1、“.....然而，其具有和的其他病理特征，如视神经或视网膜培养物暴露于和补体可导致视神经和视网膜中和的表达显著减少这种病理过程可明显地被溶酶体酸化或内吞抑制剂阻止。因此，被动转移诱导的视神经和视网膜病理改变是不依赖于补体的。等则利用视神经脊髓炎相关性视神经炎实验模型的建立及应用实验医学或患者致病性。该模型缺点是未发现血管周围和补体成分的沉积粒细胞浸润等，并且对于小鼠视神经的优先靶向性还没有令人满意的答案。但该模型制备不受实验室及操作者技术水平影响，模型成功率较高的优势。因此，双转基因小鼠尽管不能完全复制病理学特征，但其有助于了解抗原特异性细胞在调节自身反应性细胞致病性方面的功能。与特异性和双转基因小鼠相似......”。

2、“.....预防和星形胶质细胞的丢失，减少脱髓鞘炎症浸润和膜攻击复合物的形成。等利用同类方法构建的大鼠模型证明肽联合血管生成素可通过改善炎症环境来减轻动物模型的进行性失明和瘫痪。视神经脊髓炎相关性视神经炎实验模型的建立及应用实验医学。特异性转基因小鼠通过在基因背景下建立能在视神经内自发产生炎症的转基因小鼠，在理解的免疫发病机制方面取得了显著局限于，排除其它病灶的干扰，为探讨的作用机制和评价其潜在的治疗作用提供了有价值的实验模型。如敲除鼠视神经病理改变明显加重，提示补体调节因子在模型中的重要作用。受此类研究方法影响，近期也有学者将阳性血清注入大鼠视神经蛛网膜下腔，构建种视神经和视觉功能缺陷的模型，首次对活体动物模型的视觉功能和视神经变化进行纵向研究......”。

3、“.....和人补体共同诱导的动物模型与大鼠不同的是，动物实验模型伴或不伴有炎症介质的诱导的动物模型人和啮齿动物蛋白结构相似，利用人建立了基于的或啮齿动物模型。但单静脉输注或腹腔被动注射不足以产生样病变及临床特征，主要是因为无法通过完整的血脑屏障，进入，故早期该类模型的建立多采用破坏或绕过和在产生抗原特异性细胞的策略。如经完全弗氏佐剂种神经眼科交叉高发于亚裔人群体液免疫主导的中枢神经系统，星形胶质细胞病，以视神经炎，和急性横贯性脊髓炎为典型临床表现。与相关的特发性视神经炎称为相关性视神经炎患者很难从常规治疗中获益，多遗留不同程度的视神经萎缩，。抗水通道蛋白抗体，的发现与确认使得型的建立及应用实验医学。此外，以实验性自身免疫性脑脊髓炎，为基础，采用系统注射法构建了大鼠主动和被动模型......”。

4、“.....不同点在于主动模型将腹腔注射到预先用乳化的牛髓鞘碱性蛋白免疫的大鼠被动则将在体外抗原活化产生的反应性细胞再输注正常大鼠，接着腹腔注射，是种神经眼科交叉高发于亚裔人群体液免疫主导的中枢神经系统，星形胶质细胞病，以视神经炎，和急性横贯性脊髓炎为典型临床表现。与相关的特发性视神经炎称为相关性视神经炎患者很难从常规治疗中获益，多遗留不同程度的视神经萎缩，。抗水通道蛋白抗体，结构及视功能的进行性变化。动物实验模型伴或不伴有炎症介质的诱导的动物模型人和啮齿动物蛋白结构相似，利用人建立了基于的或啮齿动物模型。但单静脉输注或腹腔被动注射不足以产生样病变及临床特征，主要是因为无法通过完整的血脑屏障，进入，故早期该类模型的建立多采用破坏或绕过和在产生抗原特异性细胞的策略......”。

5、“.....视神经在中的特殊敏感性提示有必要研究视神经特异性模型的发病机制和治疗反应。然而，目前广泛应用的实验模型是建立在已有的致病作用基础上，只能部分模拟病变。尤其是缺乏关注本身病理改变和发病机制的研究。本文将论述近年来关于及实验模型的研究进展，期望为发病机制的深入了解及开发新型诊断和治疗方法提供帮助。视神经脊髓炎相关性视神经炎实验模型的建立及应用实验医学模型的缺陷。因此，与以往在基础上构建的模型不同，等使用细菌预处理的小鼠腹腔注射高剂量每只小鼠，也成功构造出诱发的补体无关的脊髓病变，包括星形细胞病变神经炎症脱髓鞘和轴突损伤丢失。等在小鼠鞘内注射和补体，构建小鼠新模型，模拟患者临床表现与病理改变之间的关联性。关键词动物实验实验医学实验模型细胞实验视神经炎视神经脊髓炎视神经脊髓炎，病灶......”。

