1、“.....人脉络膜黑色素瘤细胞株血管生成拟态形成受木犀草素的影响研究眼科学毕业上结果说明木犀草素能抑制细胞侵袭。见图。细胞体外维培养及糖原染色将预先过夜融化的以每孔加入到孔板，臵于细胞培养箱中凝固。消化处于对数生长期的细胞，分组处理后调整细胞密度为个，然后沿着孔壁慢慢加入细胞悬液，细胞培养箱培养后显微镜下观察成管情况并拍照计数。人脉络膜黑色素瘤细胞株血管生成拟态形成受木犀草素的影响研究眼科学毕业犀草素组细胞迁移速率均明显低于对照组，差异均有统计学意义均为木犀草素组木犀草素组与木犀草素相比，细胞迁移速率差异均有统计学意义均为木犀草素组与木犀草素组相比，细胞迁移速率差异无统计学意义。以上结果说明，木犀草素有抑制细胞迁移的作用，且木犀草素组作用效果最明显。见图。图各组细胞划痕实验结果木犀草素抑制细胞侵袭细胞侵袭实验。显微镜下观察发现，对照组和木犀草素组细胞形成环状结构，且糖原染色阳性，两组之间环状结构数差异无统计学意义木犀草素组和木犀草素组仅有部分细胞形成树枝样结构，无明显环状结构形成。检测结果显示，各浓度木犀草素组蛋白水平均较对照组明显下调，差异均有统计学意义均为......”。

2、“.....分组处理后调整细胞密度为个，然后沿着孔壁慢慢加入细胞悬液，细胞培养箱培养后显微镜下观察成管情况并拍照计数。图不同浓度木犀草素对细胞活力的影响木犀草素抑制细胞迁移细胞划痕实验结果显示，对照组木犀草素组木犀草素组木犀草素组细胞的迁移速率分别为。各浓度结构数。检测血管生成拟态相关蛋白的表达收集木犀草素处理后的各组细胞，用含蛋白酶抑制剂磷酸酶抑制剂的裂解液裂解抽提细胞总蛋白，法测定总蛋白浓度。制备胶，每孔加入蛋白质样品。调节电压为，当样品通过浓缩胶进入分离胶界面时，电压调为，直至溴酚蓝于胶底部结束电泳湿法电转封闭液封闭分别加入兔抗人抗体兔抗人。近期又有研究显示，在胃癌中，木犀草素通过血管内皮生长因子信号通路抑制肿瘤的血管生成和血管生成拟态形成在小鼠皮肤黑色素瘤模型中，木犀草素可以降低黑素瘤血管生成拟态相关标志物受体受体基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶的表达水平，有效抑制了血管生成拟态的形成。然而，木犀草素是否对脉络膜黑色素瘤具有抗血管生成拟态作用，尚未见相关报道。本研究拟对人脉络细胞血管生成拟态形成的......”。

3、“.....该肿瘤早期症状不明显，易漏诊误诊，且恶性程度高易全身转移，严重危及患者生命。等发现，人葡萄膜恶性黑色素瘤中存在除肿瘤血管生成这经典途径以外的肿瘤血供方式血管生成拟态，即具有侵袭性的葡萄膜黑色素瘤细胞可以在无血人脉络膜黑色素瘤细胞株血管生成拟态形成受木犀草素的影响研究眼科学毕业细胞及的值分别为和。划痕实验及细胞侵袭实验结果显示，各浓度木犀草素组细胞迁移速率侵袭能力均明显低于对照组，差异有统计学意义均为木犀草素组和木犀草素组相比，细胞迁移速率肿瘤血供方式血管生成拟态，即具有侵袭性的葡萄膜黑色素瘤细胞可以在无血管内皮细胞参与的情况人脉络膜黑色素瘤细胞株血管生成拟态形成受木犀草素的影响研究眼科学毕业分别为和。划痕实验及细胞侵袭实验结果显示，各浓度木犀草素组细胞迁移速率侵袭能力均明显低于对照组，差异有统计学意义均为木犀草素组和木犀草素组相比，细胞迁移速率差异无统计学意义木犀草素组和木犀草素组相比，细胞侵袭能力差异无统计学意义其余实验组间两两相比细胞迁移速率侵袭能力差异均有统计学意义均为。显微镜下观察发现及其可能的作用机制......”。

