1、“.....采集过程中，定将抗凝剂与血样混匀后保存，以防血液凝集成块影响的提取。从绵羊血液中提取所使用的方法是本实验室在传统的酚氯仿提取方法的基础上改进的，经过多人的验证，该方法是可行的。该方法的优越性在于步骤简单提取的时间短不需要蛋白酶消化。但在提取过程中要注意以下三点在加入核裂解液之后要轻轻颠倒混匀，以防断裂吸上清时尽量小心，避免吸入未消化完全的蛋白质，保证的纯度在吸取上清液时，要剪枪头，避免因枪头太小而造成的断裂。分析的影响因素在基因突变的分析中起着重要的作用，是现代遗传学研究中对已知基因突变检测和未知基因突变筛查的种有用的工具。方法具有灵敏度高分析简单等特点，因此，广泛应用于各种动植物基因检测中。但很多因素会影响到分析的最佳效果，例如产物的大小纯度和浓度聚丙烯酰胺凝胶的制备，电泳的电压和温度等......”。

2、“.....理论上可检测出序列中所有碱基的突变位点，实际上的检出率与片段长度有关。有资料表明，用于分析的片段较小时，检测敏感性相应较高。和等认为对于分析小于的序列是行之有效的。现有资料分析表明，片段在时，检出率约为当片段为时，则其检测率约为，当片段为时，则其检出率约为。因此设计引物时，在之间较好。本试验中设计的引物在之间，适合做分析。采用合适的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，所得电泳图谱带型清晰整齐分型好，且测序结果准确率高。产物的纯度和浓度产物的纯度和浓度也影响的检测分析。若扩增时产生较多的非特异性条带，或是有较严重的拖尾现象，就会导致在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳上产生杂带，导致主带和杂带很难分清，影响带型的判断。因此在进行扩增时设计的引物要特异性强而且引物之间不能形成二聚体，引物内最好不要存在发夹结构其次在保证产物浓度的基础上尽量使引物的退火温度高，因为过低的退火温度会导致非特异性产物出现和增多。本试验所设计的引物特异性强，退火温度高，扩增的产物纯度和浓度高，适合下步所需。电泳条件主要的作用是检测基因的突变，因此，条带分离效果的好坏直接影响到带型的判断。恒定的电压和电泳温度在中起着关键的作用......”。

3、“.....温度可能对分子内部稳定力的形成及其所决定的单链构象有直接影响，高温可破坏维持构象的次级键，低温则有利于构象的稳定因此为了使单链保持在定的立体构象，电泳应该在较低恒定的温度下进行，般为。电压对也有很重要的影响。电压过高，产热多，凝胶构象可能发生，施工简便，可行走，吊装覆盖范围广。缺点需采购，成本耗费大。需另外配置台吊装设备，给砂浆车加料。在曲线路基地段，曲线内侧为排水斜面，外侧为斜面，可行走。灌浆灌浆时，中转斗下方接灌注软管，灌注软管的两端各装有截断装置。般情况下灌浆过程通过三个改变，电压过低，电泳时间长，可致使分子扩散，条带模糊。电压不但与片段大小有关，还与电泳槽的大小型号有关，可以根据这些因素进行摸索，以找到适合各引物的电压。电泳时间不宜过长，条带分开，能清晰判型为好，另外电泳时间也与电泳槽型号有关。本试验所使用的电泳槽为伯乐小型电泳槽，根据扩增产物的不同，在恒温及适宜的恒定电压下电泳小时不等，都能得到明显清晰的条带，取得较好的实验结果。非变性聚丙烯酰胺凝胶制备制备合适的非变性聚丙烯酰胺凝胶是分析最关键的步，包括丙烯酰胺和......”。

