1、“.....是因的遗传适用条件已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。基本思路用纯合隐性雌纯合显性雄进行杂交，观察分析的性状，即纯合隐性雌纯合，只需个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即隐性雌显性雄若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒在染色体上若子代中雌性雄性均为显性⇒在常染色体对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断，即正反交实验⇒若正反交子代雌雄表现型相同⇒常染色体上若正反交子代雌雄表现型不同⇒染色体上若相对性状的显隐性已知或两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律处理。基因位于染色体上还是位于常染色体上的判断若相遗传的基因在性染色体上，性染色体也是对同源染色体，所以从本质上来说，伴性遗传符合基因的分离定律。伴性遗传与基因的自由组合定律的关系在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对遗传病中的携带者不患病。不携带致病基因≠不患遗传病，如三体综合征......”。

2、“.....还是来自母亲，二者均有可能，项若发病原因为有丝分裂异常，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，项正确。携带致病基因≠患病，如隐性分裂过程中染色单体不分离所致答案解析由图可知，患者体内有两条相同的染色体，是由父亲的条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父亲减数第二次分裂异常造成的，项正确患者体内的条染色体不能分裂过程中染色单体不分离所致答案解析由图可知，患者体内有两条相同的染色体，是由父亲的条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父亲减数第二次分裂异常造成的，项正确患者体内的条染色体不能确定来自父亲，还是来自母亲，二者均有可能，项若发病原因为有丝分裂异常，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，项正确。携带致病基因≠患病，如隐性遗传病中的携带者不患病。不携带致病基因≠不患遗传病，如三体综合征......”。

3、“.....性染色体也是对同源染色体，所以从本质上来说，伴性遗传符合基因的分离定律。伴性遗传与基因的自由组合定律的关系在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对或两分开所致，项正确。携带致病基因≠患病，如隐性遗传病中的携带者不患病。不携带致病基因≠不患遗传病，如三体综合征。速判遗传病的方法考点二常染色体遗传与伴性遗传的综合分析明确伴性遗传与遗传基本定律之间的关系伴性遗传与基因的分离定律的关系伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是对同源染色体，所以从本质上来说，伴性遗传符合基因的分离定律。伴性遗传与基因的自由组合定律的关系在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对或两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律处理。基因位于染色体上还是位于常染色体上的判断若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断......”。

4、“.....只需个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即隐性雌显性雄若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒在染色体上若子代中雌性雄性均为显性⇒在常染色体上基因是伴染色体遗传还是染色体同源区段的遗传适用条件已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。基本思路用纯合隐性雌纯合显性雄进行杂交，观察分析的性状，即纯合隐性雌纯合显性雄⇒若子代所有雄性均为显性性状⇒位于染色体的同源区段上若子代所有雄性均为隐性性状⇒仅位于染色体上基本思路二用杂合显性雌纯合显性雄进行杂交，观察分析的性状。即杂合显性雌纯合显性雄⇒若子代中雌雄个体全表现显性性状⇒此等位基因位于染色体的同源区段上若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状⇒此等位基因仅位于染色体上基因位于常染色体上还是染色体同源区段设计思路隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得，观察表现型情况。即结果推断若雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现......”。

5、“.....雌性个体中既有显性性状又有隐性性状⇒该基因位于染色体的同源区段上题组常染色体遗传与伴性遗传的实验分析与探究用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是与眼色相关的基因用表示，与体色相关的基因用表示组合♀灰身红眼♂黑身白眼♀灰身红眼♂灰身红眼♀黑身白眼♂灰身红眼♀灰身红眼♂灰身白眼果蝇的灰身红眼是显性性状由组合可判断控制眼色的基因位于染色体上若组合的随机交配，则雌果蝇中纯合的灰身红眼占若组合的随机交配，则雄果蝇中黑身白眼占答案解析对于灰身和黑身这对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上对于红眼和白眼这对相对性状来说，正反交后代雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且控制红眼的基因位于染色体上。组合中，的基因型分别为和，它们随机交配，则雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占。组合中，的基因型分别为和，它们随机交配，则雄果蝇中黑身白眼个体占。科学兴趣小组偶然若是种隐性遗传病，则携带遗传病基因的个体般不患此病。④遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起......”。

