1、“.....加乙液份，再准确稀释倍。用计调整至,备用。的磷酸缓冲液酶活力的测定方法取三支试管支空白管，二支样品管，分别向三支试管中准确加入稀释好的待测酶液，将试管放入水浴中预热，向二支样品管中再加入定量的经同样预热的酪素溶液，准确计时，反应，取出。迅速准确向三支试管中加入三氯乙酸溶液，于空白管中加入与样品管样量的酪素溶液，摇匀。将三支试管继续置水浴中放置，取出迅速冷却至室温。将三支试管中的反应液离心或过滤。另取三支的试管支空白管，二支样品管分别吸取上述相应的滤出液，碳酸钠溶液，稀福林试剂,摇匀，置水浴中放置，取出，迅速冷却至室温。以空白管对照调仪器零点，在风光光度计波长下，用比色杯，分别测二支样品管中样液的吸光度，取平均值。计算按照下式计算样品中酸性和中性蛋白酶的活力蛋白酶活力......”。

2、“.....用蒸馏水定容至刻度，摇匀。分别吸取酪氨酸标准使用溶液，加碳酸钠溶液和稀福林试剂，于标准管中，混匀，见表。将标准管同时置于水浴，反应，取出，迅速冷却至室温，以空白管调仪器零点配制甲液称取磷酸氢二钠，用水溶解，并定容至。乙液称取磷酸二氢钠，用水溶解，并定容至。使用溶液取甲液，加乙液混匀，用计调整至，备用。酪蛋白溶液的配制精确称取酪蛋白，先用少量浓乳酸湿润后，再加入乳酸缓冲液使用溶液约若测定中性蛋白酶，则先用少量氢氧化钠溶液湿润后，再加磷酸缓冲液使用溶液约。在沸水浴中边加热边搅拌直至完全溶解。冷却后转入容量瓶中，用相应缓冲溶液定容至刻度。此容液在冰箱贮存，有效期为天。的三氯乙酸溶液的配制称取三氯乙酸,用水溶解，并定容至。酪氨酸标准溶液的配制精确称取预先于干燥至恒重的酪氨酸标准物质，用盐酸溶解后，再用蒸馏水定容至......”。

3、“.....吸取酪氨酸标准储备溶液用盐酸定容至，即得到酪氨酸标准溶液。样品酶液的制备含酸性蛋白酶的添加剂饲料称取样品，精致，于容量瓶第页中，加入蒸馏水或乳酸缓冲液，摇匀后置水浴浸提，取出冷却后定容至，过滤。滤液根据酶活性大小，用乳酸缓冲液使用溶液稀释至适宜浓度。含中性蛋白酶的添加剂饲料称取样品，致，于容量瓶中，加入蒸馏水或磷酸缓冲液，摇匀后置水浴浸提，取出冷却后定容至，过滤。滤液根据酶活性大小，用乳酸缓冲液使用溶液稀释至适宜浓度。酸性和中性蛋白的碳酸钠溶液的配制福林试剂的配制乳酸缓冲液的配制的磷酸缓冲液的配制酪蛋白溶液的配制的三氯乙酸溶液的配制酪氨酸标准溶液的配制样品酶液的制备酸性和中性蛋白酶活力的测定方法计算据酪氨酸标准溶液体积酪氨酸标准溶液浓度吸光度值第页图标准曲线图实验条件对饲料蛋白酶活力的影响样品提取液对酸性蛋白酶活力的影响称取含酸性蛋白酶的饲料份每份做三个平行样......”。

4、“.....另份加的乳酸缓冲液提取，两种不同的提取液对酸性蛋白酶活力的影响见表。表两种不同提取液对酸性蛋白酶活力的影响项目蒸馏水的乳酸缓冲液酸性蛋白酶活力注此结果为三次测得的平均值。从表可知，用蒸馏水与乳酸缓冲液提取样品测得的酸性蛋白酶活力无明显差别，故下面实验均采用蒸馏水作样品的提取液。底物酪蛋白用量对酸性和中性蛋白酶活力的影响将的样品稀释液与底物酪蛋白分别反应，实验结果见表。表底物酪蛋白用量对酸性和中性蛋白酶活力的影响项目底物酪蛋白酸性蛋白酶活力中性蛋白酶活力由表可知，酪蛋白用量从增加到，酸性蛋白酶活力和中性蛋白酶活力都没有明显的变化，说明底物用量为时酶与底物酪蛋白的结合已经饱和，因此底物酪蛋白用量都仍然采用。不同稀释倍数的样品酶液对酸性和中性蛋白酶活力的文采用福林显色法对饲料添加剂酸性和中性蛋白酶活力进行测定......”。