4、“.....李其松等认为，高浓度高交联度的凝胶中不同分子条带更易分开，条带清晰，利于判型低浓度低交联度的凝胶中，同泳道中的多个条带之间的绝对距离更远，同样利于不同基因型的判断。本试验经过反复的摸索和筛选认为，产物片段大小在时，采用的聚丙烯酰胺凝胶溶液，配制成的胶浓度，电压为时，效果理想产物片段大小时，采用的丙烯酰胺凝胶溶液，分别配制成和的胶浓度，电压为时，获得了清晰的条带。因此，在实验过程中，交联度和胶浓度的确定要经过反复的筛选才能获得很好的实验结果。对于添加甘油是否会影响检出率报道不，等认为凝胶中加入的甘油可以提高检出率，而刘佳健等则认为凝胶中不加甘油效果好。本研究中所配制的凝胶都没有加甘油，但得到的效果很好。单链的迁移速度受甘油的影响很大，但有的是促进作用，有的是阻碍作用，甘油的这机制尚无定论。因此，在具体实验过程中是否加甘油要经过反复的摸索筛选来确定。基因多态性及其与生长性状相关性分析单核苷酸多态标记作为种新型的分子遗传标记，越来越受到关注，已成为近年来研究的热点之，它既能被用作重要的遗传学工具，也可用于功能基因组学研究分子标记辅助选择的基础是可靠的分子标记......”。

5、“.....通过对绵羊基因和基因进行研究，并将遗传标记与绵羊生长性状进行关联分析，以期用于分子标记辅助选择。基因多态性及其与生长性状相关性分析本试验检测了包括藏羊在内的个绵羊类群个个体的基因包括位点的部分片段，发现和三种基因型，且在个绵羊类群中基因型为优势等位基因型，为优势等位基因，等位基因含量较低，在小尾寒羊中发现基因型个体，但没有发现基因型个体。独立性检验表明小尾寒羊在该位点没有达到平衡，这可能由于群体采用同质选配和近亲选配等人工育种手段造成了它们遗传多样性匮乏引起的，也可能与样本数量结构有定的关系。个绵羊类群中多态信息含量均属低度多态，是否能用作分子遗传标记还需进步验证。虽然在国外绵羊群体中确实发现存在双肌臀表型的绵羊，并确认上游处存在的中转斗行走平台。方法布置专门吊装设备，运输中转斗桥上布置可行走的桅杆吊或门吊，吊运中转斗上桥灌浆。亦可采用在桥下另外布置台汽车吊的方式，但在跨河跨路地段吊车吊运中转斗不适用。图桅杆吊吊运中转斗灌浆示意图图小型门吊桥上吊运中转斗优点吊转方便注在同性状中标有不同字母肩标为差异显著。个绵羊类群中各生长性状不同基因型之间最小二乘均值差异不显著......”。

6、“.....是领导能够随时掌握最新的数据情况。八附加功能可接智能挡车器，控制车辆的进出。可接红绿灯，进行现场交通指示。对于些地磅长度短，而需要测量长度很长的带有拖车的车辆时，能够有重量叠加功能，即先称车头的重量，再称拖车的重量，再将两者叠加。可接汽车衡防遥控报警仪，能自动侦测，捕获异常信号。实时显示重量变化曲线信息，如果司机使用遥控，曲线图显示会有突然增大或突然减小的趋势，操作人员可以及时发现，系统也会及时进行报警提示，不予采集重量。语音报警的同时联动视频上的报警信息，使报警更加明了。可接大屏幕显示。通过与大屏链接显示叠加各种信息时间重量车号货物名称等。色高清摄像机车辆监控专用摄像机产品特性◇英寸◇水平分辩率彩色线，黑白线◇最低照度彩色，黑白◇功能◇区域隐私遮挡◇背光补偿◇宽动态范围倍◇日夜双菜单设置◇数字降噪◇低速快门控制◇自动白平衡◇动态缺陷补偿全景摄像机性能参数成像器件总像素水平清晰度线最低照度零照度红外灯自动启动同步方式内同步最低照度照射距离米信噪比分贝电子快门自动方式到，秒增益控制自动白平衡自动背光补偿自动伽玛修正视频输出......”。

