出现在青春期，到老年期呈下降趋势，且指数在百岁老人中的减少最为明显。这种肠道菌群多样性的减少可能影响宿主的免疫功能，对于中老年人免疫功能影响较其他年龄段人群更大，可能导致老年衰弱肠道菌群和老年慢性便秘的相关性分析医学职称论文老年非便秘人群粪便中的种菌群，发现老年便秘组中的菌群丰度由多至少排序依次为肠杆菌乳酸杆菌双歧杆菌葡萄球菌和酵母菌，而老年非便秘组的排序则是双歧杆菌肠杆菌乳酸杆菌酵母菌和葡萄球菌。进步对比分析发现，老年便秘组中的双歧杆菌乳酸杆菌及酵母菌等益生菌的含量较老年非便秘组少，而葡萄球菌和肠杆菌等潜在致病菌较老年非便秘组多。也有学者发现便秘患者的肠道菌群失调在男女中比例不，普拉氏梭杆菌只在男性中减少，双歧杆菌只在女性人慢性便秘的评估与处理专家共识中华老年医学杂志，张旭，潘仁智，张晓玲，等南京非便秘与便秘老人肠道菌群生态分布调查南京中医药大学学报，解萧宇，陈保祥，黄志浩，等肠道菌群在慢传输型便秘患者中的变化及意义中华实验外科杂志，秦倩倩，苗俊杰，王舒悦，等基于技术分析中老年人肠道菌群结构与免疫功能的关系卫生研究，李山晨呼吸试验中甲烷与便秘关系的系统回顾性分析中国普外基础与临床杂志，王小蕾素尚不清楚。例顽固性便秘患者给予治疗周后发现，可以增加肠道菌群的多样性，缩短结肠右半结肠左半结肠和直肠运输时间，考虑改变了肠道动力，使肠道菌群正常化，并抑制了条件致病菌。然而技术未来也需要更多的临床实践加以证实。小结慢性便秘已经成为困扰全球人类健康的个重要因素。近年来的研究发现老年慢性便秘和肠道菌群存在密切联系，老年慢性便秘人群肠道菌群的多样性及物种丰度存在变化，益生菌的丰度减少，合生元合生元是益生菌和益生元者的复合制剂，能够发挥协同作用，使宿主的肠道菌群结构和质量趋于健康人水平。等研究发现，便秘患者在服用合生元制剂周后，可明显增加排便次数，粪便性状也逐步改善。等通过合生元治疗后发现，例便秘患者的大肠埃希菌和梭菌属含量较周前下降，而双歧杆菌和乳酸杆菌的含量上升。其可能的机制是增加益生菌含量，抑制条件致病菌含量，重塑肠道菌群结构。目前合生元单独用于老年便秘治疗的研，成本更低，风险更小，且更易融入饮食。关键词主观症状功能性便秘慢性便秘排便费力肠道菌群慢性便秘的患病率因诊断标准地理位臵年龄性别饮食及调查方法等不同而不尽相同。其全球患病率为，我国的患病率为。国内调查显示，岁以上老年人的慢性便秘患病率为，岁以上的老年人患病率可高达。其中老年女性的慢性便秘患病率是老年男性的倍。慢性便秘状态影响老年人的日常生活，可导致老年人失能，严重者会诱发急性心肌梗死脑梗死等突发事菌群导致慢性便秘的发病机制及关键致病菌群不清。因此，老年慢性便秘的关键致病菌可能是今后研究的重要方向，而由关键致病菌导致便秘的机制及微生物诊疗等相关临床问题也有待于进步研究。参考文献顾春婷，吴亦影，施念玮，等慢性疾病及生活习惯对老年人日常生活能力的影响老年医学与保健，中华医学会老年医学分会中华老年医学杂志编辑委员会老年人慢性便秘的评估与处理专家共识中华老年医学杂志，张旭，潘仁智，张晓玲，等南京非便秘与，作为种新型治疗方法，是将健康人的粪便移入受试者肠道内，从而改善受试者肠道菌群。能够有效模拟健康人肠道菌群，发挥肠道菌群作用，使便秘人群的症状得以缓解，甚至完全康复。然而存在以下缺点患者的接受程度有限存在腹痛腹胀腹泻等不良反应操作过程中存在污染的隐患的量和频率等众多因素尚不清楚。例顽固性便秘患者给予治疗周后发现，可以增加肠道菌群的多样性，缩者发现便秘患者的肠道菌群失调在男女中比例不，普拉氏梭杆菌只在男性中减少，双歧杆菌只在女性中减少。从微生态角度分析，双歧杆菌酵解单糖形成的醋酸和乳酸的代谢产物可改善肠蠕动，加快粪便至肛门的运输，从而改善便秘。可见，益生菌减少和潜在致病菌增加也可能是老年慢性便秘的发病机制之。肠道菌群和老年慢性便秘的相关性分析医学职称论文。合生元合生元是益生菌和益生元者的复合制剂，能够发挥协同作用，使宿主的肠道菌群结构和质肠道菌群和老年慢性便秘的相关性分析医学职称论文件。老年慢性便秘的病因及发病机制虽不完全清楚，但已有研究显示便秘和肠道菌群失调有关，。因此，本文对肠道菌群和老年慢性便秘的相关性做综述。益生元益生元主要包括菊粉低聚寡糖和低聚半乳糖等，它的主要作用是选择性加速些细菌的生长，提高这些菌群的活性，改善宿主的健康状况。分析显示，益生元能够定程度上改善便秘患者的症状和大便性状。