1、“.....而且可能因过量的电解质反离子被胶粒强烈吸附使胶粒带相反电荷，即电位反号，从而沉淀颗粒重新分散成溶胶。考察无机盐用量对水分散聚合工艺的影响，结果如表所示。从表中可以看出，无机盐浓度提高，聚合物分子量先增大之后减小。开始的时候，这是由于溶液的盐析效应过小，溶剂化作用增强，聚合物析出效率降低，体系中存在相对分子量低的聚合物，聚合反应大多发生在连续相，使得体系粘度增大，无法实现水分散聚合，而呈现类似水溶液聚合。随着无机盐浓度的增大，无机盐的盐析效应增强，硫酸铵电解质抑制了分子链的伸展，使分子链的卷曲程度越来越大，若其程度达到难以完全覆盖过多的初级粒子，则初级粒子间必然相互聚并......”。

2、“.....分子量红外分析产品性状凝聚白色粘度小黏度较小菱白微透明粘度比较大菱白粘度比较小粒径较大水溶性不好产品水溶性差无机盐浓度对水分散产品的流动性和稳定性也有影响，只有在适当的无机盐浓度条件下，才能得到稳定的水分散体系。当无机盐浓度低于时，不能形成稳定的水分散体，而是通常得到类似凝胶的团状物。其原因是无机盐浓度较低时，盐析效应较弱，粒子间静电斥力减小幅度不大，聚合物难以沉析出来因此，聚合反应主要在连续相中进行，即发生的是水溶液聚合，而非水分散聚合。当无机盐浓度高于时，水分散体系的稳定性下降，在较短时间内即产生凝固甚至分层现象。我们认为由以下四个原因所致过度的盐析效应......”。

3、“.....降低了粒子表面的静电斥力，粒子发生聚集，水分散体系稳定性受到破坏分散剂的盐敏性，在溶液中表现出典型的聚电解质粘性行为，即随着浓度增大，其特性粘数减小，分子链蜷曲，分散剂在沉淀聚合物颗粒上的吸附层厚度减小，空间稳定作用降低，聚合物颗粒因引力而相互聚集溶解度的限制，无机盐从聚合介质中以晶体形式析出密度差的悬殊，连续相与分散相密度差增大，造成沉淀聚合物与盐水介质的分离，从而导致分散相上浮分散相密度较小。分散剂浓度对水分散聚合工艺的影响水分散体系作为种胶体体系，本质上是热力学不稳定体系，但又具有动力学稳定性加入分散剂的目的即是防止分散质点接近到力占优势的距离......”。

4、“.....分散剂通常要含有个亲水链段溶解链段和个疏水链段锚系链段，溶解链段伸展在连续相中，锚系链段则吸附于固体颗粒表面或插入其内部。分散剂分子通过对高分子链的空间稳定和静电稳定作用来阻止粒子发生凝聚而形成凝胶,。分子量产品情况凝聚失败菱白流动性好水溶性好菱白流动性好水溶性好白水溶性和流动性好白水溶性和流动性好白水溶性和流动性好由表可知，当分散剂浓度低于时，不能完全覆盖于从连续相中沉析出来的所有初级粒子表面，导致初级粒子难以稳定，从而使初级粒子之间相互聚并，导致聚合物颗粒粒径变大，当粒子过大限度地相互聚并时则产生凝胶当分散剂浓度为时......”。

5、“.....在恰当的静电稳定作用位阻稳定作用的协同作用下，形成大量尺寸较小且分散稳定的初级粒子，增大了粒子的总表面积，从而可以吸附更多的单体和链自由基在分散相中进行聚合，同时由于凝胶效应的存在，使聚合物的相对分子量增大随着用量的提高，聚合物分子量增大。当分散剂浓度大于时，方面，体系粘度增大，会阻碍反应核的形成并影响聚合物颗粒的生长另方面，过量分散剂分子的桥联作用会导致大粒径颗粒的产生，最终形成凝胶化结块而从连续相中分离出来。引发剂浓度对水分散聚合的影响本文采用水溶性偶氮化合物为主体引发剂，具有如下特点在链增长过程中不会改变聚合体系的值二只须加入少量的水溶性偶氮引发剂......”。

6、“.....夺氢能力较弱，所得聚合物分子的支链较少，高分子链较为伸展，在水溶液中聚合物分子的流体动力学体积较大，聚合物产品的增粘效果较好。这是由于含量过低，阻碍了链引发，分子被包围在单体或溶剂的笼子中，产生笼蔽效应，初级自由基无法扩散出笼子引发单体聚合，导致聚合反应难以进行，单体转化率降低随含量的增加，有足够的引发剂分子引发单体充分反应，使单体转化率提高，但反应体系内由于自由基含量的增大而使活性链终止速率加快，聚合速率加快，最终聚合物的相对分子量降低。正如通常所观察到的那样，聚合物平均粒径随引发剂浓度增加而逐渐增大。其合理解释是,引发剂浓度增大......”。

7、“.....分散颗粒得不到及时的稳定而发生聚集作用，形成更大粒径的粒子。分子量产品情况粘度较小水溶性和流动性好菱白流动性好水溶性较佳菱白流动性和水溶性好菱白流动性和水溶性好粘度较小水溶性和流动性好粘度较小水溶性和流动性好引发温度对水分散聚合工艺的影响在水分散聚合过程中，不仅要考虑引发温度对产物分子量的影响，同时要考虑引发剂在盐水介质中的分解速率低聚物分子生成速率及分散剂分子吸附速率的平衡，从而控制体系粘度，使聚合过程平稳进行。考察引发温度对水分散聚合物分子量的影响，结果如图所示......”。

8、“.....随着引发温度的升高，聚合物的分子量呈先增大后减小的趋势。较低的引发温度有助于生成高分子量的产物当反应温度高于时，聚合物分子量随反应温度的升高而迅速降低，原因可能有以下几种其，在聚合反应中活性链是被高度水化的分子链，末端的自由基被缔合水包覆，分子间难以发生链终止反应，所以活性链寿命很长，可以获得高分子量聚合物。当反应温度升高后，分子间解缔合速率加快，缔合水量减小，链终止速率增加，产物分子量下降。其二环境科学罗时中，用于钛液净化的改性聚丙烯酰胺研制，工业水处理肖遥，邓皓，陈尚冰，有机高分子絮凝剂的合成及应用，工业水处理王雅琼，陈秉铨，赵丽君，阳离子絮凝剂的制备及絮凝性能......”。

9、“.....新型阳离子絮凝剂的制备及其应用，水处理技术谭正德，龙有前，王碧莲等，新型聚丙烯酰胺絮凝剂的研究，电镀与涂饰王进，赵传山，陈夫山等，阳离子聚丙烯酰胺助留助滤作用的研究，造纸科学与技术王进，赵传山，陈夫山，夏效田，阳离子聚丙烯酰胺的助留助滤性能，造纸化学品王进，陈克复，陈夫山，赵传山，阳离子聚丙烯酰胺微粒体系的助留助滤作用，中华造纸，王进，陈克复等，采用复合引发体系制备高相对分子质量阳离子聚丙烯酰胺，中国造纸学报孙艳霞，车吉泰，高相对分子质量丙烯酰胺共聚物的研制，精细石油化工进展，，，，，，，，，，，滕新荣，胡学超，邵惠丽等，超临界中丙烯腈的沉淀聚合反应，东华大学学报自然科学版......”。