1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....采集过程中，定将抗凝剂与血样混匀后保存，以防血液凝集成块影响的提取。从绵羊血液中提取所使用的方法是本实验室在传统的酚氯仿提取方法的基础上改进的，经过多人的验证，该方法是可行的。该方法的优越性在于步骤简单提取的时间短不需要蛋白酶消化。但在提取过程中要注意以下三点在加入核裂解液之后要轻轻颠倒混匀，以防断裂吸上清时尽量小心，避免吸入未消化完全的蛋白质，保证的纯度在吸取上清液时，要剪枪头，避免因枪头太小而造成的断裂。分析的影响因素在基因突变的分析中起着重要的作用，是现代遗传学研究中对已知基因突变检测和未知基因突变筛查的种有用的工具。方法具有灵敏度高分析简单等特点，因此，广泛应用于各种动植物基因检测中。但很多因素会影响到分析的最佳效果，例如产物的大小纯度和浓度聚丙烯酰胺凝胶的制备，电泳的电压和温度等......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....理论上可检测出序列中所有碱基的突变位点，实际上的检出率与片段长度有关。有资料表明，用于分析的片段较小时，检测敏感性相应较高。和等认为对于分析小于的序列是行之有效的。现有资料分析表明，片段在时，检出率约为当片段为时，则其检测率约为，当片段为时，则其检出率约为。因此设计引物时，在之间较好。本试验中设计的引物在之间，适合做分析。采用合适的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，所得电泳图谱带型清晰整齐分型好，且测序结果准确率高。产物的纯度和浓度产物的纯度和浓度也影响的检测分析。若扩增时产生较多的非特异性条带，或是有较严重的拖尾现象，就会导致在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳上产生杂带，导致主带和杂带很难分清，影响带型的判断。因此在进行扩增时设计的引物要特异性强而且引物之间不能形成二聚体，引物内最好不要存在发夹结构其次在保证产物浓度的基础上尽量使引物的退火温度高，因为过低的退火温度会导致非特异性产物出现和增多。本试验所设计的引物特异性强，退火温度高，扩增的产物纯度和浓度高，适合下步所需。电泳条件主要的作用是检测基因的突变，因此，条带分离效果的好坏直接影响到带型的判断。恒定的电压和电泳温度在中起着关键的作用......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....温度可能对分子内部稳定力的形成及其所决定的单链构象有直接影响，高温可破坏维持构象的次级键，低温则有利于构象的稳定因此为了使单链保持在定的立体构象，电泳应该在较低恒定的温度下进行，般为。电压对也有很重要的影响。电压过高，产热多，凝胶构象可能发生，施工简便，可行走，吊装覆盖范围广。缺点需采购，成本耗费大。需另外配置台吊装设备，给砂浆车加料。在曲线路基地段，曲线内侧为排水斜面，外侧为斜面，可行走。灌浆灌浆时，中转斗下方接灌注软管，灌注软管的两端各装有截断装置。般情况下灌浆过程通过三个改变，电压过低，电泳时间长，可致使分子扩散，条带模糊。电压不但与片段大小有关，还与电泳槽的大小型号有关，可以根据这些因素进行摸索，以找到适合各引物的电压。电泳时间不宜过长，条带分开，能清晰判型为好，另外电泳时间也与电泳槽型号有关。本试验所使用的电泳槽为伯乐小型电泳槽，根据扩增产物的不同，在恒温及适宜的恒定电压下电泳小时不等，都能得到明显清晰的条带，取得较好的实验结果。非变性聚丙烯酰胺凝胶制备制备合适的非变性聚丙烯酰胺凝胶是分析最关键的步，包括丙烯酰胺和......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....