6、“.....利用该类实验模型证明了中性粒细胞及抗体依赖性细胞毒性在或发病过程中的关键病理作用。等利用脑内和人补体注射构建的小鼠模型证明补体特异性单链抗体中和补体激活途径中的，预防和星形胶质细胞的丢失，减少脱髓鞘炎症浸润和膜攻击复合物的形成。等利用同类方法构建的大鼠模型证明肽联合血管生成素可通过改善炎症环境来减轻动物模型的进行性失明和瘫痪。等将。如腹腔注射纯化的人或杆状病毒表达法产生的高亲和力抗单克隆抗体可导致模型大鼠视交叉脊髓和脑干出现严重的和样病变。等则利用此类大鼠模型证明了抑制剂可阻断时中性粒细胞向脊髓的迁移，但对该模型的炎症或损伤没有明显的减轻作用。受限于大鼠需求量大实验结果易受本身病理变化影响和脊髓内的病变呈现离散的小斑片状等是的发现与确认使得及在发病机制诊断及治疗上取得显著的进步......”。

7、“.....然而，目前广泛应用的实验模型是建立在已有的致病作用基础上，只能部分模拟病变。尤其是缺乏关注本身病理改变和发病机制的研究。本文将论述近年来关于及实验模型的研究进展，期望为发病机制的深入了解及开发新型诊断和治疗方法提供帮助。视神经脊髓炎相关性视神经炎实验，处理后，可破坏，即可在部分大鼠体内产生样致病作用。其它炎症介质如趋化因子如和促炎性细胞因子如白细胞介素和干扰素等在纹状体中的立体定向注射可诱导炎性前状态，促进进入注射半球并在注射部位附近诱发样病变。该模型为研究单个细胞因子或趋化因子在和大鼠模型中损伤起始和演变中的作用提供了机会，。关键词动物实验实验医学实验模型细胞实验视神经炎视神经脊髓炎视神经脊髓炎性患者血清直接注射到大鼠的视神经鞘内，首次建立了模型。该类模型的病变局限于，排除其它病灶的干扰......”。

8、“.....如敲除鼠视神经病理改变明显加重，提示补体调节因子在模型中的重要作用。受此类研究方法影响，近期也有学者将阳性血清注入大鼠视神经蛛网膜下腔，构建种视神经和视觉功能缺陷的模型，首次对活体动物模型的视觉功能和视神经变化进行纵向研究，创新性地用以探讨视神视神经脊髓炎相关性视神经炎实验模型的建立及应用实验医学等研究提供帮助。韩梦雨，王志军，金明视神经脊髓炎相关性视神经炎实验模型的建立及应用国际眼科杂志，。和人补体共同诱导的动物模型与大鼠不同的是，并不能激活小鼠体内本身活性较低的补体系统，且小鼠血清对经典补体系统的激活具有天然较强的抑制作用，故人类补体的注入是建立此类小鼠模型的必要条件。该类实验模型使得无炎症前状态的介导的发病机制中补体激活的研究和临床前治疗方法的测试成为可能......”。

9、“.....的细胞模型。由于能识别中的胞外结构域因此用抗的也建立了小鼠细胞模型。杆状病毒表达法可产生两个抗，称为识别和亚型和仅识别亚型。通过增强星形胶质细胞表面簇形成所触发的和的内吞作用诱导表达的星形胶质细胞降解，而的损伤明显减轻。这项研究表明，抗抗体能够脊髓切片模型证明重组聚体对病理形成过程中的预防作用。细胞实验模型细胞实验模型主要用于研究基于介导的星形胶质细胞病变，可用于筛选维持星形胶质细胞存活阻断介导的星形胶质细胞表型改变和细胞死亡的药物作用。构建方式包括从不同组织直接获取星形胶质细胞培养或用质粒转染构建能稳定表达不同的细胞模型。等首次证明，患者血清中通过经典的补体依赖途径诱导大鼠星形胶质细胞坏死，为模拟在发展过程中自身抗体介导髓鞘发生机制。但只有的实验动物表现出样病理特征......”。