1、“.....患者遭受了严重中性白细胞减少。而患者遭受了严重血小板减少。该公司警告说需要谨慎地进行血液学监测。在用药头小时期间，该药品能够产生输液后症状，发烧和寒战，和不常见低血压和呼吸困难。是人体单克隆抗体，它目标是结合到肿瘤细胞存在抗原全部急性骨髓白血病患者，在那里它将选择释放，宁可消灭肿瘤细胞。在三项第二阶段临床试验中，所涉及到位患者，单治疗导致总缓解率，而平均存活持续时间为个月。生物类公司公司已报告了复合人化单克隆抗体血管内有皮细胞生长因子第二试验阶段初期结果，证明了与标准化疗结合用于患有晚期转移性结肠直肠癌患者潜力。研究涉及到位以前未治疗患者，他们接受与和亚叶酸结合低或高剂量抗血管内皮细胞生长因子，或者仅是后种药品。反应比率在低剂量为，在高剂量为。与之相比，在仅是亚叶酸组中为。该公司说，这似乎对存活率有潜力影响，虽然在低剂量组中平均存活率还没有达到个月，与之相比......”。

2、“.....这种产品也正在乳腺癌和非小细胞肺癌中进行评价。公司公司是种编码为抗原人体基因类络合物。在年代晚期转移黑素瘤患者第二阶段试验中招收首批位患者之中显示出减少总肿瘤负荷或更多。该公司说在这组中，目前反应平均持续时间超过个月。进步患者疾病得到稳定。公司说它为基础候选药品它含有编码白介素，在患有有限转移肾癌和轻微症状患者中具有临床活性。其中患者经历了肿瘤负担减少，反应持续时间为个星期并且正在持续之中。天然类西班牙公司据最近举行美洲临床肿瘤学会会议上发表数据，西班牙公司说它正在研究开发中药物在治疗种类型癌症中已证明了功效。是从海洋生物中生产系列抗癌药物种，据认为可抑制复制和转录。第二阶段临床试验已证明了在控制几种亚型软组织肉瘤中功效，具有良好耐受性。总共患者位患者中位在两年疗程后，经历了疾病稳定或轻微反应。而以前接受化疗位患者中有四位有这样反应......”。

3、“.....项目特点。项目研究目及意义。项目所达到科学技术水平。项目国内主要研制单位及主要生产厂家研制开发情况已经批准估计生产能力及投产时间项目目前研究状况总体论述出本项目立项依据第七章。项目技术可行性及成熟性分析项目技术创新性论，抗瘤氨酸异位溶肉瘤素，合甲氧芳芥甲氧基溶肉瘤素，消瘤芥，抗瘤新芥邻脂苯芥，左旋苯丙氨酸氮芥米尔法兰，多潘甲基尿嘧啶氮芥嘧啶苯芥尿嘧啶芳芥，合甘露醇氮芥，等。二乙撑亚胺类塞替哌三胺硫磷分子中含个乙撑亚胺基，性质非常活泼，且选择性较高，能与形成交叉联结，使烃化破坏变性，阻止癌细胞分裂。属非特异性药，对增殖期细胞均有杀灭作用，但对期细胞无效。本品对乳腺癌疗效较好早期乳腺癌手术时或手术后应用可减少复发。因局部刺激性小，适用于局部用药。不良反应主要是骨髓抑制，可引起白细胞和血小板减少......”。

4、“.....作用同塞替哌，对何杰金病网状细胞肉瘤疗效较好对慢性淋巴细胞白血病淋巴肉瘤乳腺癌卵巢癌肺癌直肠癌等也有效。骨髓抑制明显，亦有胃肠道反应，局部刺激性大，易引起栓塞性静脉炎，药液外漏可致局部坏死。三磺酸酯类白消安马利兰，白血福恩，分子中含个活性很强磺酸酯基，在体内解离而起烃化作用，属于细胞周期非特异性药物，对增殖期细胞均有杀灭作用，但主要作用于期及期。小剂量对粒细胞生成有明显选择性抑制，但不影响淋巴细胞。较大剂量还可抑制血小板和红细胞。目前为治疗慢性粒细胞白血病主要药物，疗效显著，对真性红细胞增多症及原发性血小板增多症有效。但对其它肿瘤疗效不明显。不良反应主要是骨髓抑制及血细胞减少，胃肠道反应较少。四亚硝脲类环己亚硝，具有烃化作用。对增殖细胞各期均有作用。但对休止期细胞无效。为细胞周期非特异性药。能透过......”。

5、“.....局部组织的细胞异常增生而形成的新生物，常表现为局部肿块。肿瘤细胞具有异常的形态代谢和功能。它生长旺盛，常呈持续性生长。髓抑制胃肠道反应等。氨喋呤白血宁作用用途不良反应同甲氨喋呤，但对中枢神经系统毒性较大。主要用于急性白血病。二抗嘌呤类巯基嘌呤巯嘌呤，乐疾宁，结构与嘌呤相似，在体内干扰嘌呤代谢，抑制合成。对增殖细胞期作用较明显，属细胞周期特异性药，但对其它各期也有杀伤作用，对期有延缓作用。并能阻止细胞和细胞转化为淋巴母细胞和浆细胞，有免疫抑制作用。主要用于各种急性白血病单核细胞性淋巴细胞性粒细胞性白血病，因起效慢，主要用作维持治疗。对慢性粒细胞白血病也有效，大剂量对绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎均有显著疗效，亦用于恶性淋巴瘤及多发性骨髓瘤等。主要不良反应也是骨髓抑制胃肠道反应等。磺巯嘌呤钠溶癌呤，为磺酸钠盐，在体内释放出而发挥作用。显效快。其它同可导致肿瘤发生，开发抗信号传导新药......”。