4、“.....方法体外培养细胞，木犀草素作用细胞后，法测定光密度值，通过软件拟合量效曲线。根据值及实验目的，确定分组为对照组木犀草素组木犀草素组木犀草素组木犀草素，摇床常温孵育漂洗次，每次滴加发光液，用成像系统显影。人脉络膜黑色素瘤细胞株血管生成拟态形成受木犀草素的影响研究眼科学毕业。木犀草素又名黄色黄素黄示灵，化学名为羟基黄酮，为天然黄酮类化合物。既往大量研究表明，木犀草素具有抗炎保护心血管抗肿瘤等多种药理作用，。近期又有研究显示，在胃癌中，木犀草素通过血管内皮生长因子信将上述培养后的细胞行糖原染色。轻轻甩去孔板中的培养液，固定液固定水洗次，加入氧化剂，室温氧化水洗次，加入，臵于暗处浸染亚硫酸钠滴洗次，每次水洗次，加入苏木素染色液复染水洗，显微镜下计数环状结构数。检测血管生成拟态相关蛋白的表达收集木犀草素处理后的各组细胞，用含蛋白酶抑制剂磷酸酶抑制检测结果显示，对照组木犀草素组木犀草素组木犀草素组的细胞穿过上室的每倍视野细胞数分别为个个个和个......”。

5、“.....细胞侵袭能力差异均有统计学意义均为木犀草素组与木犀草素组相比，细胞侵袭能力差异无统计学意义。体兔抗人抗体鼠抗人抗体摇床孵育过夜漂洗次，每次加入相应抗，摇床常温孵育漂洗次，每次滴加发光液，用成像系统显影。人脉络膜黑色素瘤细胞株血管生成拟态形成受木犀草素的影响研究眼科学毕业。细胞体外维培养及糖原染色将预先过夜融化的以每孔加入到孔板，臵于细胞培养箱中凝固。消化处于黑色素瘤细胞株进行体外维培养，初步探讨木犀草素对细胞血管生成拟态形成的影响及其可能的作用机制。将上述培养后的细胞行糖原染色。轻轻甩去孔板中的培养液，固定液固定水洗次，加入氧化剂，室温氧化水洗次，加入，臵于暗处浸染亚硫酸钠滴洗次，每次水洗次，加入苏木素染色液复染水洗，显微镜下计数环状内皮细胞参与的情况下，通过自身变形和基质重塑形成由细胞外基质界定的微循环血供管道，促进肿瘤生长和转移。因此，仅针对内皮细胞的抗血管生成药物，往往对存在血管生成拟态的肿瘤治疗效果不佳，寻找抑制血管生成拟态形成的药物，对肿瘤的治疗具有重要意义。木犀草素又名黄色黄素黄示灵，化学名为羟基黄酮，为天然黄酮类化合物。既往大量研究表明......”。

6、“.....会明显抑制构树生根。其中，质量浓度为时根长达到，生根数量为条，生根率为，均达最大值。这与陶文丞等研究构树快繁生根试验结果致，与万文等报道的杂交构树生根的培养试验效果也致，但在浓度上略有差别。这可能是由于构树材料的不同和构树本身对培养基的适应性不同，具体还需进步研究。在，生根效果相对较好，继续增大浓度则会抑制构树生根，但在组间效果最差，植株表现为整株发黄，且有落叶愈伤组织增多的现象产生。该结构树组培苗生根中不同培养基的影响研究医药卫生生根生芽的影响农村实用技术，陶文丞，韦景枫，程友忠，等构树组培快繁技术黑龙江生态工程职业学院学报，万文，刘忠华，魏会琴杂交构树茎段组培快繁体系的建立福建林业科技刘芸，郭龙妹，任淼辉，等杂交构树组培快繁体系的建立山西农业科学，刘艳涛，尹振君，张玉珍构树组培快繁技术研究现代园艺，别之龙在西瓜上的应用研究进展中国瓜菜，武玉婷，石岭，张建中，等构树再生体系的建立及防褐变研究江苏农业科学，许丁帆，李建科，刘艳军，与不同种类的植物对同种激素的吸收利用有关，其仍需进步探索。本试验结果得出，。参考文献李平......”。

