1、“.....蛋白酶体存在于真核生物古生菌和放线菌中，所有蛋白酶体的中心成分，即核心颗粒，在结构上是高度相似的。放线菌通过附着种称为原核泛素样蛋白的小蛋菌的作用以及它的相对安全性表明，无论它是否对疾病本身有直接影响，其对人体健康的意义都是值得肯定的。结语肠道微生态失调与的发生发展密切相关，而补充益生菌调节饮食结构可能有助于缓解患者的病情。但目前研究仍有部分问题，如缺乏大样本，缺乏多中心长期随访的对照试验，各项研究结果差异较大，有害菌及有益菌的种类不完全明确。肠道菌群调节患者中肠道菌群紊乱的治疗综上可推测，患者具有独特的肠型，可能激活具有遗传易感性人群的自身免疫......”。

2、“.....但样本仍然太少，无法准确得出这些治疗对炎性关节炎的疗效。目前的数据确实表明了这些治疗方法的潜在益处，如益生菌有助于分解食物，合成维生素和肠道中的许多其他物质，有助于防止致病菌定植的肠道炎症反应中起关键作用。在没有肠道菌群的情况下，的数量在结肠固有层，中显著减少，。而肠道微生物的重新定植可以恢复小鼠中的，这表明肠道微生物参与结肠的生成，肠道微生物群中的些细菌具有诱导活性。如对小鼠种植梭菌属会导致的大量积累，而用小鼠肠道拟性。如对小鼠种植梭菌属会导致的大量积累，而用小鼠肠道拟杆菌属乳酸杆菌或定植，则发现结肠中没有或只有少量的......”。

3、“.....并用于诱导小鼠。与小鼠肠道菌群不同，梭状芽孢杆菌并不是人类肠道菌群中唯促进发育的细菌。如人类脆弱拟杆菌在小鼠体内的定植，有力地促进了，缺乏多中心长期随访的对照试验，各项研究结果差异较大，有害菌及有益菌的种类不完全明确。肠道菌群调节患者机体免疫系统的研究仍需进步探讨，从而为的治疗开辟新的途径。参考文献吴珊珊，段振华强直性脊柱炎流行病学研究进展安徽医科大学学报，闫婷婷，李军霞肠道菌群与强直性脊柱炎的关系现代免疫学，。机体促炎机制与抑炎机制之间的微妙平衡对表明了这些治疗方法的潜在益处，如益生菌有助于分解食物，合成维生素和肠道中的许多其他物质，有助于防止致病菌定植，维持尿液和肠道值......”。

4、“.....免疫学研究表明，益生菌对细胞和细胞增殖具有剂量和时间依赖性，可降低其对凝集素氮的反应，并影响促炎和抑炎细胞因子的分泌。已经有许多大鼠相关研究发现，益生菌干酪乳杆菌能降低关节炎肠道菌群与强直性脊柱炎的关系风湿免疫科论文杆菌属乳酸杆菌或定植，则发现结肠中没有或只有少量的。等鉴定了株梭状芽胞杆菌属，并用于诱导小鼠。与小鼠肠道菌群不同，梭状芽孢杆菌并不是人类肠道菌群中唯促进发育的细菌。如人类脆弱拟杆菌在小鼠体内的定植，有力地促进了的分化及其分泌的能力，而小鼠共生菌株仅轻微诱导的发育患者丧失劳动力，是种主要危害青壮年的高度致残性疾病。其发病机制十分复杂，目前尚不完全清楚......”。

5、“.....肠道菌群稳态失衡可促发机体炎症反应，与的发生密切相关。本文综述了肠道菌群与的联系，旨在为的诊疗提供新思路。机体促炎机制与抑炎机制之间的微妙平衡对肠道免疫稳态至关重要，它受微生物群落组成的影响。在抑制种称为原核泛素样蛋白的小蛋白修饰剂来修饰蛋白质，这种修饰剂可以靶向蛋白质，使其被蛋白酶体降解，。有研究发现，多种非致病性细菌可以通过特异性抑制κ泛素化来减弱κ通路活化程度，泛素介导的κ降解是由种常见的泛素连接酶介导的。而患者体内放线菌富集，推测放线菌可能调节κ的泛素化。这将促使患者肠的分化及其分泌的能力，而小鼠共生菌株仅轻微诱导的发育，......”。

