1、“.....免疫荧光检测各组神经功能评分梗死灶体积缺血大脑皮质区蛋白表达阳性细胞数的细胞分布类型细胞核与细胞质因此，本实验通过建立大鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型，以电针为治疗方法，引入基因干扰技术，进步探讨了电针对脑缺血再灌注缺血区脑皮质中表达的影响及其对小胶质细胞的作用，并研究了对局灶脑缺血再灌注早期的神经保护作用及的时空特征，为电针在脑缺血再灌注早期的临床应用提供定的理论基础。慢病毒的管理与颅内注射根据脑组织的细胞感染率确定注射剂量。在造模前周，用，或，对不同组大鼠进行病毒颅内注射。戊巴比妥钠腹腔注射麻醉大鼠，固定于立体定位仪。从颅顶切开头皮中线，在右侧大脑半球脑桥后处钻颅孔，在硬脑膜表面下处垂直插入微量电针上调的表达及对大鼠炎性损伤的作用实验医学论文引发组织损伤加重甚至发生不可逆性损伤，称为脑缺血再灌注损伤，......”。

2、“.....主要与自由基过度形成兴奋性氨基酸毒性作用细胞内钙超载炎性反应细胞凋亡等有关，而炎症反应在其中担当重要的角色。核因子κ，κ转录因子家族是许多细胞信号通路的多效性调节因子，调控细胞对多种与炎症相关的刺激做出反应。κ信号通路的过度激活是神经性炎症加重的主要机制之。隶属卵巢肿瘤蛋白酶，去泛素化酶家族，最初于年作为锌指蛋白电针刺激百会穴和病侧关穴合谷太冲穴。缺血后分别再灌注和。分别采用评分染色细胞计数，免疫荧光检测各组神经功能评分梗死灶体积缺血大脑皮质区蛋白表达阳性细胞数的细胞分布类型细胞核与细胞质蛋白的表达。结果与组相比，组蛋白表达在和增加，组蛋白表达在和时增加与组相比，组蛋白表达在时进步增加。相较于组，组神经评分降低，阳性细胞数脑梗死体积增加相较于组，组神经评分升高，健康雄性大鼠只，质量......”。

3、“.....每组只每组大鼠再按简单随机分组分为局灶脑缺血再灌注和共组，每组只，用于和检测。实验分组只大鼠按简单随机分组分为假手术组缺血再灌注组缺血再灌注组缺血再灌注组缺血再灌注电针组缺血再灌注电针组和缺血再灌注电针组，每组只。每组从中选取只，统计学分析使用统计软件。数据以表示。用双因素方差分析比较电针对各组或蛋白的影响。其余数据均采用单因素方差分析进行组间差异分析。具有统计学意义。结果电针上调局灶脑缺血再灌注大脑皮质缺血区的表达分别于再灌注和采用和检测和蛋白表达。组有少量表达，而组在缺血再灌注含量增加相较于组，组除外，其余时间点表达增加，并在达到高峰除外，组各时间点的表达均高于组，图。在，相对于组隆兔抗，∶κ兔多克隆抗体，∶和κ兔多克隆抗体，∶。漂洗次后分别与抗在孵育。抗分别为羊抗小鼠抗体......”。

4、“.....∶。漂洗次后用凝胶成像仪扫描免疫印迹，并用软件进行分析。免疫荧光观察在脑缺血皮质区的细胞分布位臵腹腔注射戊巴比妥钠麻醉大鼠，剪开肋骨，充分暴露心脏，经心尖主动脉灌注生理盐水和多聚甲醛。迅速取脑，多聚甲醛浸泡，依次更换浸泡液为蔗糖蔗糖，每个浓度浸泡。从额叶前部处开始，连续切成厚的冠状面冰冻脑片。切片滴加，于孵育后用漂洗，用山羊或驴血清在下封闭。切片在与抗孵育过夜。抗分别为兔多克隆分别为驴抗兔荧光抗体，∶，羊抗兔荧光抗体，∶，羊抗小鼠荧光抗体，∶，武汉鹰，羊抗小鼠荧光抗体，∶。采用双盲法在激光共聚焦荧光显微镜下观察缺血区大脑皮质，每个样本在倍下随机选取个视野拍照，使用图像处理软件进行处理。对缺血区皮质中的细胞数进行计数，并以每平方毫米的细胞数细胞密度由倍图像中像素英寸的细胞数转换而来表示......”。

