1、“.....另外大都反应生成副产物对甲氧基取代的联苯。从来看，的添加并未起到很重要的作用。相关实验步骤及所用材料仪器与试剂说明未经特殊说明，所有商品化的试剂溶剂都没有经过预处理。溶剂按标准的试剂处理方法重蒸后使用。监测反应过程中使用的薄层层析硅胶板，柱层析硅胶使用的是目规格，均购自购自青岛海洋化工厂分厂。化合物表征使用的仪器和使用的是核磁共振仪。化学位移以残留溶剂峰或化学位移以残留溶剂峰或。核磁中的特征峰的裂分情况用以下缩写表示单峰，二重峰，三重峰，多重峰，双二重峰，双三重峰。裂分的耦合常数使用的单位为赫兹......”。

2、“.....加入中配置成溶液，同时把，在乙腈中配置成悬浮液。在下，将配置好的氯化碘溶液滴入溶液中，并将混合物搅拌混匀。分钟后，在相同温度下，将已经配置好的苯乙烯溶液将苯乙烯，加入中，配置成溶液缓慢滴加到上述混合物中，搅拌小时。反应完毕后，反应液用饱和水溶液淬灭，有机物用萃取次。本科生毕业论文基于自由基策略的苯基吲哚的合成合并的萃取液用盐水洗涤，再用干燥。蒸发溶剂后，将所得粗物质立即用于下步骤，无需任何稀释。在，向上述得到的化合物的溶液中加入，，将混合物在相同温度下搅拌小时。将反应混合物通过硅藻土过滤，真空除去溶剂。所得粗物质通过快速柱色谱法硅胶己烷纯化，得到叠氮苯乙烯，......”。

3、“.....性状为淡黄色的油状液体，通过核磁谱确证为所需目标产物。,，，,，，，，，。三反应的具体操作步骤反应基本步骤将苯硼酸，二水合醋酸锰，醋酸钾，，依次加入装有磁子的反应瓶中，盖上塞子。然后利用真空泵及氩气球置换反应瓶中的氧气次，保证反应在脱氧状态下进行。将叠氮苯乙烯，，溶解在所用溶剂中，利用注射器注射进反应瓶中。在下，搅拌进行反应。反应进行分钟后，开始注意点板检测反应。根据反应情况适时的升温，停止反应。反应后处理将反应混合物用和水稀释，用萃取次。有机层用盐水洗涤，干燥，减压除去有机溶剂，通过快速,,,,......”。

4、“.....反应基本操作步骤与反应相同，以相同的当量比将苯硼酸换成相应的对甲氧羰基苯硼酸以及对甲氧基苯硼酸。本科生毕业论文基于自由基策略的苯基吲哚的合成结论本实验采用种自由基策略来探究制备苯基吲哚的方法，通过对实验条件包括溶剂体系温度时间催化剂的筛选，最终得到了些副产物，其中鉴定出来的主要有两种，即对甲氧羰基苯酚和各种取代的联苯类物质。目前为止......”。

5、“.....根据以上的结果分析原因，是实验设计本身可能存在问题，如自由基反应的速度很快，更易生成联苯等副产物二是从方法学筛选的角度来看，由于时间和水平有限，所尝试的反应条件远远不能满足要求。在接下来的时间里，应该进步的查阅相关文献资料，改进实验设计的不足，如可以尝试通过光催化来控制产生自由基的程度。另外，要提高实验技能，增强解谱的能力，如除水除氧要严格操作，很多分离的副产物要争取解出具体结构并用以指导实验过程，在这样的基础上可以尝试更多的实验条件。最后，通过系列查找文献以及具体的实验过程，对每次实验结果的分析到撰写论文。虽然未拿到目标产物苯基吲哚类化合物......”。

6、“.....本科生毕业论文基于自由基策略的苯基吲哚的合成参考文献于晶,于良民,李霞,苗展展,李乐吲哚类化合物的合成方法及应用研究进展广州化工中国药典,版,部江玉波,匡春香,韩春美,王红,梁雪秋有机叠氮化合物的合成研究进展有机化学王莉莉,唐辉,张晓春有机叠氮化合物的合成与应用进展Ⅰ有机叠氮化合物的合成方法化工科技李厚金,朱可佳,郑赛利,陈六平苯基吲哚的合成推荐个大学有机化学实验大学化学蔡可迎,岳玮,李靖,周颖梅超声辐射下苯基吲哚的合成化工中间体何晓强微波辐射合成苯基吲哚的研究化工中间体钱明,钱浩,许思俊,冯伟宏,张立新苯基吲哚合成的研究山东化工孙健......”。

7、“.....王继涛,杨亮茹,袁金伟,毛璞,肖咏梅,屈凌波自由基加成关环反应合成,二氢吲吲哚酮的研究进展有机化学孙彬烷基自由基参与的含氮杂环化合物的合成研究河南工业大学,,,,,法存在催化剂价格昂贵，与产物分离困难等缺点，因而实用性差。此法的个改进是日本三井东压化学会社通过苯胺和乙二醇步合成吲哚，路线如下以苯胺和乙二醇为原料，价廉易得且工艺简单，催化剂高效无毒，是近年来吲哚环合成研究中最重要的发明之，已实现工业生产，但由于催化剂的制备需要高温，反应在保持，因而不适应于实验室研究。此外，近年来还发展了些其他的合成方法......”。

8、“.....这些方法虽然在定的程度上简化了操作过程，优化了反应条件并且提高了产率，但是本科生毕业论文基于自由基策略的苯基吲哚的合成仍然存在着反应条件苛刻，合成步骤繁琐，所用原料昂贵不易得等缺点，因此如何快速简便合成吲哚骨架及其衍生物仍然是科研工作者研究的个热点问题。课题设计相关概念简介及选题意义有机叠氮化物及及其制备方法的简介叠氮化合物分为有机叠氮化合物和无机叠氮化合物，均为叠氮酸衍生物，其结构通式为。有机叠氮化合物含有叠氮基高能活性官能团，是类重要的有机合成中间体，已被广泛应用于有机合成化学生物学功能材料及临床医药等领域......”。

9、“.....他使用氨与过溴化重氮苯反应得到了苯基叠氮。这类富含能量又可作为活性中间体的化合物引起了广泛的重视。其主要类型有芳香基叠氮烷基叠氮烯烃叠氮,叠氮醇,或,叠氮胺，叠氮酮和酰叠氮及其相关化合物。但是在持续关注有机叠氮化合物的合成方法和应用情况时,很有必要重申其合成和使用安全性。从合成的角度看，有机叠氮化合物都具有潜在的爆炸性,其中间或终端产物都应在低温黑暗状态下保存在设计目标叠氮化合物前，应先用下述方程预先考量其安全性为产物中对应原子数基于此方程的考量，有机叠氮类化合物可由多种方法制得......”。