6、“.....是以中轴关节慢性炎症为主，可累及内脏及其他组织的慢性进展性风湿性疾病。的发病率为，首发年龄为岁，以青年男性多见。本病病情可逐渐进展，影响关节功能，甚至道免疫稳态至关重要，它受微生物群落组成的影响。在抑制的肠道炎症反应中起关键作用。在没有肠道菌群的情况下，的数量在结肠固有层，中显著减少，。而肠道微生物的重新定植可以恢复小鼠中的，这表明肠道微生物参与结肠的生成，肠道微生物群中的些细菌具有诱导活评分和促炎因子的水平，甚至比抗菌药物作用更大。益生菌对的治疗作用还有待进步研究证实，但就目前而言，益生菌的作用以及它的相对安全性表明，无论它是否对疾病本身有直接影响......”。

7、“.....结语肠道微生态失调与的发生发展密切相关，而补充益生菌调节饮食结构可能有助于缓解患者的病情。但目前研究仍有部分问题，如缺乏大样本上皮中κ信号的激活和促炎因子的增加，从而促进的进展。肠道菌群与强直性脊柱炎的关系风湿免疫科论文。中肠道菌群紊乱的治疗综上可推测，患者具有独特的肠型，可能激活具有遗传易感性人群的自身免疫。目前治疗菌群紊乱的方法有抗菌药物益生菌或粪便微生物群移植，但样本仍然太少，无法准确得出这些治疗对炎性关节炎的疗效。目前的数据确肠道菌群与强直性脊柱炎的关系风湿免疫科论文κ经常参与这些免疫炎症反应。据报道，κ活化过程中，κ激酶κ，通过对抑制性蛋白κ......”。

8、“.....蛋白酶体存在于真核生物古生菌和放线菌中，所有蛋白酶体的中心成分，即核心颗粒，在结构上是高度相似的。放线菌通过附着生迁移型的能力存在缺陷，而其产生的可诱导初始细胞分泌，推测出可能导致炎症性疾病的种不同机制凋亡及死亡的数量增加，导致免疫耐受缺陷存活的刺激细胞产生。肠道梭状芽孢杆菌可诱导成年小鼠结肠中的发育，从而提高了其对结肠炎的抵抗力。已有学者认为，分泌能力的降低可能导致阳中，与健康对照组相比，患者血清中和浓度更高。动物实验结果表明，驱动的炎症可导致患者中的骨再生及椎间盘破坏，从而导致骨表型改变。对转基因大鼠的研究发现，大鼠肠道炎症发生的同时结肠组织中和的表达也增加......”。

9、“.....增加了促炎细胞和细胞分泌，推测出可能导致炎症性疾病的种不同机制凋亡及死亡的数量增加，导致免疫耐受缺陷存活的刺激细胞产生。肠道梭状芽孢杆菌可诱导成年小鼠结肠中的发育，从而提高了其对结肠炎的抵抗力。已有学者认为，分泌能力的降低可能导致阳性大鼠疾病的发生。等的研究结果显示，转基白修饰剂来修饰蛋白质，这种修饰剂可以靶向蛋白质，使其被蛋白酶体降解，。有研究发现，多种非致病性细菌可以通过特异性抑制κ泛素化来减弱κ通路活化程度，泛素介导的κ降解是由种常见的泛素连接酶介导的。而患者体内放线菌富集，推测放线菌可能调节κ的泛素化。这将促使患者肠上皮中κ信号的激活和机体免疫系统的研究仍需进步探讨......”。