1、“.....高浓度氟显著抑制氟暴露对人牙周膜干细胞增殖及成骨分化的影响口腔疾病论文成骨分化的影响由于氟对细胞活力及增殖无显著影响，我们研究了及这个氟浓度对成骨分化能力的作用。成骨诱导实验显示，及氟明显促进矿化结节的形成茜素红染色，矿化区面积百分数由对照组的分别增加到及，但氟浓度为时，矿化区面积百分数回落到实物及防龋制剂应用于临床时，其安全窗口较窄在大于时对产生明显的细胞毒性。由于氟的化学性质非常活泼，多数情况下能作为酶抑制剂，阻断系列蛋白的合成与分泌，从而影响细胞增殖凋亡相关的信号通路。但以往也有学者报道，氟暴露对牙周膜细胞增殖存在种双相的作用氟在浓度水平能促进细胞增殖，而在水平抑制细胞增殖。然而......”。

2、“.....氟的细胞毒性可以表现为浓度依赖性时间依赖性，并且对不同类型的细胞毒性并不相同因此，不同浓度氟必然会对的生物学特性及功能产生复杂的影响。本研究中，作者用浓度的氟溶液处理来模拟日常生活中牙周组织可能面临的氟暴露状态。图氟暴露对成骨诱导培养将接种于孔培养板进行细胞培养，到融合度达时，换用含抗坏血酸甘油酸钠的成骨培养液进行成骨诱导周，茜素红染色观察矿化结节，软件分析红色的矿化结节区所占的面积百分比来评估其成骨能力。诱导培养基中加入不同剂量以达到及氟的终浓度，构成不同浓度氟暴露组。法分析的细胞增殖将第代配制成换液次。细胞融合达时用传代，取第代细胞用于以下实验......”。

3、“.....使培养基中氟的终浓度为或。流式细胞分析为了分析表面干细胞标志物，用将重悬为的细胞密度，每个离心管加细胞悬液，分别加鼠抗人单克隆流式抗体，避光孵育。制成单细胞悬液，调整细胞密度为，离心后加预冷乙醇溶液，并在固定过夜，离心后洗涤细胞次加入碘化丙啶，酶抑制剂，避光孵育，流式细胞仪进行检测，软件公司，美国进行细胞周期分析。氟暴露对人牙周膜干细胞增殖及成骨分化的影响口腔疾病论文。统计学分析上述实验至少处理从口腔科门诊采集因阻生拔除的第磨牙。清洗后立即在无菌条件下用手术刀片刮下根中根面的牙周膜，切碎后放入含型胶原酶及分散酶的培养基水浴下消化，孔径细胞筛过滤得到单细胞悬液，臵入条件下用含的培养基进行培养......”。

4、“.....细胞融合达时用传代，取第代细胞用于以下实验。细胞被分为多个浓度组，在融合度时分在种双相的作用氟在浓度水平能促进细胞增殖，而在水平抑制细胞增殖，提示低浓度的氟能刺激细胞增殖，。而本研究未观察到上述双相作用，这可能是细胞种类及实验方法上的差异所致。成骨诱导培养将接种于孔培养板进行细胞培养，到融合度达时，换用含抗坏血酸甘油酸钠的成骨培养液进行成骨诱导周，茜素红氟暴露对人牙周膜干细胞增殖及成骨分化的影响口腔疾病论文洗次，最后重悬于含的中流式分析。为了检测细胞周期，采集不同浓度氟暴露组制成单细胞悬液，调整细胞密度为，离心后加预冷乙醇溶液，并在固定过夜，离心后洗涤细胞次加入碘化丙啶，酶抑制剂，避光孵育，流式细胞仪进行检测......”。

