1、“.....颜色为白色,收率为,较之前的处理方法有明显改善,但是做表明,固体中仍然存在少量。效果不理想。对∙的纯化方法需要进步探索。结论是制备手性氨基酸及内酰胺类半合成抗生素手性侧链原料的拆分剂之,如对羟基苯甘氨酸。是对羟基苯甘氨酸的良好拆分剂之,并且拆分得到的左旋对羟基苯甘氨酸是合成阿莫西林头孢羟氨苄等药物的重要侧链酸,应用较为广泛,所以光活性的制备具有较为重要的意义。本课题就是针对的拆分路线进行优化,探索不同的因素对拆分效果的影响。实验结论物料摩尔比∙,水量为的实验条件,所得到的∙复盐收率优先析出回收率和∙产率都相对较高,此可确定为较优条件。但是此方法也有很多需要进步改进和优化的地方,比如在∙的后处理部分,我们探索的系列处理方法效果不理想,仍然存在少量,所以在这方面还需要我们进步探索......”。
2、“.....在论文的选择与写作过程中,程老师给了我许多无私的关怀和帮助。从论文的选题方案的设计到最终的完成都饱含着老师的心血。他治学严谨,具有渊博的理论知识和丰富的科研经验,教会了我如何考虑问题分析问题解决问题。他在整个论文成型过程中的悉心指导,使我受益匪浅。程老师的勤研不辍的钻研精神,严于律己的师者风范,严谨求实的工作作风,丝不苟的工作精神,都给我留下了深刻的印象,这些也将成为我将来走向工作岗位上所应持有的工作态度。特此,向程老师致以崇高的敬意和真诚的谢意,谢谢您的谆谆教诲。同时,本课题和论文在完成过程中也得到了许多同学的大力帮助,在此表示衷心的感谢,在整个实验过程中,我不仅得到了科学知识的积累,更领悟到些学习和思维的方法。最后,再次对关心帮助我的老师和同学表示真诚地感谢......”。
3、“.....冼嘉雯毛细管电泳用于手性拆分的研究广东药学院李根容,李志良手性药物拆分技术研究进展中国新药杂志,宫丽,王嗣岑,贺浪冲二氢吡啶类钙拮抗剂对映体在柱上的拆分特性研究物分析杂志娄文永,宗敏华,李彗青等气相色谱法测定有机硅醇的对映体纯度广东药学院学报柯伙钊,罗明可色谱技术在手性药物对映体拆分中的应用及其进展海峡药学陈同云,万玉保,刘菊红等低温陈化法制备固体超强酸及表征无机化学学报,,张志霞不对称转换拆分剂苯乙磺酸的制备研究河北师范大学附录薄层色谱法薄层色谱法是用载板,如玻璃金属或塑料薄片上涂布或烧结薄层物质作为固定相的液相色谱法。采用不同的固定相,可以进行吸附分离离子交换和分子排阻色谱分离。应用最多的是以硅胶为固定相的吸附薄层色谱法。由于薄层色谱实现了仪器化,自动化程度提高......”。
4、“.....至今仍应用广泛。薄层色谱分离的原理薄层色谱操作的方法是取块涂布有固定相例如硅胶细颗粒层厚约的薄层板,把样品溶液点在薄层的端离边缘定距离处,将板置于层析缸中,使点有试样的端浸入展开剂流动相中,由于薄层的毛细管作用,展开剂沿着薄层渐渐上升,试样中的各组分沿着薄层在固定相和流动相之间不断发生溶解吸附再溶解再吸附过程。由于分配系数不同各组分在薄层板上移动的距离不同,从而达到分离。展开剂上升到定距离时,将薄层板从层析缸中取出。如果组分是有色的,就可以看到各个色斑,如果组分无色,要用物理或化学的方法显色,得到个薄层色谱图薄层硅胶板的制备玻璃板的选择与清洗选取平整光滑透明度好的窗玻璃,割成的长方形,四边磨光。先用去污粉洗净,然后依次用自来水蒸馏水洗净。待基本晾干后再用脱脂棉蘸丙酮擦干......”。
5、“.....放至室温隔夜取上清液待用。铺板将硅胶放入小研钵中,边慢慢地研磨,边慢慢地加入配置好的溶液。待调成均匀的稀糊状注意,硅胶糊易凝结,所以必须现用现配,不宜久放后,将浆液倾倒在洁净干燥的玻璃板上以控制硅胶层厚度为宜,用洁净的玻璃棒把浆液在玻璃板上大致涂匀,用手将带浆液的玻璃在水平的桌面上作上下轻微的颤动,并不时转动方向,制成厚薄均匀,表面光洁平整的薄层硅胶板从调浆到涂布结束要求在内完成,不然浆料干固而难涂均匀。放置于平面上晾干。时即垂直于作为光学零点,此时,。磁旋线圈产生的角摆动,在光学零点时得到的光电讯号曲线在的试样时得到的讯号,但它们的相位正好相反曲线。因此,能使工作频率为的伺服电机转动。伺服电机通过蜗轮,蜗杆将偏振镜转过或......”。