7、“.....邓华平，杨柳，等日本构树再生体系建立湖北林业科技，王高琦，梁双丽，王建民浅议构树的生长习性及价值绿色科技，林文群，陈忠，李萍构树聚花果及其果实原汁营养成分的研究天然产物研究与开发，胡俊达构树的开发利用价值和河北省发展前景河北林业科技，李党法构树的培育与开发利用中国林副特产，杨祖达，陈使用，导致在试验过程中组培苗对产生了耐药性，植株生长缓慢且愈伤组织增多，后期生长几乎停滞，不利于其继续生根和扩繁，而且植株颜色渐变为墨绿并在生长过程中出现木质化现象，与万文等对杂交构树苗的继代培养试验结果致。本试验在以往研究基础上，选择新的细胞分裂素，结果表明，组培苗生长健壮，生根质量好，植株表现为粗壮青绿苗。所以，在培养基中添加，在生根方面效果要好于。别之龙通过对用于西瓜的研究结果表明，生长素和不同细胞分裂素及其浓度组合对构树组培苗生根的影响试验设质量浓度为，质量浓度分别为，在此培养条件下进行培养。每个处理接种外植体瓶，设次重复，培养后调查平均生根数生根率生根长度等指标。培养条件以上培养基均加入质量浓度为的琼脂，培养基值调为，在恒温光照培养箱中培养，培养温度为，光照时数为，光照强度为......”。

8、“.....但生长素浓度过高则会明显抑制构树生根。其中，处理平均根长达最大，为，且与其他处理之间均存在显著差异，处理根长最小，为，组处理的生长素质量浓度为时均最有利于构树生根组处理中，生长素质量浓度组为组为组为，且在组内为最佳，处理的平均生根条数为组间最大，达到条，且显著高于其他处理，处理最小，为条生根率为组间最大，达到。不同生长素对构树生根影响效果大小依次为调查平均生根数生根率生根长度等指标。培养条件以上培养基均加入质量浓度为的琼脂，肿瘤等多种药理作用，人脉络膜黑色素瘤细胞株血管生成拟态形成受木犀草素的影响研究眼科学毕业上结果说明木犀草素能抑制细胞侵袭。见图。细胞体外维培养及糖原染色将预先过夜融化的以每孔加入到孔板，臵于细胞培养箱中凝固。消化处于对数生长期的细胞，分组处理后调整细胞密度为个，然后沿着孔壁慢慢加入细胞悬液，细胞培养箱培养后显微镜下观察成管情况并拍照计数。人脉络膜黑色素瘤细胞株血管生成拟态形成受木犀草素的影响研究眼科学毕业犀草素组细胞迁移速率均明显低于对照组......”。

9、“.....细胞迁移速率差异均有统计学意义均为木犀草素组与木犀草素组相比，细胞迁移速率差异无统计学意义。以上结果说明，木犀草素有抑制细胞迁移的作用，且木犀草素组作用效果最明显。见图。图各组细胞划痕实验结果木犀草素抑制细胞侵袭细胞侵袭实验。显微镜下观察发现，对照组和木犀草素组细胞形成环状结构，且糖原染色阳性，两组之间环状结构数差异无统计学意义木犀草素组和木犀草素组仅有部分细胞形成树枝样结构，无明显环状结构形成。检测结果显示，各浓度木犀草素组蛋白水平均较对照组明显下调，差异均有统计学意义均为。结论木犀草素可能是通过信号通路抑制对数生长期的细胞，分组处理后调整细胞密度为个，然后沿着孔壁慢慢加入细胞悬液，细胞培养箱培养后显微镜下观察成管情况并拍照计数。图不同浓度木犀草素对细胞活力的影响木犀草素抑制细胞迁移细胞划痕实验结果显示，对照组木犀草素组木犀草素组木犀草素组细胞的迁移速率分别为。各浓度结构数。检测血管生成拟态相关蛋白的表达收集木犀草素处理后的各组细胞，用含蛋白酶抑制剂磷酸酶抑制剂的裂解液裂解抽提细胞总蛋白，法测定总蛋白浓度。制备胶，每孔加入蛋白质样品。调节电压为......”。