李其松等认为，高浓度高交联度的凝胶中不同分子条带更易分开，条带清晰，利于判型低浓度低交联度的凝胶中，同泳道中的多个条带之间的绝对距离更远，同样利于不同基因型的判断。本试验经过反复的摸索和筛选认为，产物片段大小在时，采用的聚丙烯酰胺凝胶溶液，配制成的胶浓度，电压为时，效果理想产物片段大小时，采用的丙烯酰胺凝胶溶液，分别配制成和的胶浓度，电压为时，获得了清晰的条带。因此，在实验过程中，交联度和胶浓度的确定要经过反复的筛选才能获得很好的实验结果。对于添加甘油是否会影响检出率报道不，等认为凝胶中加入的甘油可以提高检出率，而刘佳健等则认为凝胶中不加甘油效果好。本研究中所配制的凝胶都没有加甘油，但得到的效果很好。单链的迁移速度受甘油的影响很大，但有的是促进作用，有的是阻碍作用，甘油的这机制尚无定论。因此，在具体实验过程中是否加甘油要经过反复的摸索筛选来确定。基因多态性及其与生长性状相关性分析单核苷酸多态标记作为种新型的分子遗传标记，越来越受到关注，已成为近年来研究的热点之，它既能被用作重要的遗传学工具，也可用于功能基因组学研究分子标记辅助选择的基础是可靠的分子标记......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....通过对绵羊基因和基因进行研究，并将遗传标记与绵羊生长性状进行关联分析，以期用于分子标记辅助选择。基因多态性及其与生长性状相关性分析本试验检测了包括藏羊在内的个绵羊类群个个体的基因包括位点的部分片段，发现和三种基因型，且在个绵羊类群中基因型为优势等位基因型，为优势等位基因，等位基因含量较低，在小尾寒羊中发现基因型个体，但没有发现基因型个体。独立性检验表明小尾寒羊在该位点没有达到平衡，这可能由于群体采用同质选配和近亲选配等人工育种手段造成了它们遗传多样性匮乏引起的，也可能与样本数量结构有定的关系。个绵羊类群中多态信息含量均属低度多态，是否能用作分子遗传标记还需进步验证。虽然在国外绵羊群体中确实发现存在双肌臀表型的绵羊，并确认上游处存在的中转斗行走平台。方法布置专门吊装设备，运输中转斗桥上布置可行走的桅杆吊或门吊，吊运中转斗上桥灌浆。亦可采用在桥下另外布置台汽车吊的方式，但在跨河跨路地段吊车吊运中转斗不适用。图桅杆吊吊运中转斗灌浆示意图图小型门吊桥上吊运中转斗优点吊转方便注在同性状中标有不同字母肩标为差异显著。个绵羊类群中各生长性状不同基因型之间最小二乘均值差异不显著......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....系列单片机器件手册，年月号更新版本求是科技，单片机典型模块设计实例导航第版，人民邮电出版社，年月出版李全利，单片机原理及应用技术，高等教育出版社，年月出版丁明亮，单片机应用设计与仿真基于与,北京航空航天大学出版社，年月出版张鑫,单片机原理及应用第版，电子工业出版社，年出版张毅刚,单片机原理与应用设计，电子工业出版社，年出版六调试硬件调试元件的固定小车主要有大模块的电路板组成的，板和板之间是靠导线连接。小车在循迹运动的时候时常颠簸，导致电路板移位致使电路板上面的元件受到干扰，使小车不稳定运动，特别是所以我们除了在板上打孔锁上螺丝，还在板和板之间用热熔胶再固定，减少震动。探头由组成的轨迹识别电路是本次设计成败的关键，在初次调试时小车的摇头动作即转向时常出现不灵的情况。后来用电压表测量了电压比较器量输入端的电压发现基准电压到了，而红外探头在检测到黑线时才。两者电压相差无几，所以遇到黑线颜色较浅或反光的区域单片机会发生误判的现象。于是我们测量了红外探头在黑白两种极限情况下的电压输出情况。在测量了红外探头在黑色和白色两种极限情况下的电压后，调节电阻我把基准电压调到......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....