1、“.....布隆进程使用方法中的钴，铜，锌和锰分离镍，钙的萃取镁泰勒凯恩斯等人，。在镍萃余液经溶剂的钙和镁的分离与烷烃然后电解提取。钴沉淀的分离从硫化锰。经过纯化，钴再次恢复电积。的布朗工艺的缺陷包括传递原料液通过两个电路，产生个大的第二师兄电路设备，并在石膏的形成烷烃电路由于其低选择性的镍在钙。努力的另外增加的选择性给出增效剂，吡啶二羧酸。然而，没有市售试剂。在过程，过程方法还用于米赫洛域等铝培根和米哈伊洛夫。市售的，试剂,三甲基戊基二硫代次膦酸，是非常有效的从锰镍钴分离，镁钙红土镍矿浸出的解决方案。然而，铜在步骤以避免其不可逆萃取除去。由于提取是在非常低值进行的，没有基础的需要调整。然而......”。

2、“.....过程避免中间沉淀，固体液体分离稀土浸出的和过程步骤，有可能导致较低的资本和运营成本。后比较过程的和过程，威利斯认为，利用过程协同溶剂萃取系统是未来发展的方向。由系统酸和个合成的酞菁增效剂酯用于镍和钴锰分离，镁和钙的测试工作，利用试解生产的有前途的结果等人。然而，该是不是市售试剂，因此另个基因系统开发使用酸肟和磷酸三丁酯为分离镍钴，主要杂质的纯化，锰，镁，钙和氯。在这个系统中，所有三种试剂都是商业效用。批处理，半和全连续测试工作进行了与合成的红土镍矿浸出的解决方案，具有非常好的结果，是报告两部分。在部分，两系统性能含支链和支链批量测试在金属萃取相比，洗涤和剥脱术分离镍，钴，镁和钙......”。

3、“.....半和全用系统连续测试结果含支链将详细。实验水和有机溶液合成的红土镍矿浸出液的制备溶解氩或技术等级的硫酸镍，钴，铜，锌，锰，镁，铁，铁，铝和铬的氯化物钠和钙，和硅酸钠在自来水。解决办法是然后进行与在的石灰沉淀步骤和铁所得的料液的成分如表所示。试剂酸和的稀释剂脂肪族是由壳牌化工澳大利亚和提供从澳大利亚购买科宁。的组成据科宁是稀释剂活性肟组件。试剂从西格玛奥德里奇购买。试剂制造据说含有的活性组件。所有的试剂作为接受。批量测试程序所有的测试都在升或升的不锈钢进行了在温度控制水浴浸矩形框。溶液的温度控制在欧洲之星数字搅拌机和毫米箱或毫米箱直径的叶轮进行混合......”。

4、“.....萃取洗涤脱等温线确定金属萃取等温线的有机溶液的值混合在个特定的比在合成的解决方案混合溶液毫升在的值的时间间隔采样在的值范围内。该系统允许平衡在每个值点采样前充分。确定金属洗涤等温线，负载有机溶液和选定的洗涤液混合在个比率和硫酸是用来测试期间的调整。溶液混合样品在的值的时间间隔测定。确定金属剥离的曲线，负载有机溶液带状溶液混合在个比率为和溶液混合样品在的范围和的值的时间间隔超过范围在系统平衡分钟剥离分布等温线提取人是这个有机系统与合成混合装在的最佳值在定范围内的个比溶液在上述等温试验的基础上的分离测定从锰镍和钴，镁和钙。的在值为......”。

5、“.....加载有机系统的混合在个范围内的条解对于烷烃比和带状溶液系统包含和的硫酸镍对烷烃系统和的硫酸镍。对加沙地带的解决方案烷烃系统包含因为泡沫或凝胶状无酸形成含大于的带状溶液的混合物硫酸。萃取和反萃动力学新鲜的有机溶液混合，预定体积氨溶液。氨溶液的体积要求已经从先前确定的平衡试验进行了。时间是立即开始时的合成溶液添加到预平衡的有机溶液。解决方案混合样品在不同的混合时间的测定。测定金属溶出动力学，负载有机的溶液混合，在个比率为带状溶液。的带溶液含有的镍和的硫酸烷烃系统和的镍和的硫酸烷烃系统。时间是立即开始在加沙地带的解决方案添加到负载有机溶液。溶液混合样品分别采取了不同的混合时间的测定......”。

6、“.....测量了水连续和有机连续模式。实现模式，水溶液毫升被放置在混合箱厘米，厘米基地和厘米的高度和搅拌分钟，在转。然后，有机溶液毫升被添加在。分钟后完全混合乳液停止被迅速转移到个毫升量筒,时间同时启动。这两个阶段的分离通过记录每毫升增加所需的时间监控明确的有机相和水相。时间停止时，取得了明显的有机相和水相。实现的模式，有机溶液搅拌头。其他程序至于模式相同。每个实验重复三次到在的相对标准偏差实现读数使用新鲜制备的水和有机溶液。化学分析的溶液的混合物样品的两个阶段通过滤纸分离。水相每个样品通过苏泊尔膜过滤波器......”。

7、“.....和或比那些硫酸系统为。加载带酒和水样品的测定采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属，模型瓦里安了结果与讨论在批量测试的目的是比较性能这两个基因系统，支链和支链，在从萃取，洗涤脱等温线，提取剥离分布等温线，萃取和反萃动力学，与相分离。同样重要的是要优化对镍的分离选定系统组成钴锰，镁和钙。金属萃取等温线进行了系列试验，用浓度的烷烃米米的范围内，浓度范围在米和。基于提取镍和钴，锰，钙和排斥，这含有的有机系统，和米磷酸三丁酯作为比最好的结合相比，有机系统含有个人图，这导致在较大的有机系统的协同协同转变为他们镍和钴值提取值的和个单位减少，分别为图和表......”。

8、“.....通过使用此系统，提取或夹带锰，镁钙是非常低的，与负载有机溶液只含毫克升的和表。进行了系列试验，用浓度的烷烃米范围内的和浓度范围米，米。总的来说，含有有机系统米和米的在的比例为给最好的在镍和钴的萃取和分离条件的结果从锰，镁和钙图。这种协同有机的系统也产生了巨大的协同变化的镍和他们的值和个单位钴，分别图和表。该大幅增加至个单位和从到的值单位。通过使用这种基因系统，的镍和的钴提取值在个单的接触表，毫克的锰，毫克升毫克和在负载有机相中发现。随着由米米叔碳酸系统，的镍和的钴的提取在在个单的接触表只有毫克的锰，和在加载的有机溶液的发现。较低的提取所有金属测试与系统可以比较的低值引起的......”。

9、“.....米米叔碳酸和米米叔碳酸磷酸三丁酯，镍的分离因子在锰为，分别为和，钴在锰和，和，分别。这表明协同萃取系统烷烃和表现优于支链的的差异表示和值和分离因子萃取分配等温线镍和钴的萃取分配等温线和他们的麦凯图与烷烃系统图。和，分别。只有个理论提取阶段是需要提取几乎所有的镍和两个理论提取阶段需要提取几乎所有的钴。后在个的比例为单触点和值为，提取镍和钴的分别为和，分别，和在锰钴镍分离因子分别为和，分别为表。只有低水平的锰，镁钙，提取，用的锰，和在有机相中的这些结果，与表比较，表明在为，更高的金属提取尤其是钴得到而锰浓度，在加载的有机溶液中钙和镁，还相对较低的......”。