6、“.....如酪氨酸激酶抑制剂，对慢性髓细胞性白血球有明显疗效。相信今后将不断开发出针对其他信号传导途径或环节新药。基于对肿瘤发生发展转移侵袭分子机制认识不断深入。可以预测传统化疗免疫治疗与干扰宿主微环境如靶向肿瘤血管药物治疗相结合之策略，将成为今后抗肿瘤药物治疗新途径。肿瘤疾病治疗药物分类常用抗恶性肿瘤药有烃化剂烃化剂亦称烷化剂。具有化学性很活泼基团，如氯乙胺基乙撑亚胺基磺酸酯基等，利用烃基与细胞中些重要成分起烃化烷化作用，特别是与分子功能基团如或鸟嘌呤位氮等相结合，使烃化，故亦称反应剂，可使破坏变性，从而阻滞细胞分裂增殖过程，导致肿瘤细胞死亡。氮芥类氮芥恩比兴此类药均为双氯乙胺基化合物。进入机体后，氯乙胺基放出氯离子，本身分子成环，迅速变成具有高度活性乙撑亚胺离子而起烃化作用，使破坏变性，产生抗癌作用。其在体内迅速起效，作用时间短。对增殖期休止期细胞均有杀灭作用......”。

7、“.....尤其是纵隔压迫症状明显者对何杰金病有显著疗效晚期肺癌尤其是小细胞型或上腔静脉压迫明显者较常用。半身化疗压迫主动脉阻断下半身循环，静脉给药可提高上半身药浓，保护下半身骨髓用于鼻咽癌及其它头颈部癌。亦用于慢性白血病乳腺癌卵巢癌及绒癌等。本品毒性较大，对骨髓抑制强烈。胃肠道反应很剧，较难耐受。环磷酰胺癌得星，在体外无抗癌作用，要在肝微粒体内活化为羟基环磷酰胺，在细胞中进步分解为活性更强磷酰胺氮芥，与发生交叉联结，使羟化破坏变性，抑制肿瘤细胞生繁殖，导致肿瘤细胞死亡。属于细胞周期非特异性药，但主要作用于期。本品在肿瘤细胞中浓度较高，在正常组织中，羟基环磷酰胺经酶转化为无毒产物，故对肿瘤细胞选择性较高。此外，还是种免疫抑制剂，在接触抗原前后均有作用，可抑制细胞免疫和体液免疫，尤其对，自维甲酸及砷剂治疗急性早幼粒细胞白血病取得成功，为肿瘤治疗开辟了个新领域，使癌细胞向正常方向定性分化......”。

8、“.....砷剂则通过诱导细胞凋亡，其实两者均是针对发病基因进行靶向治疗。目前已开发出多种癌细胞分化诱导剂，通过诱导癌细胞发生些形态学生物学和生物化学表型改变而降低癌细胞恶性程度。抗信号传导治疗近年来研究发现细胞增值，凋亡传导通路中环节发生异常，可导致肿瘤发生，开发抗信号传导新药，可为肿瘤治疗开辟新领域，如酪氨酸激酶抑制剂，对慢性髓细胞性白血球有明显疗效。相信今后将不断开发出针对其他信号传导途径或环节新药。基于对肿瘤发生发展转移侵袭分子机制认识不断深入。可以预测传统化疗免疫治疗与干扰宿主微环境如靶向肿瘤血管药物治疗相结合之策略，将成为今后抗肿瘤药物治疗新途径。肿瘤疾病治疗药物分类常用抗恶性肿瘤药有烃化剂烃化剂亦称烷化剂。具有化学性很活泼基团，如氯乙胺基乙撑亚胺基磺酸酯基等，利用烃基与细胞中些重要成分起烃化烷化作用，特别是与分子功能基团如或鸟嘌呤位氮等相结合，使烃化......”。

9、“.....可使破坏变性，从而阻滞细胞分裂增殖过程，导致肿瘤细胞死亡。氮芥类氮芥恩比兴此类药均为双氯乙胺基化合物。进入机体后，氯乙胺基放出氯离子，本身分子成环，迅速变成具有高度活性乙撑亚胺离子而起烃化作用，使破坏变性，产生抗癌作用。其在体内迅速起效，作用时间短。对增殖期休止期细胞均有杀灭作用。用于恶性淋巴瘤类，尤其是纵隔压迫症状明显者对何杰金病有显著疗效晚期肺癌尤其是小细胞型或上腔静脉压迫明显者较常用。半身化疗压迫主动脉阻断下半身循环，静脉给药可提高上半身药浓，保护下半身骨髓用于鼻咽癌及其它头颈部癌。亦用于慢性白血病乳腺癌卵巢癌及绒癌等。本品毒性较大，对骨髓抑制强烈。胃肠道反应很剧，较难耐受。环磷酰胺癌得星，在体外无抗癌作用，要在肝微粒体内活化为羟基环磷酰胺，在细胞中进步分解为活性更强磷酰胺氮芥，与发生交叉联结，使羟化破坏变性，抑制肿瘤细胞生繁殖，导致肿瘤细胞死亡。属于细胞周期非特异性药......”。