5、“.....中性蛋白酶为，并对样品中酸性和中性蛋白酶活力的稳定性进行测定。本方法测得的两种样品的标准偏差均小于，因此该方法具有良好的精密度。第页参考文献赵林果等复合酶制剂降解植物性饲料的研究饲料研究张学英蛋白酶及其活力的测定张寒俊，刘大川，杨国燕紫外光谱法定量测定不同蛋白酶活力的研究粮食与饲料工业，雷红松，张学英标准曲线法在分析检测中的应用及讨论酿酒科技，郝欣，肖冬光，郭学武，王妍纯生啤酒中酸性蛋白酶测定方法的优化酿酒科技，响不同稀释倍数的样品酶液对酸性和中性蛋白酶活力的影响，见表和表表不同稀释倍数对酸性蛋白酶活力的影响第页稀释倍数样品吸光度空白吸光度吸光度差酸性蛋白酶活力由表可知吸光度差在之间酸性蛋白酶活力较稳定，本样品可选择稀释倍数在范围之内。本实验选择稀释倍数为，对酸性蛋白酶活力进行测定......”。

6、“.....本样品可选择稀释倍数在范围之内。本实验选择稀释倍数为，对中性蛋白酶活力进行测定。对酸性和中性蛋白酶活力稳定性的测定称取样品酸性蛋白酶饲料稀释倍，中性蛋白酶饲料稀释倍，分别吸取稀释液与的酪蛋白反应，分别做个平行样，对酸性和中性蛋白酶活力进行稳定性测定,见表。由表可知，酸性蛋白酶活力和中性蛋白酶活力都具有较高的稳定性。表酸性和中性蛋白酶活力稳定性样品平均值酸性蛋白酶活力中性蛋白酶活力结论本公司型电子天平北京赛多利斯仪器系统有限公司型电热恒温水浴锅精密计秒表等。主要试剂及的盐酸溶液的碳酸钠溶液福林试剂的乳酸缓冲液的磷酸缓冲液的酪素溶液干酪素由杭州微生物试剂有限公司生产的三氯乙酸溶液酪氨酸标准溶液。样品酶液的制备及其酶活力的测定主要试剂的配制及的盐酸溶液的配制取浓盐酸,加水稀释并定容至，即为盐酸溶液取盐酸溶液，定容至，即为盐酸溶液。的碳酸钠溶液的配制称取无水碳酸钠......”。

7、“.....福林试剂的配制于磨口回流装置中加入钨酸钠钼酸钠水磷酸浓盐酸。小火沸腾回流，取下回流冷却器，在通风厨中加入硫酸锂，加水和数滴浓溴水，再微沸，以除去多余的溴冷却后仍有绿色需再加第页溴水，再煮沸除去过量的溴，冷却后加水定容至。混匀过滤。试剂应呈金黄色，贮存于棕色瓶内。使用时，以份福林试剂与份水混匀，制成稀福林试剂。乳酸缓冲液的配制甲液称取乳酸,加水稀释并定容至。乙液称取乳酸钠，加水稀释并定容至。使用溶液取甲分环节主要用于消除静差，提高系统的无差度。积分作用的强弱取决于积分时间常数越大，积分作用越弱，反之则越强微分环节能够反映偏差信号的变化趋势变化速率，并且能在偏差信号值变得太大之前，在系统中引入个有效的早期修正信号，从而加快系统的动作速度，减少调节时间。控制算法由于计算机控制是种采样控制系统，它只能根据采样时刻的偏差值计算控制量。因此，式中的积分和微分项不能直接使用......”。

8、“.....现令为采样周期，以系列的采样时刻点代表连续时间，以累加求和近似代替积分，以阶后向差分近似代替微分，做如下的近似变换式式式其中，为采样周期，为系统第次采样时刻的偏差值，为系统第次采样时刻的偏差值，为采样序号将上面的式和式代入式，则可以得到离散的表达式式如果采样周期足够小，该算式可以很好的逼近模拟算式，因而使被控过程与连续控制过程十分接近。通常把式式称为的位置式控制算法。如果令则河南城建学院本科毕业设计论文系统控制方案式其中因为在计算机控制中,都可以事先求出，所以，实际控制时只须获得三个有限的偏差值就可以求出控制增量。由于其控制输出对应执行机构的位置的增量，故式式通常被称为控制的增量式算式。增量式控制算法与位置式控制算法比较，有如下的些优点位置式算法每次输出与整个过去状态有关，算式中要用到过去偏差的累加值，容易产生较大的累计误差......”。

9、“.....算式中不需要累加，控制增量的确定仅与最近几次偏差采样值有关，当存在计算误差或者精度不足时，对控制量的影响较小，且较容易通过加权处理获得比较好的控制效果由于计算机只输出控制增量，所以误动作影响小，而且必要时可以用逻辑判断的方法去掉，对系统安全运行有利手动自动切换时冲击比较小。图增量式控制算法程序流程图鉴于以上优点，本系统的控制算法即采用增量式的控制算法。其程序流程图如上图所示。附录中给出了本系统的控制算法源程序。温控箱数学模型的确定数学模型通常是描述物理系统的运动规律特性和输入与输出关系的个或组方程式，它表示了个过程的输入变量通常是控制作用和扰动作用状态河南城建学院本科毕业设计论文系统控制方案变量与输出变量通常是被控变量之间的数学关系。数学模型的类型很多，按表达的规律是否包含时间因素，数学模型可以分为静态数学模型和动态数学模型两大类。描述系统静态特性的模型称为静态数学模型......”。