1、“.....这就给的应用研究提供了重大的突破口。有这些阳离子对反应动力学和晶体的形态有很强的影响。等人研究了和的震动光谱。他们使用拉曼和红外吸收光谱，射线衍射来测定的几何结构。他们所描述的结构包括两种原子类型硅氧，其原子排列为四面体的八元环带和钛氧，其原子排列为八面体链的金字塔形状。上述的研究大多数集中在起始原料和合成条件对反应动力学结晶过程的影响。在其他的些报告中，合成材料的射线衍射图也进行了很多研究。前几段提到的专利中，的份最近的文章和最近的文章中都高度关注了的潜在应用和它离子交换后对许多分离过程的应用。的报告中还指出已成功应用的方法使用细孔的钛硅酸盐分子筛从甲烷中分离出了氮气。然而，现在的资料对平衡和气体吸附的报告的惊人的少的。仅仅只有氧气，氮气，甲烷和乙烷的等温线被等人报导出来。这是因为很少有人去对的平衡和动力学吸附研究......”。

2、“.....这些基本的调查主要就是理解每个分离过程的背后机制。它还应该提到，吸附剂既不会在市场上买到也不能用于学术研究。要研究它的实验室要先合成钠型的，然后通过离子交换再系统研究它元和二元的吸附和在其在吸附剂中气体的扩散。在本文中我们研究了，的合成和锶交换的过程，以及在合成的吸附剂中纯组分的平衡和氧气，氮气，甲烷的动力学问题。在锶型中研究了脱水温度对平衡和中气体吸附量中的影响。这些结果让大家明白了锶型对甲烷氮气分离的机制，并且还为平衡和动力学模型的计算开发了个合适的数据库。实验部分。的合成。在这项研究中，的合成是使用氯化钛的溶液,作为钛源和钠硅酸盐的,的,的,莫克公司作为硅源合成的。在用去离子水配制的钠硅酸盐溶液中加入小块的并且搅拌。然后，将氯化钛溶液逐滴的加入，然后将黑色胶态物质剧烈搅拌分钟。紧跟着，有两个结晶水的加入到黑色胶态物质中......”。

3、“.....硅和钛的比例是。这个反应在有不锈钢衬里高压釜管式炉中进行。在的条件下分别反应天。该产品是种上层清液为的白色膏状物质。将它用去离子水清洗几次并在干燥真空烘箱中于温度下干燥小时。锶离子交换。为了验证和探讨较高的热稳定性的的离子交换变体的优点，本以如下方式与交换。的钠型与摩毫升的氯化锶毫升混合后置于下搅拌个小时。然后将溶液静置，将清液从顶部轻轻倒出。为保证交换的程度，将这些步骤重复做五次。使用分析来确认钠被锶离子交换度是大于的。将离子交换后的产品置于下干燥夜，然后分别在和摄氏度下焙烧。特性描述。将钠型和锶型的样本的颗粒形态分别进行研究和使用扫描电子显微镜烧苗电子显微镜，型号观测。产品的结晶相的识别通过在使用射线衍射进行。热重热重分析仪分析从室温到进行。傅里叶红外线，红外光谱分析大型机分析要优于热重仪的分析......”。

4、“.....在钠型中氧氮甲烷吸附平衡和摄取测量在下研究，而在锶型则分别要在,和下研究。锶型样本在以后分别要表示为,和。测量要在温度,,和下进行。样品制备。使用油压机在负荷为吨下干燥十分钟的样品被造粒的颗粒直径为毫米。锶型的制备也是这样的步骤。该粒料被切成更小的片，平均尺寸为，来进行吸附和其他的些研究。为了更加有效的再生样品，下面的步骤也是要被采用的。将干燥后的吸附剂样品原位加热到所需的设定温度下的和和下的，所使用的便携式炉配有个准确的温度控制器。在加热期间，使用便携式真空泵抽真空两个小时。特别注意使用氦冲洗系统十分钟，以提高再生样品的有效性。然后再抽真空两个小时。将这个序列抽真空小时，随后用氦气冲洗分钟重复次，以确保吸附剂的完全再生。恒容方法。等温线和吸收量是由恒容方法来测定的。恒定体积装置见图。该装置般包括两个圆柱形室，即测试和剂量室......”。

