1、“.....通过何种途径参与肾脏病机制尚不十分明确，促进肾脏局部炎性反应被认为是重要的机制之。近些年研究提示炎性反应过程也参与了对比剂所致的肾损伤过程。在本研究中主要通过评估表达的抑制对碘海醇所致细胞氧化应激和炎性反应的影响进步探讨参与对比剂肾病发病的可能机制，小管上皮细胞肾损伤分子近年来随着放射诊断技术的进展与介入治疗的广泛应用，碘对比剂使用明显增加，尽管碘对比剂本身已不断的改良，但对比剂肾病，仍频频发生......”。

2、“.....不仅可以作为急慢性肾损伤碘海醇处理，通过流式细胞计量术以及检测和的表达评估细胞凋亡观察各组丙醛活性氧超氧化物歧化酶和单核细胞趋化蛋白水平评估在对比剂导致细胞损伤中的可能机制。结果碘海醇处理细胞后，表达增多，时最明显。当给予碘海醇处理细胞后，细胞发生明显凋亡，同时扩增完成后通过法计算的相对表达量。统计学分析使用软件进行统计学分析。计量资料采用均数标准差表示，多样本均数比较采用单因素方差分析，两两间均数的多重比较采用检验。对比剂所致肾小管上皮细胞凋亡中肾损伤分子的作用及机制分析肾内科论文。后图，与对照组比较，水平明显上升，而水平下降......”。

3、“.....而给予靶向基因转染后，上述改变均得到部分纠正，在碘海醇处理下，组较空载组细胞水平有所下降，水平上升，同时表达下降。对比剂所致肾小管上皮细胞凋亡中肾损伤分子的作用及机制分析肾内科计量资料采用均数标准差表示，多样本均数比较采用单因素方差分析，两两间均数的多重比较采用检验。检测收集不同组细胞，按照总提取试剂盒说明书步骤提取总，紫外分光光度仪测定的浓度。取按照合成试剂盒说明书步骤进行反转录身已不断的改良，但对比剂肾病，仍频频发生。研究表明肾损伤分子，不仅可以作为急慢性肾损伤的早期生物学标志物，而且也参与了肾脏病的损伤与修复过程。本研究团队在前期研究中发现......”。

4、“.....可作胞趋化蛋白水平评估在对比剂导致细胞损伤中的可能机制。结果碘海醇处理细胞后，表达增多，时最明显。当给予碘海醇处理细胞后，细胞发生明显凋亡，同时和水平上升，而和水平下降转染靶向干扰基因表达后，相比较对比剂组，细胞凋亡程度明显减轻，同时伴随对比剂所致肾小管上皮细胞凋亡中肾损伤分子的作用及机制分析肾内科论文论文。检测收集不同组细胞，按照总提取试剂盒说明书步骤提取总，紫外分光光度仪测定的浓度。取按照合成试剂盒说明书步骤进行反转录反应获取。随后进行扩增，引物设计如下上游引物，下游引物胞的凋亡细胞给予碘海醇处理后，细胞发生明显凋亡......”。

5、“.....细胞凋亡程度明显减轻图。碘海醇使表达增加，表达降低，而靶向基因转染后，相比较空载组表达下降，而蛋白表达上升图。可能通过促进氧化应激和炎性反应参与碘海醇所致细胞凋亡碘海醇处理细早期造影剂肾病的实验研究南方医科大学学报，于锐，张新茹，王丹丹，何平，白瑜，田密，张蓓茹肾损伤分子参与碘对比剂致人肾小管上皮细胞体系凋亡基础医学与临床，基金辽宁省自然基金指导计划。摘要目的探讨肾损伤分子在对比剂所致肾小管上皮细胞凋亡中的作用及其可能机制。方法培养人肾小管上皮细胞系，给予的碘海醇对应获取。随后进行扩增，引物设计如下上游引物，下游引物......”。

6、“.....但是否在对比剂肾病的发展中具有病理作用尚不明确。因此，本实验通过体外培养人肾小管上皮细胞系，初步探索是否参与对比剂肾病细胞凋亡及其可能途径，明确在碘对比剂所致细胞损伤中可能的病理作用。扩增完成后通过法计算的相对表达量。统计学分析使用软件进行统计学分析。和水平下降，和水平上升。结论碘对比剂可导致细胞的表达增加，而可能通过促进氧化应激及炎性反应参与碘对比剂所致细胞凋亡......”。

7、“.....碘对比剂使用明显增加，尽管碘对比剂本比剂处理不同时间，用检测蛋白表达。设计靶向干扰基因表达，将细胞分为对照组对比剂组对比剂空载组对比剂组除对照组，每组给予碘海醇处理，通过流式细胞计量术以及检测和的表达评估细胞凋亡观察各组丙醛活性氧超氧化物歧化酶和单核对比剂所致肾小管上皮细胞凋亡中肾损伤分子的作用及机制分析肾内科论文在对比剂干预下的高表达可能通过促进肾小管上皮细胞的氧化应激和炎性反应而参与细胞损伤过程。这研究结果更进步证实了不仅仅是对比剂肾病的早期生物标志物，而且参与到病理过程中，对进行干预可能成为临床预防或治疗对比剂肾病的有效手段......”。

8、“.....参考文献马雪，张蓓茹，李德天尿蛋白诊对抗进行稀释，在孵育过夜，加入标记的抗室温孵育，洗膜次后加入发光液显影，图像分析系统进行吸光度值分析。对比剂所致肾小管上皮细胞凋亡中肾损伤分子的作用及机制分析肾内科论文。通过何种途径参与肾脏病机制尚不十分明确，促进肾脏局部炎性反应被认为是重要的机制之。近些年研究提示炎性反应过，基金辽宁省自然基金指导计划。细胞的分组用胎牛血清的培养液将的碘海醇稀释成与体内使用对比剂后肾小管腔内浓度致的工作液，处理细胞不同时间点和，观察不同时间点的表达情况，以确定本实验的最佳干预时间点......”。

9、“.....将细胞分为对照组，对比剂组，对果证实可能部分通过促进炎性反应进而参与对比剂所致肾脏损伤过程。综上所述，本研究初步探讨了在对比剂所致肾小管上皮细胞损伤过程中的病理作用，研究结果提示在对比剂干预下的高表达可能通过促进肾小管上皮细胞的氧化应激和炎性反应而参与细胞损伤过程。这研究结果更进步证实了不仅仅是对比剂肾病的早期生物标志物，而早期生物学标志物，而且也参与了肾脏病的损伤与修复过程。本研究团队在前期研究中发现，对比剂肾病大鼠模型尿水平在早期即明显增加，可作为对比剂肾病早期的生物学标志物，但是否在对比剂肾病的发展中具有病理作用尚不明确......”。