1、“.....分别以的溶液对样品浸渍，充分搅拌，浸渍时间为。置于电热恒温干燥箱在下烘干并不断搅拌，然后在马弗炉中经煅烧，得到不同担载量的，固体超强酸，分别记为。按照实验方法对所得样品进行光催化降解实验，结果如图及表所示。对所得样品进行表征，并用公式估算纳米粉体面的平均晶粒度，结果如图及表所示。采用压片法，将样品与压成均匀的薄片，在光谱仪上记录范围样品的红外光谱，结果如图所示。将样品在压力下制成圆片，以标准白板作参比，在装有积分球的型分光光度计上测得的漫反射谱，结果福州大学硕士学位论文如图所示。结果与讨论图......”。

2、“.....，，由图及表可知，在其他条件不变的情况下，随着浸渍量的增加固体超强酸的光催化活性在开始时呈增加的趋势，当以的溶液对样品浸渍时，获得的固体酸的光催化活性最强继续增加浸渍量，固体酸的光催化活性开始下降，这表明浸渍液对催化剂的光催化活性有影响。浸渍过量使光催化活性降低，这可能是由于过量压缩态抗溶沉淀法制备粉末涂料关键技术的研究在催化剂表面降低了催化剂的比表面积，影响了纳米粒子对光的吸收。图不同样品的谱图由图及表可以看出，样品在处均出现明显的锐钛矿型特征峰，且粒径相差不大。表的晶型和粒径样品制备方法晶型粒径与共掺杂改性纳米粉体锐钛矿以的溶液对样品浸渍锐钛矿图,的谱图福州大学硕士学位论文图给出了的谱图，在的键反对称伸缩振动区域中，在和处有三个键特征吸收带，可能由于担载量低，所以峰不明显。由于桥式配位吸附的最高反对称伸缩振动吸收峰应在以下，而螯合状双配位吸附的最高反对称伸缩振动吸收峰应在以上。故这些位置的吸收带可归属于在基粒子表面的螯合双配位吸附。螯合双配位吸附的结构中，由于具有很强的吸电子诱导效应，使金属钛上的电子向氧原子偏移，从而加强了金属钛的酸性，形成超强酸......”。

3、“.....而样品在此波段则没有吸收峰，表明金属，共掺杂改性可将光催化剂的光吸收波长有效的扩展到可见光区域，使其在可见光下有较强的光催化活性。光催化剂的表面改性无机纳米基粒子粒径小比表面积表面能高，容易团聚，要使其在有机介质中均匀分散并稳定更困难，这就影响了复合纳米基涂料的光催化活性。如何保证纳米基粒子在涂料中有效的分散和稳定，是复合纳米基涂料制备的关键问题。本节通过对纳米，粒子进行原位乳液聚合包覆和钛酸酯偶联剂表面修饰，促进粉体在氟碳粉末涂料中的分散。实验试剂与设炉中煅烧，即得到相应的样品，分别记为。按照本课题组张于弛学位论文实验方法，对所得样品进行光催化降解实验，实验结果如图及表所示。样品的用衍射仪测定，结果如图所示。由公式估算纳米粉体面的平均晶粒度其中，是平均晶粒尺寸，是射线的波长，是常数，是主要衍射峰的半高宽，结果如表所示。表掺杂金属离子配方样品注结果与讨论图对罗丹明光催化降解速率的影响压缩态抗溶沉淀法制备粉末涂料关键技术的研究图共掺杂样品对罗丹明光催化降解速率的影响图给出了光催化降解罗丹明过程中的关系，用对所得结果进行回归......”。

4、“.....回归结果高度显著。由图及表可见，在可见光下掺杂基纳米粉体的光催化活性比纯的光催化活性强。和的掺杂量分别为，，，时，光催化降解速率。表不同金属离子掺杂基纳米粉体光催化降解罗丹明的特性参数样品速率常数值显著性注，，纳米粒子的光催化活性主要决定于入射光强度纳米粒子的晶型和粒子的粒径大小，粒径越小，其光催化活性越高。由图及表可以看出，样品在处均出现明显的锐钛矿型特征峰，且粒径相差不大。表的晶型和粒径样品制备方法晶型粒径掺杂改性纳米粉体锐钛矿与共掺杂改性纳米粉体锐钛矿福州大学硕士学位论文图的谱图与两者的能级不同，在复合体系中，当用足够激发能量的光照射时，和同时发生带间跃迁。由于导带和价带能级的差异，光生电子聚集在的导带，而空穴则聚集在的价带，光生载流子得到分离，从而提高了材料的量子效率。当光子能量较小时，只有发生带间跃迁，中产生的激发电子输运至的导带而使得光生载流子分离。对来说，由于与的复合，激发波长延伸至较大范围。同时，在复合半导体中分离的载流子有更长的寿命，这使得复合半导体有更高的量子效率，因此的光催化活性大于。但是掺杂有最佳的掺杂量，低于或高于此数值都不利于光催化活性的提高......”。

5、“.....较多的掺杂反而降低了的光催化活性。这可能是由于表面的空间电荷层厚度随稀土元素掺杂量的增加而减少，而只有当空间电荷层厚度近似入射光进入固体的透入深度时，所有吸收光子产生的电子空穴对才能有效分离。因此，的光催化活性比纯的光催化活性要好。等发现，沉积在上可以显著提高其光催化降解的反应活性。等研究了共掺杂光催化降解苯酚活性的影响，结果发现，共掺杂显著提高了的光催化活性。可见在颗粒中引入两种合适的金属进行共掺杂改性，由此产生协同效应，可有效地改善光催化效果。金属离子共掺杂的浓度般存在个最佳值。掺杂浓度较低时，捕获电子或空穴的浅势阱数量不够，光生电子空穴不能有效分离掺杂浓度过高时，金属离子可能成为电子空穴的复合中心，增大电子与空穴复合的几率，反而降低催化活性。因此，金属共掺杂样品光催化活性要好于，其中样品光催化活性最好。压缩态抗溶沉淀法制备粉末涂料关键技术的研究粒子的制备实验试剂与设备实验试剂与设备如表所示......”。