5、“.....使用螺线管的阀门能帮助我们尽量减少关联的动态手动开启或关闭，这可能影响到初期吸收曲线。数据的早期部分是非常可能的转换之间中微孔关键的区别机制。该吸附剂是放置在试验室中的。压力传感器被连接到剂量侧测量初始和最终的系统压力，需要平衡时测量然后计算平衡吸附量。除了这个绝对压力换能器，两个差压变送器和，把他们分别安装在剂量测试两侧和它们的参考端口，再连接到个公共气缸上。差压变送器追踪压力的变化，在电磁阀的两侧，两个仪器达到了新的平衡后，采用已知的步骤进行试验。平衡和吸收量分别进行了同样的实验研究，但是他们的实验步骤有区别。到克的钠型和锶型的样品用于吸附试验。再生之后再对其称重。基于外部体积钠型的样品密度为克厘米和对于，和样品密度是克厘米。实验步骤。在真空下，钠型的吸附再生在温度下，而锶型的在,和下。对特定样品的测试再生时......”。

6、“.....然后系统被带到所需温度的恒温槽进行水浴加热。该系统的温度和压力要被分别记录，电磁阀关闭以用来分离测试端和剂量端。将我们所知的吸附气体的已知量加入到剂量侧，然后连接阀门，经过定时间使温度达到所需要的系统温度。当温度稳定在时，将剂量侧的这种新压力记为。将电磁阀打开，并且保留在该位置，保证剂量压力和测试两侧的压力平衡，直到系统达到新的平衡。为了向收缩晶格的尺寸。这表明，收缩可以被看作是从晶体结构结合水分里损失的结果。热重分析结果表示水分损失随温度的变化见图，它显示的是水分含量的下降随样品加热的变化。锶型在范围内失水率降低是很清楚的，这也解释了型及其改进后的热稳定性。对和水的损失和相应变化的结晶度随温度的比较分别图中的和。有好的性质与配置这和等人报道的研究结果相致。他们的研究结果表明约之后的结晶度急剧下降，在结晶度达到约。在本研究中......”。

7、“.....在几乎相同的两个样品中图象的变化趋势显示了的结构收缩与水的损失有关。正如已经提到的，在本研究中结晶样品中样本结晶度估计为比率样品到最两个最强峰的总和。因而，结晶性下降的同时定量测量结构的收缩程度也下降了。此外，的分析揭示了基团中的污水存在损失，进步证实了高再生温度从结构上导致水分流失的结论。结晶度的下降表明它是强键合的结构性水，从而导致结构上部分地塌陷丢失。因此，它有重要的理由用来研究对的失水收缩和对气体吸附的影响。因此，和在不同得到温度和的压力范围下，氧气，氮气，甲烷在的平衡和吸收量是不同的。平衡测量。图展示氧，氮，甲烷和在，和，在温度下代表性的吸附等温线。可以在图，和中看出，氧和氮对所有吸附剂都具有相近的被吸附能力，而甲烷则需要在个较低的等温线下才能具有相同的能力......”。

8、“.....在中采用锶交换后显示了其对吸附气体能力的影响。氧和氮被认为在容量上只有轻微的增加。然而，在下样品的再生有个与甲烷相比，型图的高的吸附容量。这容量增加可能是由于阳离子迁移在架构上后，提供了比更高的吸附能力。在图中，我们也观察到锶型对三个吸附气体再生温度和容量的影响。图中在试验压力范围内时，等温线与再生温度下降之间的关系可以很明显的看到。从逐步到到，为氧气和氮容量的规律如图和图所示。这可以归因于该结构的收缩和它结构水加热温度的降低的影响。从至然后所示甲烷等温线如图。然而，这种情况是在产能下降并且氧气和氮气比较高的情况下。事实上，和，甲烷等温线变得比那些比例较低的氧而氮要慢。收缩毛孔上潜在的吸附也要看吸附分子大小的情况来确定。个甲烷分子，即稍微比另个分子大粒子，似乎有更强的斥力去缩小毛孔。吸附质大小对效果扩散气体的吸收率是有影响的......”。

9、“.....关于这个结果将在下节讨论。用于吸附和样本气体的等温线表现出预期的温度依赖性脱水，在，等温线的出现，是独立于的实际温度。这些结果表明，当孔隙不断缩小，在沿孔径的电势分布表现出了个尖锐的最小接近于零的形状。吸收测量。在相同的温度范围中平衡测量的吸收量也进行了四个吸附剂样品的测量。图显示了典型的摄取结果分别为氧，氮和甲烷在和的情况。表示出的吸收结果，测定在线性范围内，其中的表面覆盖度较低。表面覆盖的定义是，其中，分别表示固相吸附物的浓度和吸附质的饱和容量。从图可以看出，在所有的四个吸附剂吸收速率的顺序是氧氮甲烷。图所示，在中，氮和甲烷的速率比摄取氧气的扩散速率是稍快。然而所不同的是，没有足够大的能力使混合物通过个动力学过程进行分离。在图中，在中吸收率没有影响，但它们的相对速率却有显著影响。在与锶交换后，氧和氮的吸收量显著增快......”。