1、“.....因此可将单层或多层同种或异种细胞膜片相互叠加或包裹支架材料对缺损区进行修复。目前制备细胞膜片较常使用温度感应式培养外科剥离以及维生素诱导法。温度制备膜片的方法程序复杂,而且温敏聚合物可能会影响细胞的聚合分化,其形成的膜片由单层细胞构成外壳剥离需特殊材料或设备,且获得的膜片由多层细胞及细胞外基质组成,但其操作具有定难度。有学者报道称维生素诱导法制备细胞膜片简单方便,有着更好的生物学和机械性大鼠骨髓间充质干细胞膜片成骨在碱性成纤维细胞生长因子诱导下血管分化研究细胞学血管生成素转化生长因子血小板衍生因子基因的表达,结果见表......”。
2、“.....而血管内皮生长因子血管生成素血小板衍生因子的表达量均小于对照组,见图。讨论构建组织工程骨的过程可概括为获取具有成血管和成骨潜能的种子细荧光定量试剂盒检测相关成血管基因血管内皮生长因子血管生成素转化生长因子血小板衍生因子的表达量。大鼠骨髓间充质干细胞膜片成骨在碱性成纤维细胞生长因子诱导下血管分化研究细胞学。诱导骨髓间充质干细胞膜片的增殖情况与对照组相比,诱导能明显促进骨髓间充质干细胞膜片增殖诱导骨髓间充质干细胞膜片的茜素红染色及半定量分析在成骨诱导第,天对与对照组细胞膜片进行茜素红染色,见图,。在相同的时间内,组成骨诱导下游引物。荧光定量反应体系为上游引物,下游引物反应参数设置如下预变性,然后按进行个循环,重复次并通过公式计算组目的基因较对照组的相对表达量......”。
3、“.....按照上述分组持续诱导,待脂滴形成后进行油红染色时间及地点实验于年至月在新疆医科大学第附属医院医学研究中心干细胞实验室完成。材料实验动物周龄大鼠只,雌雄不限,体质量,由新疆医科大学动物实验中心提供。引物由上海生工生物工程公司合成,内参基因选择大鼠,扩增片段长度,上游引物,下游引物血管内皮生长因子的扩增片段长度为,上游引物见白色透明膜片边缘开始形成皱褶,用镊子即可将其从培养板底完整剥离。骨髓间充质干细胞膜片增殖活性骨髓间充质干细胞膜片用不含血清的培养液饥饿培养,更换体积分数为胎牛血清双抗谷氨酰胺的完全培养液,加入生长因子,与,对照组仅添加完全培养液,培养每组个复孔。使用法在酶联仪光波下测定吸光度值并记录。碱性成纤维细胞生长因子,可。荧光定量反应体系为上游引物,下游引物反应参数设置如下预变性......”。
4、“.....重复次并通过公式计算组目的基因较对照组的相对表达量。主要观察指标诱导后骨髓间充质干细胞膜片增殖情况成骨分化后细胞膜片形态茜素红染色和半定量分析成血管细胞因子的表达。时间及地点实验于年至月在新疆医科大学第附属医院医学研究中心干细胞实进行反转录获得,最后用荧光定量试剂盒检测相关成血管基因血管内皮生长因子血管生成素转化生长因子血小板衍生因子的表达量。引物由上海生工生物工程公司合成,内参基因选择大鼠,扩增片段长度,上游引物,下游引物血管内皮生长因子的扩增片段长度为,上游引物,下游引物细胞成骨分化的影响重庆医科大学学报,戴芳,宋莉,朱德星,等双基因修饰骨髓间充质干细胞的实验研究南昌大学学报医学版,刘蓉,刘江峰,郭吕华,等不同比例血管内皮细胞和骨髓间充质干细胞共培养系统成骨性能研究中华口腔医学杂志,周琦琪,韩祥祯,张文静......”。
5、“.....何惠宇碱性成纤维细胞生长因子诱导大鼠骨髓间充质干细胞膜片成骨及成血管分化中国组织工程研究,基金国家自然科学基金地区科学基金项目,项目负责人何惠宇。按照上述分组大鼠骨髓间充质干细胞膜片成骨在碱性成纤维细胞生长因子诱导下血管分化研究细胞学导骨髓干细胞增殖,加速骨形成过程还可以通过促进成骨细胞合成胶原纤维及促进早期血管化,改善局部血运,加速钙盐沉积及骨矿化。该研究使用对骨髓间充质干细胞膜片进行诱导,提高其成骨分化的相关效应,检测在此过程中部分成血管相关因子的表达,探究在组织工程中对成血管效应的影响,以期为后续组织工程体内实验提供基础。材料和方法设计细胞学体外观察实验。大鼠骨髓间充质干细胞膜片成骨在碱性成纤维细胞生长因子诱导下血管分化研究细胞学组织工程中对成血管效应的影响,以期为后续组织工程体内实验提供基础......”。
