1、“.....它属于中等极性的化合物，适合反相色谱分离系统，并根据相关资料，本文采用柱，色谱柱可以得到满意的分离结果。柱温是个重要的色谱操作参数，它直接影响到分离效能和分析速度。柱温不能高于固定液的最高使用温度，否则会造成固定液大量挥发流失。本论文通过考察柱温对黄曲霉毒素的保留时间，容量因子影响，从而确定最佳柱温，结果见表所示。从表可见，在试验温度范围内，随着色谱柱温度的升高，组分的容量因子随之增加，保留时间相应的减少。综合考虑，色谱柱温度定为，值接近时两组分分离好，故本论文确定为最佳柱温进行实验......”。

2、“.....用纯甲醇稀释，应用所建立的方法进行分析，以产生倍噪声信号所需的标准浓度为检出限，本方法检出限为倍信噪比，检出量。河南工业大学届毕业论文黄曲霉毒素的标准曲线准确吸取标准使用液相当于进样分析，以标准工作液中的质量为横坐标峰面积为纵坐标绘制的标准曲线，结果见表和图，结果显示进样质量与色谱峰峰面积呈较好的线性关系，线性回归方程为，相关系数为表标准系列测定结果进样量绝对量峰面积保留时间从图中可以看出，进样量与色谱峰面积呈显著的线性关系......”。

3、“.....标准曲线方程为，相关系数为的标准曲线图标准品的质量峰面积液质联用法测粮食作物中黄曲霉毒素研究重复性与检出限将配置好的浓度为标准品进样，进样量为，共次，以测定进样的重复性，检测器，检测波长为，甲醇水为流动相，结果见表。重复进样次的标准偏差为，为，该法的重复性很好。其测定值为。表重复性与检出限标准品保留时间峰面积测定值相对偏差平均峰面积平均测定值标准偏差检出限样品测定准确称量精确到受损大豆无损大豆小麦玉米花生份，具体所加的溶剂见表。根据黄曲霉毒素标准品的出峰时间......”。

4、“.....在所测得的样品色谱图中找相近的时间处的峰，个样品均未测出黄曲霉毒素。表样品中黄曲霉毒素的测定结果样品有机溶剂比例保留时间峰面积峰高测量值样品中含量无损大豆甲醇无无无无无玉米甲醇无无无无无小麦甲醇无无无无无小麦甲醇无无无无无小麦甲醇无无无无无花生甲醇无无无无无受损大豆甲醇无无无无无受损大豆甲醇无无无无无受损大豆甲醇无无无无无受损大豆甲醇无无无无无河南工业大学届毕业论文图进样量为时黄曲霉毒素标准品的保留时间从表中可以看出，样品都没检测出黄曲霉毒素......”。

5、“.....得出有以下几种可能原因由于正己烷易挥发造成油脂没有除净而残存在旋转蒸发的烧瓶中，致使甲醇萃取不完全。为了解决这个问题重复三次用正己烷萃取油脂，这样就要过滤三次，每次过滤黄曲霉毒素都可能粘在滤纸上造成黄曲霉毒素的损失。由于振荡器的速度过快，少量的样品洒在瓶子外面和粘态度让我受益匪浅，韩老师学识渊博，无论是在理论学习阶段，还是在论文的选题资料查询开题报告研究和撰写的每个环节，都给予悉心的指导和帮助，循循善诱的教导和不拘格的思路给予我无尽的启迪。我要借此机会向韩老师表示衷心的感谢......”。

6、“.....则是我今后学习工作中的榜样。同时，感谢同组实验的张德刚王宏伟余明朝等同学实验过程中给予的无私帮助，还有学姐郭卫的耐心指导,最后，我要向关心和支持我的所有老师同学和朋友们表示真挚的谢意,感谢他们对我的关心关注和支持,河南工业大学届毕业论文参考文献杨静，哈益明，王锋高效液相色谱串联质谱法检测花生中的黄曲霉毒素分析试验室刘作新，高军侠黄曲霉毒素的检测方法研究进展安徽农业大学学报马志科，昝林森黄曲霉毒素危害检测方法及生物降解研究进展动物医学进展何学超，冯永建......”。

7、“.....薛文通，任媛媛等豆腐凝固过程的研究概况油加工与食品机械张爱武大豆分离蛋白加工全程中非安全因素浅析农产品加工学刊flfl蔡增轩，潘红锋，王丽丽等应用超高压液相质谱联用技术同时测定花生及其制品中的种黄曲霉毒素中国卫生检验杂志,flfl彭坚，韩北忠小麦中黄曲霉生长的预测模型河南工业大学学报自然科学版付建福玉米黄曲霉毒素的检验与预防措施猪业科学李书国，陈辉等粮油食品中黄曲霉毒素检测方法综述粮油食品科技，郑天......”。

8、“.....这样造成了黄曲霉毒素损失，后来把速度调慢了些，这样可能使黄曲霉毒素提取不完全，又造成了黄曲霉毒素损失。用漏斗过滤加甲醇的速度太慢可能是由于水和有机溶剂混合在起，再加上有少量油脂存在的缘故，致使在过滤的过程中需要更换滤纸，这样又会使少量的样品残存在滤纸上而造成黄曲霉毒素的损失，为了改进这种现象，我们后来用了抽滤，但抽滤的速度也很慢。旋转蒸发后，用少量有机溶剂萃取的时，会有少量沾在瓶壁上萃取不净，且由于瓶子体积大有机溶剂不能完全倒出......”。

9、“.....加入无水硫酸钠干燥时会带走些有机溶剂且过滤时滤纸上也会有有机溶剂的残留，这些都会造成黄曲霉毒素的损失。本实验本来就是微量检测，虽然黄曲霉毒素在花生玉米中含量较高，但其液质联用法测粮食作物中黄曲霉毒素研究含量也是很微量的，所以要求实验的各个步骤都要严谨，而本实验在前处理过程中很多方面无法做到完善，致使实验结果较差......”。