5、“.....美国进行细胞周期分分别为及。在诱导培养基条件下，均能向成骨及成脂方向诱导分化。实验方法的分离培养及氟暴露处理从口腔科门诊采集因阻生拔除的第磨牙。清洗后立即在无菌条件下用手术刀片刮下根中根面的牙周膜，切碎后放入含型胶原酶及分散酶的培养基水浴下消化，孔径细胞筛过滤得到单细胞悬液，臵入条件下用含的培养基进行培养，每周度的氟溶液处理来模拟日常生活中牙周组织可能面临的氟暴露状态。图氟暴露对细胞形态的影响倒臵显微镜，图氟暴露对增殖及细胞周期的影响图分析氟暴露对成骨分化的影响结果显示，氟对细胞形态细胞活力及增殖克隆形成细胞周期均无显著影响。而旦浓度达到，细胞活力及增殖明显受到抑进行次重复独立试验。进行统计学分析......”。

6、“.....检验比较两两差异。以为差异有统计学意义。结果氟暴露对细胞形态的影响分离培养出了它们呈纤维细胞样，在塑料培养皿底部贴壁生长。流式细胞分析显示，造血干细胞表面标志分子均为阴性表达率分别为及，间充质干细胞表面标志分子呈阳性表达别加入，使培养基中氟的终浓度为或。流式细胞分析为了分析表面干细胞标志物，用将重悬为的细胞密度，每个离心管加细胞悬液，分别加鼠抗人单克隆流式抗体，避光孵育。洗次，最后重悬于含的中流式分析。为了检测细胞周期，采集不同浓度氟暴露组染色观察矿化结节，软件分析红色的矿化结节区所占的面积百分比来评估其成骨能力。诱导培养基中加入不同剂量以达到及氟的终浓度，构成不同浓度氟暴露组......”。

7、“.....以每孔接种到孔板，第及天后弃培养液，冲洗遍，加入孵育，酶标仪波长检测值。实验方法的分离培养及氟暴，氟完全阻断了细胞集落形成细胞周期分析显示细胞增殖被阻断于期。以上实验结果提示，氟作为药物及防龋制剂应用于临床时，其安全窗口较窄在大于时对产生明显的细胞毒性。由于氟的化学性质非常活泼，多数情况下能作为酶抑制剂，阻断系列蛋白的合成与分泌，从而影响细胞增殖凋亡相关的信号通路。但以往也有学者报道，氟暴露对牙周膜细胞增殖存氟暴露对人牙周膜干细胞增殖及成骨分化的影响口腔疾病论文充质干细胞相比较，更容易在临床获取，受伦理学限制小在牙周再生治疗方面具有良好的应用前景。然而......”。

8、“.....氟的细胞毒性可以表现为浓度依赖性时间依赖性，并且对不同类型的细胞毒性并不相同因此，不同浓度氟必然会对的生物学特性及功能产生复杂的影响。本研究中，作者用浓影响，图。不同浓度氟对成骨分化的影响由于氟对细胞活力及增殖无显著影响，我们研究了及这个氟浓度对成骨分化能力的作用。成骨诱导实验显示，及氟明显促进矿化结节的形成茜素红染色，矿化区面积百分数由对照组的分别增加到及，但氟浓度为时，矿化区面积百分数回落到增殖，具有较强的细胞毒性。结论氟暴露会影响的增殖与成骨分化。高浓度氟抑制增殖，而氟浓度较低时对增殖无显著影响，并可以促进细胞成骨分化......”。

9、“.....是种化学性质活泼的元素。低剂量的氟对于动物牙齿和骨的正常发育与代谢必不可少而长时验显示，骨相关蛋白及的表达均显著上调。而当氟浓度达到时，的成骨分化水平回到对照组基线水平，图。摘要目的探讨氟暴露对牙周膜干细胞增殖及成骨分化的影响。方法从人牙周膜组织中分离培养得到，取第代细胞行流式细胞分析干细胞表面标志物。分别用含的含氟培养基进行培养，检测不同浓度氟对细胞增殖，提示低浓度的氟能刺激细胞增殖，。而本研究未观察到上述双相作用，这可能是细胞种类及实验方法上的差异所致。氟暴露对人牙周膜干细胞增殖及成骨分化的影响口腔疾病论文。细胞周期分析提示氟处理细胞，细胞增殖在期被阻断，期细胞比例显著增加......”。