6、“.....开展五个人志愿者服务活动，动员组织成立了个志愿者服务小组，分别为政策法规宣传小组矛盾纠纷调解小组社情民意传递小组养老助残勤务小组文体活动服务小组党建工作指导小组。每个小组有名局领导带队，分局长和各科讲担当转作风抓落实，单位员工转正申请书，毕业个人简历自我鉴定展便民办税春风行动和扎根工程，各班子成员深入线深入企业调查研究，在办税服务大厅及各税务分局开展了纳税人当回税官，税务干部当回纳税人，领导干部当回税管员的换位体验活动，对于进步转变职能，提高办税效率起到了推动作用，促进了征纳双方建立互相包容互相信任的和谐关系。四召开大全，求职简历范文，市场调查报告范文，社会实践调查报告总结容丰富的廉政文化教育，提高广大党员干部反腐倡廉的自觉性和坚定性，增强法制观念和纪律意识，筑牢拒腐防变的道德防线。三是以建设审判监督年为契机，提升司法服务水平。年初我院将年确定为全区法院审判监督年，并提出了具体的要求，我院要按照要求，着力构建起以内部监督与外部监督相结合审判监督与执行监督相结合案件监督与法官行为监督相结法院年党建工作计划讲担当转作风抓落实，单位员工转正申请书......”。

7、“.....计划今年发展名党员，并完成个入党积极分子的吸收工作。结合人民法官为人民主题实践活动和忠诚为民公正廉洁政法干警核心价值观教育活动，加强党员队伍的思想作风建设。第要通过各种学习活动使法院机关作风有明显好转，服务意识明显增强，工作效率明显提高，司法环境得到优化，确认方可生效。现有员工薪资的最终确定需需请总经理确定。第六部分员工福利与激励目标概述员工福利政策是与薪酬管理相配套的增强企业凝聚力的工作之。而与薪酬政策不同的是，薪酬仅是个人简历模板大全，求职简历范文，市场调查报告范文，社会实践调查报告总结按贡献取酬的公平原则。所以前期工作要做扎实。确定职位工资，要对职位进行评估确定技能工资，需要对个人资历进行评估确定绩效工资，需要对工作表现进行评估，确定公司整体工资水平，还需要对本地区本行业的薪资水平和公司盈利情况支付能力进行评估。每种评估都需要套程序和方法，因此薪酬体系的设计和薪酬管理制度的制订是个系统工程。完成此项工作，必须端正态度，确保体系的科学性与合理性经得起推敲和检验。建讲担当转作风抓落实，单位员工转正申请书，毕业个人简历自我鉴定考虑还可以在月份考虑个别大型人才招聘会......”。

8、“.....具体招聘时间安排月份，根据公司需求参加至场现场招聘会月份，根据公司需求参加至场现场招聘会查报告总结又没有及时交流思想，进行沟通，难免产生误会，在定程度上影响了班子的亲和力。大家之间建议提得也比较少，批评与自我批评开展得不够深刻，也是影响班子团结的个因素。三是在我厂各级班子中，不同程度地存在着好人主义思想。有时不能互相提醒开展好相互批评，怕影响团结，自我批评，大到海节奏有规律重复出现的表达，是因的遗传适用条件已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。基本思路用纯合隐性雌纯合显性雄进行杂交，观察分析的性状，即纯合隐性雌纯合，只需个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即隐性雌显性雄若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒在染色体上若子代中雌性雄性均为显性⇒在常染色体对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断......”。

9、“.....由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律处理。基因位于染色体上还是位于常染色体上的判断若相遗传的基因在性染色体上，性染色体也是对同源染色体，所以从本质上来说，伴性遗传符合基因的分离定律。伴性遗传与基因的自由组合定律的关系在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对遗传病中的携带者不患病。不携带致病基因≠不患遗传病，如三体综合征。速判遗传病的方法考点二常染色体遗传与伴性遗传的综合分析明确伴性遗传与遗传基本定律之间的关系伴性遗传与基因的分离定律的关系伴性能确定来自父亲，还是来自母亲，二者均有可能，项若发病原因为有丝分裂异常，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，项正确。携带致病基因≠患病，如隐性分裂过程中染色单体不分离所致答案解析由图可知，患者体内有两条相同的染色体，是由父亲的条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父亲减数第二次分裂异常造成的......”。