6、“.....伺服电机在讯号的控制下,重新出现平衡指示。仪器的用途旋光仪是测定物质旋光度的仪器,通过对样品旋光度的测定,可以分析确定物质的浓度含量及纯度等。型自动旋光仪采用光电自动平衡原理,进行旋光测量,测量结果由数字显示,它既保持了自动指示旋光仪稳定可靠的优点,又弥补了它的读数不方便的缺点,具有体积小灵敏度高,没有误差,读数方便等特点。对目视施光仪难以分析的低旋光度样品也能适应。旋光仪广泛用于医药食品有机化工等各个领域,如农业农业抗菌素农用激素微生物农药及农产品淀粉含量等成份分析。医药抗菌素维生素葡萄素等药物分析,中草药药理研究。食品食糖味精酱油等生产过程控制及成品检查,食品含糖量的测定。石油矿物油之分析石油发酵工艺的监视。香料香精油之分析。卫生事业医院临床糖尿病分析......”。
7、“.....波长试管,两种电源,仪器尺寸仪器净重接口波特率位停止位位数据位有接口系指,下同仪器的使用操作方法将仪器电源插头插入交流电源,要求使用交流电子稳压器,并将接地线可靠接地。向上打开电源开关右侧面,这时钠光灯在交流工作状态下起辉,经钠光灯激活后,钠光灯才发光稳定。向上打开光源开关右侧面,仪器预热若光源开并板上后,钠光灯熄灭,则再将光源开关上下重复扳动次到次,使钠光灯在直流下点亮,为正常。按测量键,这时液晶屏应有数字显示。注意开机后测量键只需按次,如果误按该键,则仪器停止测量,液晶无显示。用户可再次按测量键,液晶重新显示,此时需重新校零。若液晶屏已有数字显示,则不需按测量键。将装有蒸馏水或其他空白溶剂的试管放入样品室,盖上箱盖,待示数稳定后,按清零键......”。
8、“.....应先让气泡浮在凸颈处通光面两端的雾状水滴,应用软布揩干,试管螺帽不宜旋的过紧,以免产生应力,影响读数。试管安放时应注意标记的位置和方向。取出试管。将待测样品注入试管,按相同的位置和方向放入样品室内,盖好箱盖,仪器将显示出该样品的旋光度,此时指示灯点亮。注意试管内腔应用少量被测试样冲洗次。按复测键次,指示灯点亮,表示仪器显示是第次复测结果,再次按复测键,指示灯点亮,表示仪器显示第二次复测结果。按键,可切换显示各次测量的旋光度值。按平均键,显示平均值,指示灯点亮。如样品超过测量范围,仪器在处来回振荡。此时,取出试管,仪器即自动转回零位。此时可将试液稀释倍再测。仪器使用完毕后,应依次关闭光源电源开关。钠灯在直流供电系统出现故障不能使用时,仪器也可以在钠灯交流供电光源开关不向上开启的情况下测试......”。
9、“.....当放入小角度样品小于时,示数可能变化,这时只要按复测键钮,就会出现新数字。测定浓度或含量先将已知纯度的标准品或参孝样品按定比例稀释成若干只不同浓度的试样,分别测出其旋光度。然后以横轴为浓度,纵轴为旋光度,绘成旋光曲线。般,旋光曲线均按算术插值法制成查对表形成。测定时,先测出样品的旋光度,根据旋光度从旋光曲线上查出该样品的浓度或含量。旋光曲线应用同台仪器,同支试管来做,测定时应予注意。测定比旋度纯度先按药典规定的浓度配制好溶液,依法测出旋光度,然后按下列公式计算出比旋度式中测得的旋光度溶液的浓度溶液的长度由测得的比旋度,可求得样品的纯度纯度理论比悬度实测比悬度萃取的分离方法溶剂萃取是种简单快速分离效果好应用相当广泛的分离方法......”。
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