7、“.....，可选同步系统内同步最低照度信噪比大于电子快门白平衡自动背光补偿自动视频输出插座电源耗电量工作温度工作湿度尺寸直径高室外大型防护罩补光设备特点脉冲尖峰光源，与摄像机抓拍动作同步工作符合环保要求，无光污染，功耗低，绿色光源，白色红色黄色蓝色或红外线光谱采用气压支撑杆辅助前开式顶盖，安装摄像机时调节方便雨刷设计，确保图像清晰内置风扇，加热器，适应现场的环境加热器可有效加热摄像机，并可除雾，除霜选用遮阳罩可降低内部温度接口方式有效距离功率防护等级整机温度球罩标准室外摄像机防护罩电源摄像机开关电源电子地磅监控专用主机是款工业级原装无风扇双核嵌入式整机，机壳采用铝合金铸造成形，具有优良的密封防尘散热与抗振性能，外形尺寸小巧结构紧凑，坚固，无风扇外壳兼作散热用。可以满足污染大，灰尘多，电磁干扰严重的恶劣环境的使用，可应用各种恶劣环境下的电子地磅应用场合。具体参数板载标配，兼容和以及，板载内存，共享显存个硬盘位，可装个笔记本硬盘或者硬盘,个其中,可跳线选择，可选光电隔离,个接口前置个,个接口......”。

8、“.....可以直接用鼠标点击，也可以用键盘书写。通过配合车牌识别模块通过主机可对过磅的车辆实现车牌识别功能。货物名称可以在数据库中设置相应的货物名称，以及相应的货物代号，司磅员只需要输入货物代号就可以自动转换成货物名称。发货单位收货单位运输单位司机姓名上述几项都可以在数据库中设置相应的名称及代码，方便司磅员的输入。司磅员姓名应该是登陆的用户对应的注册姓名。业务类型分为销售采购中转等。皮重毛重通过从称重仪器上返回的信息，称重的顺序即先称皮重还是先称生长性状的关联分析生长性状品种基因型品种基因型体重体长体高胸围胸深表各绵羊群体基因与生长性状的相关分析体重体长体高胸围胸深欧拉羊陶塞特德美小尾寒羊第四部分分析与讨论血样的采集及的提取本试验提取所使用的材料为血液，采集过程中，定将抗凝剂与血样混匀后保存，以防血液凝集成块影响的提取。从绵羊血液中提取所使用的方法是本实验室在传统的酚氯仿提取方法的基础上改进的，经过多人的验证，该方法是可行的。该方法的优越性在于步骤简单提取的时间短不需要蛋白酶消化......”。

9、“.....以防断裂吸上清时尽量小心，避免吸入未消化完全的蛋白质，保证的纯度在吸取上清液时，要剪枪头，避免因枪头太小而造成的断裂。分析的影响因素在基因突变的分析中起着重要的作用，是现代遗传学研究中对已知基因突变检测和未知基因突变筛查的种有用的工具。方法具有灵敏度高分析简单等特点，因此，广泛应用于各种动植物基因检测中。但很多因素会影响到分析的最佳效果，例如产物的大小纯度和浓度聚丙烯酰胺凝胶的制备，电泳的电压和温度等。在试验中为了得到最佳效果应注意以下几个方面产物的长度产物的长度也是影响分析的主要因素之。理论上可检测出序列中所有碱基的突变位点，实际上的检出率与片段长度有关。有资料表明，用于分析的片段较小时，检测敏感性相应较高。和等认为对于分析小于的序列是行之有效的。现有资料分析表明，片段在时，检出率约为当片段为时，则其检测率约为，当片段为时，则其检出率约为。因此设计引物时，在之间较好。本试验中设计的引物在之间，适合做分析。采用合适的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，所得电泳图谱带型清晰整齐分型好，且测序结果准确率高。产物的纯度和浓度产物的纯度和浓度也影响的检测分析。若扩增时产生较多的非特异性条带......”。