单片机会减少误判的现象。改良过后测试正常，小车能灵活的摇头，更功能实现。马达驱动模块第次给马达驱动模块通电实现简单的马达单向驱动，发现马达时跑时不跑。经过检测发现是根信号线接触不良，重新接好后运行正常。此模块是用的市面上可以买到的模块所以性能比较稳定，调试很成功。软件调试调试平台介绍此次编程采用了。公司推出的是款可用于多种的集成开发环境，该同时也是及其它开发套件的个重要组件。除增加了源代码功能导航器模板编辑以及改进的搜索功能外，还提供了个配置向导功能，加速了启动代码和配置文件的生成。此外其内置的仿真器可模拟目标，包括指令集片上外围设备及外部信号等。提供逻辑分析器，可监控基于引脚和外设状态变化下的程序变量。提供对多种最新的类微处理器的支持，包括的和，以及的等。其界面如下图所示。程序调试在调试好硬件之后我第次把软件下载到系统里面进行实际测试，发现小车在弯道比较急的地方没办法绕过去，会发生脱轨现象。后来仔细分析了自己系统的电气环境，包括电力系统本身和广大用户。都对线路电流谐波作出了具体的限制要求。的分类为提高线路功率因数，抑制电流波形失真，必须采用措施......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....目前流行的是有源技术。无源无源有多种拓扑结构，其特点是仅使用电容电感和二极管等无源元件，无需控制和晶体管等有源器件。二有源升压变换器有源电路相当复杂，但半导体技术的发展为该技术的应用奠定了基础。基于功率因数控制的有源电路组成个升压变换器，这种升压变换器被置于桥调节参数为最慢，是最快改这个值可以改变其速度调节参数为最慢，是最快改这个值可以改变其速度左电机前进右电机前进,传感技术和自动化控制技术飞速发展的产物，使得机械和电子信息不再明显分家，自动控制在工业领域中得地位越来越生长性状的关联分析生长性状品种基因型品种基因型体重体长体高胸围胸深表各绵羊群体基因与生长性状的相关分析体重体长体高胸围胸深欧拉羊陶塞特德美小尾寒羊第四部分分析与讨论血样的采集及的提取本试验提取所使用的材料为血液，采集过程中，定将抗凝剂与血样混匀后保存，以防血液凝集成块影响的提取。从绵羊血液中提取所使用的方法是本实验室在传统的酚氯仿提取方法的基础上改进的，经过多人的验证，该方法是可行的。该方法的优越性在于步骤简单提取的时间短不需要蛋白酶消化......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....以防断裂吸上清时尽量小心，避免吸入未消化完全的蛋白质，保证的纯度在吸取上清液时，要剪枪头，避免因枪头太小而造成的断裂。分析的影响因素在基因突变的分析中起着重要的作用，是现代遗传学研究中对已知基因突变检测和未知基因突变筛查的种有用的工具。方法具有灵敏度高分析简单等特点，因此，广泛应用于各种动植物基因检测中。但很多因素会影响到分析的最佳效果，例如产物的大小纯度和浓度聚丙烯酰胺凝胶的制备，电泳的电压和温度等。在试验中为了得到最佳效果应注意以下几个方面产物的长度产物的长度也是影响分析的主要因素之。理论上可检测出序列中所有碱基的突变位点，实际上的检出率与片段长度有关。有资料表明，用于分析的片段较小时，检测敏感性相应较高。和等认为对于分析小于的序列是行之有效的。现有资料分析表明，片段在时，检出率约为当片段为时，则其检测率约为，当片段为时，则其检出率约为。因此设计引物时，在之间较好。本试验中设计的引物在之间，适合做分析。采用合适的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，所得电泳图谱带型清晰整齐分型好，且测序结果准确率高。产物的纯度和浓度产物的纯度和浓度也影响的检测分析。若扩增时产生较多的非特异性条带......”。