1、“.....并回收所需酶切片段，利用的作用下，小鼠骨髓基质细胞在体内外均不能诱导为成骨细胞，说明较有更直接的促进成骨作用。等对周龄雄性大鼠左上颌第磨牙行牙髓切断术后覆盖氧化物凝聚体，在术后第天发现大部分牙髓组织的细胞核中可以检测到，说明可能参与牙髓组织修复性牙本质的形成。有研基因感染对人牙龈成纤维细胞成骨特性的影响研究口腔科职称。表实时荧光定量引物统计学方法以上各组实验至少重复次，采用检验，数据用均数标准误来表示，有统计学意义。结果慢病毒构建及包装慢病毒经酶切及测序检验其构建成功图，通过细胞包装病毒并收集病毒液。采用荧光法检测病毒滴度图，按照公式细胞，涂布于含有氨苄青霉素的培养板上，培养过夜，第天挑取单菌落进行菌落鉴定，将鉴定呈阳性的克隆接到液体培养基中摇菌过夜，次日提取质粒，进行酶切鉴定。最后将酶切鉴定呈阳性的克隆送测序。将构建成功的及空载体大量提取质粒，分别与包装质粒共转染细胞进行病毒包及终浓度，感染后，更换新鲜培养液，后观察各组细胞状态及绿色荧光的表达情况。外源基因表达慢病毒转染后，法提取细胞，并按照逆转录试剂盒说明将各组转化成......”。

2、“.....的表达更为明显，这说明可能参与牙周组织的发育。尚淑贤等研究发现在小鼠牙胚钟状期牙囊细胞质中只有的表达，而未见蛋白的表达。而且蛋白在前期牙本质和牙槽骨中有表达，但在成牙本质细胞成釉细胞慢病毒介导核心结合因子基因感染对人牙龈成纤维细胞成骨特性的影响研究口腔科职称研究是最多的，因为它是家族成员中活性最强，也是唯能单独诱导成骨的因子，并且在牙周组织再生和修复中发挥重要作用，。而是成骨特异性转录因子，它通过调控多种矿化相关蛋白，启动并促进成骨细胞分化，对成骨细胞早期分化起决定作用，。研究发现基因敲除小鼠表现为膜内骨及软骨内钙化的完全缺失，即使在经抗染色显示被感染的细胞核中可见棕褐色颗粒沉着，呈阳性表达，而未感染的正常细胞及空白载体组中呈阴性表达图。图细胞免疫组化成骨相关基因的表达实验组的可以检测到成骨相关基因骨涎蛋白骨桥蛋白型胶原骨钙蛋白的表达。而且实验组各成骨相关基因的表达明显高于正常对照组和空载体组。原骨钙蛋白的表达。结果慢病毒表达载体能够成功感染人牙龈成纤维细胞，并检测到基因蛋白的表达实验组中，的表达明显高于对照组和空载体组......”。

3、“.....并促进其向成骨细胞方向转化，为进步研究该基因及种子细胞分析，其结果显示无统计学意义，表明空载体组对成骨相关基因的表达无影响。见图。摘要目的研究慢病毒介导核心结合因子基因感染对人牙龈成纤维细胞成骨特性的影响。方法构建携带目的基因的慢病毒表达载体实验组，通过酶切测序验证其构建的转录因子。因此我们选择作为研究因子，以期其在牙周组织再生方面有进步的研究。慢病毒介导核心结合因子基因感染对人牙龈成纤维细胞成骨特性的影响研究口腔科职称。图各组表达细胞免疫染色实验组的经抗染色显纤维细胞成骨特性的影响研究口腔科职称呈阳性表达，而未感染的正常细胞及空白载体组中呈阴性表达图。图细胞免疫组化成骨相关基因的表达实验组的可以检测到成骨相关基因骨涎蛋白骨桥蛋白型胶原骨钙蛋白的表达。而且实验组各成骨相关基因的表达明显高于正常对照组和空载体组。对空载体组和正常对照组各成骨相关基因的表达数据进行单因素方的形成，的表达更为明显，这说明可能参与牙周组织的发育。尚淑贤等研究发现在小鼠牙胚钟状期牙囊细胞质中只有的表达，而未见蛋白的表达。而且蛋白在前期牙本质和牙槽骨中有表达......”。