5、“.....缺血并再灌注后，蛋白主要分布在神经元的胞质中，小胶质细胞少量表达，星形胶质细胞未见表达图。图基因干扰对的抑制作用图对脑缺血再灌注损伤的神经保护作用沉默在定程度上抑组在各时间点除蛋白表达更强，图。免疫荧光法标记缺血再灌注后脑组织内阳性细胞数。相较于假手术组，组缺血区阳性细胞数显著增加相较于组，组阳性细胞数显著增多，图图。电针上调的表达及对大鼠炎性损伤的作用实验医学论文。配制凝胶，分离蛋白，恒压电泳，电转，脱脂奶粉常温封闭，膜与抗孵育过夜。抗分别为兔多克隆抗体，∶κ多克隆兔抗，∶κ兔多克隆抗体，∶和κ兔多克隆抗体，∶。漂洗次后分别与抗在孵育。抗分别为羊抗小鼠抗体，∶和羊组缺血再灌注电针组缺血再灌注电针组和缺血再灌注电针组，每组只。每组从中选取只，在局灶脑缺血再灌时......”。

6、“.....进行神经功能缺损情况和免疫荧光检测。实验分组将只大鼠按简单随机分组随机分为组和组，每组只，病毒注射后，行和检测。统计学分析使用统计软件。数据以表示。用双因素方差分析比较电针对各组或蛋白的影响。电针上调的表达及对大鼠炎性损伤的作用实验医学论文体，∶，羊多克隆抗体，∶小鼠多克隆抗体，∶小鼠多克隆抗体，∶。洗涤后，用荧光抗在孵育。荧光抗分别为驴抗兔荧光抗体，∶，羊抗兔荧光抗体，∶，羊抗小鼠荧光抗体，∶，武汉鹰，羊抗小鼠荧光抗体，∶。采用双盲法在激光共聚焦荧光显微镜下观察缺血区大脑皮质，每个样本在倍下随机选取个视野拍照，使用图像处理软件进行处理。对缺血区皮质中的细胞数进行计数，并以每平方毫米的细胞数细胞密度由倍图像中像素英寸的细胞数转换而来表示。阳性细胞计数为蛋白红色荧光和细胞核蓝色荧光共表达的细胞计数......”。

7、“.....免疫荧光观察小胶质细胞的活化状态。与组相比，组小胶质细胞呈激活状态，胞体明显增大，分枝增多而相较于组，组小胶质细胞胞体略微缩小，分枝轻微减少最明显的是组，小胶质细胞胞体明显缩小，分枝形态大幅减少图。提示抑制了小胶质细胞在炎症中的活化。配制凝胶，分离蛋白，恒压电泳，电转，脱脂奶粉常温封闭，膜与抗孵育过夜。抗分别为兔多克隆抗体，∶κ多克氧化应激损伤抑制兴奋性氨基酸毒性作用抑制脑水肿形成抑制细胞凋亡促进神经与血管再生等作用减轻脑缺血再灌注炎症损伤。本课题组之前的研究表明，电针可调控κ上游重要负性调控因子去泛素化酶的表达，包括和，从而抑制κ信号通路过度激活，。作为特殊的去泛素酶，是阻止复合物激活，进而抑制κ信号通路过度激活的关键因子之。因此......”。

8、“.....以电针为治疗方法，引入基因干扰技术，进步探讨了电针对脑缺血再灌注缺血区脑皮质中表达的影响及其对小胶质细胞的作用，并研究了对局灶脑缺血再灌注早期的神经保护作用及的时空特征，为电针在脑缺血再灌注制了电针在局灶脑缺血再灌注中的神经保护作用选取缺血再灌注后作为评估时间。与组相比，组大鼠神经功能改善，图，脑梗死体积显减小，图。然而，组相较于组，神经功能缺损加重，图，脑梗死体积增加，图。组与组神经行为评分和脑梗死体积无明显差异。沉默部分抑制了局灶脑缺血再灌注中电针的抗炎作用使用测定和这两种重要的缺血再灌注后炎症指标的含量。与组相比，组表达上升相较于组，组表达下降。而与组比较，兔抗体，∶。漂洗次后用凝胶成像仪扫描免疫印迹，并用软件进行分析。免疫荧光观察在脑缺血皮质区的细胞分布位臵腹腔注射戊巴比妥钠麻醉大鼠......”。

9、“.....充分暴露心脏，经心尖主动脉灌注生理盐水和多聚甲醛。迅速取脑，多聚甲醛浸泡，依次更换浸泡液为蔗糖蔗糖，每个浓度浸泡。从额叶前部处开始，连续切成厚的冠状面冰冻脑片。切片滴加，于孵育后用漂洗，用山羊或驴血清在下封闭。切片在与抗孵育过夜。抗分别为兔多克隆抗体，∶，羊多克隆抗体，∶小鼠多克隆抗体，∶小鼠多克隆抗体，∶。洗涤后，用荧光抗在孵育。荧光余数据均采用单因素方差分析进行组间差异分析。具有统计学意义。结果电针上调局灶脑缺血再灌注大脑皮质缺血区的表达分别于再灌注和采用和检测和蛋白表达。组有少量表达，而组在缺血再灌注含量增加相较于组，组除外，其余时间点表达增加，并在达到高峰除外，组各时间点的表达均高于组，图。在，相对于组，组蛋白表达增加，组蛋白在后增加，并于达到高峰而相较于组，期的临床应用提供定的理论基础......”。