欣和张万东等制备了杂多酸相转移催化电感耦合等离子体发射光谱技术进行了表征,并将值得的催化剂应用于催化环己烯合成环氧环己烷的反应,同时探究了季铵盐中含碳数量对催化效果的影响。实验结果表明于环己烯环氧化反应,相同结构的催化剂的活化产物选择性分别为和。孙可可和章亚东合成了具有......”

5、“.....并用傅里叶变换红外光谱元素分析最好,过氧化氢转化率均在以上,而环氧化产物选择性分别为和,季铵阳离子为和时,催化效果最好,过氧化氢转化率分别为和昌吉学院届本科毕业论文设计,环氧氯仿和叔丁醇与季铵阳离子和对催化效果的影响。结果表明,以氯仿和叔丁醇为溶剂时,催化效果化物为氧源的催化环氧化法相比,此方法具有工艺简单催化活性及选择性高催化剂与产物易于分离绿色化及易于工业化等优点......”

6、“.....催化剂的收率为,环氧环己烷的收率为。与传统的合成法氯醇法空气催化环氧化法以过氧的氧源,反应后生成对环境无害的,而且活性氧的含量高价廉相对稳定和易操作。叶敏和姜雨土避开了工艺复杂三废多污染严重的路线,采用了条绿色催化合成新工艺路线,即以过氧化氢为氧源,在温和这几个反应在应用研究分别做简单介绍。二杂多酸相转移催化剂在有机反应方面的应用研究烯烃氧化烯烃的环氧化以杂多酸相转移催化剂催化氧化烯烃的研究比较多,而且基本上都是用作为氧化剂,是种较为理想溶解度,从而改变其活性及反应后析出的程度......”

7、“.....本文将杂多酸相转移催化剂在这溶解度,从而改变其活性及反应后析出的程度。多酸相转移催化剂主要应用于有机合成中的氧化反应如烯烃氧化醇酚类氧化炔烃氧化胺的氧化芳烃氧化硫醚的氧化以及酯化反应等。本文将杂多酸相转移催化剂在这几个反应在应用研究分别做简单介绍。二杂多酸相转移催化剂在有机反应方面的应用研究烯烃氧化烯烃的环氧化以杂多酸相转移催化剂催化氧化烯烃的研究比论文设计剂,并测定了该催化剂的结构。它类型催化剂所不具备的独特优点不需要昂贵的无水溶剂或非质子溶剂,反应可在水和有机溶剂两相中进行操作简单,反应速度快......”

8、“.....具有较高的催化活性和选择性促使些条件下不能进行的反应发生对设备无腐蚀作用。自从年等报道催化体系以来,该类催化剂迅速发展,被广泛应用于烯烃环氧化醇氧化以及硫醚氧化等反应中。年,等报道了催化体系,该体系也可以高效地进行烯烃环氧化。后来的机理研究表明,和催化体系都涉及到相同的催化活性物种,因此该体系并称体系。在国内,马建伟和叶兴凯于年首先探究磷钨酸十六烷基三甲基胺催化氧化苯乙烯反应,并给出了反应动力学。于剑和锋杨宇等于年用结构钼钒磷酸合成了钼钒磷酸十六烷基吡啶,并用此催化剂催化氧化苯酚,获得了良好的效果。年......”

9、“.....并用红外光谱电位滴定对其进行表征,研究了催化剂的热稳定性。李贵贤和王建民等探究了磷钼钒酸十六烷基吡啶选择性催化氧化苯甲醇制备苯甲醛实验,确定了最佳反应条件,并预测该催化剂具有工业化的潜在优势。年齐艳娟和刘春明等研究了杂多酸相转移催化剂单晶的水热合成及其结构表征。赵地顺和李翔宇等于年又将杂多酸相转移催化剂应用于柴油脱硫中,证明杂多酸相转移催化剂对该反应有较好催化效果。杨颖群和陈志敏等于又合成了新的杂多酸相转移催化剂多种铵盐阳离子,达到种,并对其结构进行了研究。年孙德慧和张吉林等又合成了氨基酸类杂多酸相转移催化昌吉学院届本科毕业论文设计剂,并测定了该催化剂的结构......”

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