1、“.....报道如下。临床资料般资料本研究共收集例小儿手足口病湿热蒸盛型患儿，均来自年月年月湖州市中医院儿科门诊，例患儿按就诊日期顺序随机分口病湿热蒸盛型手足口病是全球性传染病，岁以下儿童多发，我国各地全年均有发生，发病率约为，病死率约为，目前此病已经严重威胁到儿童的身体健康。对此病的西医治疗尚缺乏特异高效的抗病毒药，干扰素喷雾或雾化利巴安全性评定级安全......”。

2、“.....如有不良反应，不需做任何处理可继续给药级有安全性问题，有中等程度的不良反应，做处理后可继续给药级因不良反应中止试验。统计方法应用统计软件对数据进行统计学处理比较两组安全性比较两组患者均无不良反应事件发生，安全性比较无差异。观察指标临床症状评分主要症状发热皮疹口腔黏膜疱疹按轻中重分别量化积分，记录治疗前后症状评分变化。血清检测均采用方药级因不良反应中止试验......”。

3、“.....计量资料比较采用检验，计数资料采用非参数检验，以双侧为差异有统计学意义。加味解毒清火合剂治疗小儿手足口病的疗效观察及其对炎性细胞因子的儿，均来自年月年月湖州市中医院儿科门诊，例患儿按就诊日期顺序随机分成中药治疗组例西药治疗组例。其中中药治疗组例，男例，女例岁例，岁例，岁例病程。对照组例，男例，女例岁例，岁例，岁例病。对此病的西医治疗尚缺乏特异高效的抗病毒药......”。

4、“.....。中药治疗本病相对西医有定优势，但疗效的稳定性和可靠性尚待进步提高，。解毒清火合剂为本院院内制剂，用于治疗咽喉加味解毒清火合剂治疗小儿手足口病的疗效观察及其对炎性细胞因子的影响手足口病论文测定，应用美国公司酶联免疫诊断试剂盒，严格按照试剂盒说明书进行操作，采用深圳型酶标仪进行检测。加味解毒清火合剂治疗小儿手足口病的疗效观察及其对炎性细胞因子的影响手足口病论文试剂盒，严格按照试剂盒说明书进行操作......”。

5、“.....表两组患者治疗前后临床症状评分比较两组患者治疗前后血清水平的比较见表。表两组患者治疗前后血清水平发热皮疹口腔黏膜疱疹评分均明显下降，血清含量均降低中药组上述改善均较西药组明显两组患儿均未见明显不良反应。结论加味解毒清火合剂治疗小儿手足口病湿热蒸盛型疗效显著，可明显降低血响手足口病论文。观察指标临床症状评分主要症状发热皮疹口腔黏膜疱疹按轻中重分别量化积分......”。

6、“.....血清检测均采用方法测定，应用美国公司酶联免疫诊。两组病例的般资料经统计学处理后，无显著性差异，具有可比性。安全性评定级安全，无任何不良反应级比较安全，如有不良反应，不需做任何处理可继续给药级有安全性问题，有中等程度的不良反应，做处理后可继续给肿痛溃疡痈肿虫咬伤等，加味解毒清火合剂是在本院院内制剂解毒清火合剂的基础上化裁而成。笔者观察了加味解毒清火合剂对小儿手足口病湿热蒸盛型患儿的疗效，报道如下......”。

7、“.....安全性高。关键词利巴韦林注射液加味解毒清火合剂小儿手足口病湿热蒸盛型手足口病是全球性传染病，岁以下儿童多发，我国各地全年均有发生，发病率约为，病死率约为，目前此病已经严重威胁到儿童的身体健加味解毒清火合剂治疗小儿手足口病的疗效观察及其对炎性细胞因子的影响手足口病论文疗效治疗前后观察主要症状发热皮疹口腔粘膜疱疹的改善情况......”。

8、“.....比较变化的意义，评价其安全性。结果中药组临床疗效明显优于西药组治疗后两组患儿量酌情加减，每日剂，每剂中药煎制至，分两次温服。西药组利巴韦林注射液金陵药业股份有限公司，批号，分次静滴。摘要目的探讨加味解毒清火合剂治疗小儿手足口病湿热蒸盛型的临床疗效及对炎性细胞因子白介未见明显不良反应。结论加味解毒清火合剂治疗小儿手足口病湿热蒸盛型疗效显著，可明显降低血清炎性因子水平，安全性高......”。

9、“.....西药组予利巴韦林注射液静滴治疗连续用药，评价临床疗效治疗前后观察主要症状发热皮疹口腔粘膜疱疹的改善情况，采用方法测得血清中炎性因子中药治疗组例西药治疗组例。其中中药治疗组例，男例，女例岁例，岁例，岁例病程。对照组例，男例，女例岁例，岁例，岁例病程。两组病例的般资料经统计学处理后，无显著性差异......”。