6、“.....主要是从可用性与安全性两个方面对系统进行了测试。江西理工大学本科生毕业设计论文总结图书馆管理系统是基于开源框架开发的，基本上实现了学生与管理员的功能需求，学生可以通过系统不仅可以查询到个人的基本信息以及借阅信息，及时了解图书馆的贮存的图信息，还能进行续借图书操作。管理员可以通过系统对学生信息，图书信息以及借阅信息的增，删，改，查，各个模块的功能都已基本实现。在这次毕业设计过程中，也遇到了很多问题，由于对的不太了解，刚开始根本就无从下手，后来通过了解的相关知识，对有了大体的掌握，通过环境的搭建对的好处有了更加深该的认识。需求的不清晰，让我困惑了很久，因为不能弄清管理员以及学生之间的具体权限，让我在后来的系统设计里做了很多返工，有时由于个字段而更改大量的代码。让我认识到了需求分析对系统开发的重要性，合格的需求可以让我们在此后的开发中，减少很多不必要的工作。当然，通过这次毕业设计，也让我学到了很多，不仅对有了更加深刻的认识，更重要的是认识到了软件开发流程的重要性。之所以前人要这样安排，必有他的理由。需求分析的重要是我身有体会。通过这次开发，让我在以后的开发中少走很多弯路......”。

7、“.....这次的经历让我在以后的开发中做的更好。由于本人在知识经验方面都存在着不足，在整个开发的过程中时间也比较仓促，因此该系统必然会存在些缺陷和不足。本系统在图书续借等方面还有不足之处，由于对其具体功能分析的不够透彻，所以有待以后将其更加完善。江西理工大学本科生毕业设计论文致谢在指导老师的指导和同学的帮助之下，我顺利地完成了本次毕业设计。在毕业设计这段时间里，我认识到了自己的不足并努力的争取独立完成我的设计，最终收获很多，学到了以前很多没有学到的知识，同时也巩固了所学过的知识。感谢我的指导老师贺智明老师。作为我的导师，无论是在理论还是实践方面都给我提了很多宝贵的意见，使我的毕业设计在有条不紊的环境下进行，逐步趋于完善，得以顺利完成。我也很感谢在开题检查时老师给我提出宝贵意见，还有其他老师在此期间的关怀和帮助，以及学院为我提供良好的毕业设计环境。感谢在毕业设计中为我提供帮助的学院的老师和同学，以及在毕业设计中被我引用或参考的论著的作者，总之感谢在毕业设计期间给予我帮助的所有老师和同学，感谢你们对我的支持......”。

8、“.....下面介绍下的安装过程打开下载的安装文件，出现如图所示图欢迎页面安装向导启动，点击继续，如图所示图选择安装类型选择安装类型，有默认完全用户自定义三个选项，我们选择，有更多的选项，也方便熟悉安装过程，如图所示图选择要安装的服务在服务器上左键单击，选择，即此部分，及下属子部分内容，全部安装在本地硬盘江西理工大学本科生毕业设计论文上。点选，手动指定安装目录。如图所示图选择安装路径选择完安装路径后，点击，进入显示安装路径，如图所示图显示安装路径确认下先前的设置，如果有误，按返回重做。按开始安装，食品级福州新航工业气体有限公司化学纯上海中国兴达化工试剂厂恒速搅拌器上海医械专机厂干燥萃取装置华安超临界萃取有限公司电热恒温干燥箱上海申贤恒温设备厂台式离心机上海安亭科学仪器厂马弗炉上海实验电炉紫外可见光光度仪上海光谱仪器有限公司光催化降解反应装置可见光源型电子节能灯自制实验部分通过筛选出光催化活性最好的共掺杂改性纳米粉体记作。分别以的溶液对样品浸渍，充分搅拌，浸渍时间为。置于电热恒温干燥箱在下烘干并不断搅拌，然后在马弗炉中经煅烧，得到不同担载量的，固体超强酸，分别记为......”。

9、“.....结果如图及表所示。对所得样品进行表征，并用公式估算纳米粉体面的平均晶粒度，结果如图及表所示。采用压片法，将样品与压成均匀的薄片，在光谱仪上记录范围样品的红外光谱，结果如图所示。将样品在压力下制成圆片，以标准白板作参比，在装有积分球的型分光光度计上测得的漫反射谱，结果福州大学硕士学位论文如图所示。结果与讨论图，对罗丹明光催化降解速率的影响表样品光催化活性表征及特征参数样品制备方法速率常数值显著性与共掺杂改性粉体以的溶液对样品浸渍以的溶液对样品浸渍以的溶液对样品浸渍以的溶液对样品浸渍以的溶液对样品浸渍注，，，由图及表可知，在其他条件不变的情况下，随着浸渍量的增加固体超强酸的光催化活性在开始时呈增加的趋势，当以的溶液对样品浸渍时，获得的固体酸的光催化活性最强继续增加浸渍量，固体酸的光催化活性开始下降，这表明浸渍液对催化剂的光催化活性有影响。浸渍过量使光催化活性降低，这可能是由于过量压缩态抗溶沉淀法制备粉末涂料关键技术的研究在催化剂表面降低了催化剂的比表面积，影响了纳米粒子对光的吸收。图不同样品的谱图由图及表可以看出，样品在处均出现明显的锐钛矿型特征峰，且粒径相差不大......”。