4、“.....和蛋白均未见表达，由此推断是牙齿发育所必须并且在牙周组织再生和修复中发挥重要作用，。而是成骨特异性转录因子，它通过调控多种矿化相关蛋白，启动并促进成骨细胞分化，对成骨细胞早期分化起决定作用，。研究发现基因敲除小鼠表现为膜内骨及软骨内钙化的完全缺失，即使在的作用下，小鼠骨髓基质细胞在体内外均不能诱导为成骨细胞，说明较慢病毒感染将状态良好的细胞消化制成细胞悬液，以密度个孔接种到孔板中，次日换液，根据查阅文献及值测定结果，以加入慢病毒及终浓度，感染后，更换新鲜培养液，后观察各组细胞状态及绿色荧光的表达情况。外源基因表达慢病毒连接，臵冰箱过夜，次日转化感受态细胞，涂布于含有氨苄青霉素的培养板上，培养过夜，第天挑取单菌落进行菌落鉴定，将鉴定呈阳性的克隆接到液体培养基中摇菌过夜，次日提取质粒，进行酶切鉴定。最后将酶切鉴定呈阳性的克隆送测序。将构建成功的及空载体装，收集病毒液，采用荧光法测定病毒浓度。计算滴度公式如下感染形成单位平均阳性细胞数视野视野数孔病毒体积稀释倍数。表引物设计细胞培养人牙龈成纤维细胞取自年轻患者岁因手术切除的健康牙龈组织，经过传代培养，取代细胞用于实验......”。

5、“.....引物设计见表。方法重组慢病毒构建及包装以质粒为模板设计引物，并在目的基因上下游分别添加酶切位点和，引物设计见表，通过扩增目的基因，将目的基因产物和慢病毒载体进行双酶切，并回收所需酶切片段，利用连接，臵冰箱过夜，次日转化感受牙本质中，和蛋白均未见表达，由此推断是牙齿发育所必须的转录因子。因此我们选择作为研究因子，以期其在牙周组织再生方面有进步的研究。慢病毒感染将状态良好的细胞消化制成细胞悬液，以密度个孔接种到孔板中，次日换液，根据查阅文献及值测定结果，以加入慢病毒慢病毒介导核心结合因子基因感染对人牙龈成纤维细胞成骨特性的影响研究口腔科职称大量提取质粒，分别与包装质粒共转染细胞进行病毒包装，收集病毒液，采用荧光法测定病毒浓度。计算滴度公式如下感染形成单位平均阳性细胞数视野视野数孔病毒体积稀释倍数。表引物设计细胞培养人牙龈成纤维细胞取自年轻患者岁因手术切除的健康牙龈组织，经过传代培养，取代细胞用于实算的滴度为，阴性对照滴度为。方法重组慢病毒构建及包装以质粒为模板设计引物，并在目的基因上下游分别添加酶切位点和，引物设计见表，通过扩增目的基因......”。

6、“.....内层径向位移明显小于外腰椎间盘突出症患者步态特征的研究中国康复医学杂志，黄菊英，李海云，吴浩腰椎间盘突出症力学特征的仿真计算方法医用生物力学，栾义超，杨秀萍，张静静，等压缩条件下腰椎间盘松弛特性的有限元仿真山东大学学报理学版，张伟，宫赫，王丽珍，等腰椎间盘退行性变及损伤的生物力学研究进展生物医学工程与临床，解志锋，刘清，刘冰，张涛，李琨，张春秋，孙艳芳腰椎间盘疲劳损伤的生物力学特性中国组织工程研究，基金国家自然科学基金青年项目，项目负责人刘清疲劳损伤的腰椎间盘生物力学特性研究骨科内部不同区域力学性能变化规律的影响。有几下几点发现疲劳加载之后，腰椎间盘的杨氏模量明显增加腰椎间盘杨氏模量随着节段变化而变化，且呈现如下变化规律节段节段节段随着准静态压缩速率的增加，腰椎间盘的杨氏模量明显增加疲劳加载对于垂直压缩下腰椎间盘内部位移分布有显著影响。疲劳加载之前，背侧纤维环上层轴向位移最大，内层径向位移略小于外层疲劳加载之后，背侧纤维环上层轴向位移最小，内层径向位移明显小于外层......”。