与益生菌相比，益生元对消化屏障有更强的抵抗力，成本更低，风险更小，且更易融入饮疗杂志，徐娜娜，范文廷，毕茹茹，等功能性便秘患者肠道菌群分析及肠道菌群调节作用的研究进展临床检验杂志，马后莲，姚健凤老年慢性便秘和肠道菌群相关性研究老年医学与保健，。益生元益生元主要包括菊粉低聚寡糖和低聚半乳糖等，它的主要作用是选择性加速些细菌的生长，提高这些菌群的活性，改善宿主的健康状况。分析显示，益生元能够定程度上改善便秘患者的症状和大便性状。与益生菌相比，益生元对消化屏障有更强的抵抗力发现，慢性传输型便秘组和健康对照组的粪便细菌均以拟杆菌门和厚壁菌门最为丰富，但慢性传输型便秘组中放线菌门相对丰度升高，梭杆菌门相对丰度降低，健康对照组中不存在广古菌门甲烷短杆菌属及甲烷球形菌属。因此，老年人肠道菌群的多样性减少或些菌属的丰度变化可能是老年慢性便秘的发病机制之，以菌群多样性和菌群丰度正常的微生物制剂治疗老年慢性便秘理论上是可行的。益生菌丰度减少和潜在致病菌丰度增加慢性便秘患者由于长时间未排便秘老人肠道菌群生态分布调查南京中医药大学学报，解萧宇，陈保祥，黄志浩，等肠道菌群在慢传输型便秘患者中的变化及意义中华实验外科杂志，秦倩倩，苗俊杰，王舒悦，等基于技术分析中老年人肠道菌群结构与免疫功能的关系卫生研究，李山晨呼吸试验中甲烷与便秘关系的系统回顾性分析中国普外基础与临床杂志，王小蕾，王蔚虹，戴芸，等益生菌益生元制剂治疗功能性便秘效果的系统评价和分析临床药物结肠右半结肠左半结肠和直肠运输时间，考虑改变了肠道动力，使肠道菌群正常化，并抑制了条件致病菌。然而技术未来也需要更多的临床实践加以证实。小结慢性便秘已经成为困扰全球人类健康的个重要因素。近年来的研究发现老年慢性便秘和肠道菌群存在密切联系，老年慢性便秘人群肠道菌群的多样性及物种丰度存在变化，益生菌的丰度减少，潜在致病菌增加。但目前微生物制剂治疗老年慢性便秘的疗效仍不确切，且相关研究尚不成熟，肠道量趋于健康人水平。等研究发现，便秘患者在服用合生元制剂周后，可明显增加排便次数，粪便性状也逐步改善。等通过合生元治疗后发现，例便秘患者的大肠埃希菌和梭菌属含量较周前下降，而双歧杆菌和乳酸杆菌的含量上升。其可能的机制是增加益生菌含量，抑制条件致病菌含量，重塑肠道菌群结构。目前合生元单独用于老年便秘治疗的研究较少，其疗效仍不确切。粪便菌群移植粪便菌群移植便，可能导致肠道菌群多样性和丰度改变，又称为肠道菌群失调。张旭等通过分离培养老年便秘人群和老年非便秘人群粪便中的种菌群，发现老年便秘组中的菌群丰度由多至少排序依次为肠杆菌乳酸杆菌双歧杆菌葡萄球菌和酵母菌，而老年非便秘组的排序则是双歧杆菌肠杆菌乳酸杆菌酵母菌和葡萄球菌。进步对比分析发现，老年便秘组中的双歧杆菌乳酸杆菌及酵母菌等益生菌的含量较老年非便秘组少，而葡萄球菌和肠杆菌等潜在致病菌较老年非便秘组多。也有肠道菌群和老年慢性便秘的相关性分析医学职称论文指数从出生时开始增长，其高峰出现在青春期，到老年期呈下降趋势，且指数在百岁老人中的减少最为明显。这种肠道菌群多样性的减少可能影响宿主的免疫功能，对于中老年人免疫功能影响较其他年龄段人群更大，可能导致老年衰弱和多病。等对比了功能性便秘组和健康对照组的组粪便菌群发现，功能性便秘患者的指数小于健康对照组，说明便秘组肠道菌群的数量或菌群丰度少于健康对照组。而解萧宇等能促进双歧杆菌和乳酸杆菌生长，而双歧杆菌及乳酸杆菌等益生菌已被证实有助于改善功能性便秘的症状。等发现功能性便秘组患者产丁酸盐的菌属粪球菌属和玫瑰球菌少于健康对照组。能够影响肠道细胞间的羟色胺释放，随之改变肠道平滑肌的收缩，缩短肠道运输时间降低肠道值，抑制致病菌的定殖和发展，同时促进益生菌生长，成为老年慢性便秘的保护性因素。因此，推测老年慢性便秘可能是由于缺少这保护因素和多病。等对比了功能性便秘组和健康对照组的组粪便菌群发现，功能性便秘患者的指数小于健康对照组，说明便秘组肠道菌群的数量或菌群丰度少于健康对照组。而解萧宇等发现，慢性传输型便秘组和健康对照组的粪便细菌均以拟杆菌门和厚壁菌门最为丰富，但慢性传输型便秘组中放线菌门相对丰度升高，梭杆菌门相对丰度降低，健康对照组中不存在广古菌门甲烷短杆菌属及甲烷球形菌属。因此，老年人肠道菌群的多样性减少或减少。从微生态角度分析，双歧杆菌酵解单糖形成的醋酸和乳酸的代谢产物可改善肠蠕动，加快粪便至肛门的运输，从而改善便秘。可见，益生菌减少