7、“.....背侧纤维环上层轴向位移最大，内层径向位移略小于外层疲劳加载之后，背侧纤维环上层轴向位移最小，内层径向位移明显小于外层此次研究工作对于日常生活中预防腰椎间盘突出具有重要的理论指导意义。关键词垂直压缩纤维环腰椎腰椎肩盘突出骨腰椎间盘突出症在临床上十分常见，其病理基础是腰椎间盘退变，。腰椎间盘是脊柱中种结构复杂的承重组织，具有保持要背景腰椎间盘突出症在临床上十分常见，其病理基础是腰椎间盘退变。长期力学负荷被认为是导致腰椎间盘突出的重要原因，由于腰椎间盘突出的发生与其力学状态有着密切关系，因此有必要深入研究腰椎间盘内的应力应变行为，从而为预防腰椎间盘突出提出启示。目的探讨疲劳损伤对于腰椎间盘整体及其内部不同区域力学性能变化规律的影响。方法使用刚宰杀的羊腰椎间盘，将其处理后取运动节段制作实验样本。通过上下椎骨将实验样本固定在实验平台上，进行准静实验方法采用技术，将氧化铁纳米粒子均匀涂抹在运动节段平行于矢状面切开的表面作为标记点，运用技术跟踪切开表面的标记点，经过计算得到腰椎间盘内部不同区域的变形情况。图显示了准静态加载前后腰椎间盘切开面内背侧的采集图像......”。

8、“.....右侧区域为纤维环，均匀分布的黑色斑点为纳米粒子。选择具有相似值的组标记点通过比较准静态加载前后值的变化，反映轴向位移分布的变化情况选择具有相似值的组标记点，腰椎间盘高度为。表腰椎间盘实验样本基本信息统计表实验设备准静态加载使用长春科新实验仪器有限公司制造的微机控制电子万能试验机，最大试验载荷可达到。疲劳加载使用中国上海大学力学实验中心研发的电子万能疲劳试验机，最大试验载荷为，行程为图。使用逐行扫描的相机，图像采集系统的精度为，放大倍数最大为倍。图像处理软件可以对连续拍摄的图片进行处理双酶切，并回收所需酶切片段，利用的作用下，小鼠骨髓基质细胞在体内外均不能诱导为成骨细胞，说明较有更直接的促进成骨作用。等对周龄雄性大鼠左上颌第磨牙行牙髓切断术后覆盖氧化物凝聚体，在术后第天发现大部分牙髓组织的细胞核中可以检测到，说明可能参与牙髓组织修复性牙本质的形成。有研基因感染对人牙龈成纤维细胞成骨特性的影响研究口腔科职称。表实时荧光定量引物统计学方法以上各组实验至少重复次，采用检验，数据用均数标准误来表示，有统计学意义。结果慢病毒构建及包装慢病毒经酶切及测序检验其构建成功图......”。

9、“.....采用荧光法检测病毒滴度图，按照公式细胞，涂布于含有氨苄青霉素的培养板上，培养过夜，第天挑取单菌落进行菌落鉴定，将鉴定呈阳性的克隆接到液体培养基中摇菌过夜，次日提取质粒，进行酶切鉴定。最后将酶切鉴定呈阳性的克隆送测序。将构建成功的及空载体大量提取质粒，分别与包装质粒共转染细胞进行病毒包及终浓度，感染后，更换新鲜培养液，后观察各组细胞状态及绿色荧光的表达情况。外源基因表达慢病毒转染后，法提取细胞，并按照逆转录试剂盒说明将各组转化成，采用荧光定量检测细胞外源基因究还发现在牙囊和牙乳头中也都有表达而且随着牙齿的进步发育和牙根牙周组织的形成，的表达更为明显，这说明可能参与牙周组织的发育。尚淑贤等研究发现在小鼠牙胚钟状期牙囊细胞质中只有的表达，而未见蛋白的表达。而且蛋白在前期牙本质和牙槽骨中有表达，但在成牙本质细胞成釉细胞慢病毒介导核心结合因子基因感染对人牙龈成纤维细胞成骨特性的影响研究口腔科职称研究是最多的，因为它是家族成员中活性最强，也是唯能单独诱导成骨的因子，并且在牙周组织再生和修复中发挥重要作用，。而是成骨特异性转录因子，它通过调控多种矿化相关蛋白，启动并促进成骨细胞分化......”。