6、“.....大鼠骨髓间充质干细胞膜片成骨在碱性成纤维细胞生长因子诱导下血管分化研究细胞学。制备骨髓间充质干细胞膜片将第代骨髓间充质干细胞以的细胞浓度接种到孔板中,于体积分数培养箱中恒温无菌培养,每两天换液次,待细胞密度达到时,将板内培养基更换为膜诱导液体积分数为胎牛血清谷氨酰胺青链霉素维生素,每换液次,第天时大体这提示可以在后期实验中加入早期成骨诱导组,检测在各成骨时段的表达,以期得到促血管化因子在调控下的变化机制。参考文献闫钧修饰的膜片的构建及其与种植体复合后的体内外生物学研究西安第军医大学,李豆豆,周维维,王蕾,等联合细胞膜片和自组装多肽技术构建种新型膜片组织工程复合体的研究实用口腔医学杂志,汪学军,裴福兴,池雷霆,等骨折合并脑外伤时骨愈合过程中作用的实验研究室完成。材料实验动物周龄大鼠只,雌雄不限,体质量......”。
7、“.....碱性成纤维细胞生长因子,可诱导骨髓干细胞增殖,加速骨形成过程还可以通过促进成骨细胞合成胶原纤维及促进早期血管化,改善局部血运,加速钙盐沉积及骨矿化。该研究使用对骨髓间充质干细胞膜片进行诱导,提高其成骨分化的相关效应,检测在此过程中部分成血管相关因子的表达,探究在转化生长因子的扩增片段长度为,上游引物,下游引物血小板衍生因子扩增片段长度,上游引物,下游引物血管生成素扩增片段长度,上游引物,下游引物续诱导,待脂滴形成后进行油红染色清洗次,体积分数为中性甲醛固定,清洗次,油红染液浸染,清洗次,苏木精染液浸染,弃去染液,倒置显微镜下观察拍照。诱导骨髓间充质干细胞膜片的荧光定量检测成骨诱导时收集组和对照组细胞膜片,冲洗次,每孔加入裂解细胞膜片,采用常规方法提取总,测定各组的浓度和纯度,选择纯度比值在之间的总......”。
8、“.....张文静,王佳,田梦婷,等骨形态发生蛋白及碱性成纤维生长因子对大鼠骨髓间充质干细胞膜片增殖和成骨分化的影响中国组织工程研究,秦浩,徐倩骨髓间充质干细胞膜片技术及应用的研究进展口腔医学研究,陈亚莉,周诺,黄旋平细胞膜片技术及其在骨组织领域的应用进展中国修复重建外科杂志,孙成群,任应清,程坚,等与在骨折愈合过程表达及促进愈合机制分析浙江临床医学,白燕,王士斌,陈爱政,等及对骨髓间充质干大鼠骨髓间充质干细胞膜片成骨在碱性成纤维细胞生长因子诱导下血管分化研究细胞学转化生长因子的表达,调整细胞外基质的合成与排列,促进血管化进程。血管内皮生长因子血小板衍生因子与血管生成素均可直接或间接促进血管内皮细胞生长,诱导血管新生,。实验发现组血管内皮生长因子血小板衍生因子与血管生成素的表达较对照组低,猜测这与诱导时间有关......”。
9、“.....而血管内皮生长因子在早期就可促进缺血改善血小板衍生因子作用于血管内皮前体细胞,促进血管化,主要作用时间也在成骨诱导早期比,组钙化结节更加明显,这表示可以在骨改建过程中促进无机物的钙化。茜素红染色半定量分析发现,诱导时组是对照组的倍,诱导时组为对照组的倍,从而准确地反映了随时间变化钙盐沉积并逐渐形成类骨质。白燕等也在研究中发现质量浓度高于时,会与其表面受体和细胞外基质之间达到饱和状态,其产生结节的数量不会再随质量浓度升高而增加,因而也会制约骨髓间充质干细胞成骨诱导的作用。转化生长因子具有促进细胞,故该实验使用维生素诱导法进行细胞膜片的培养。图碱性成纤维细胞生长因子诱导骨髓间充质干细胞膜片成骨分化茜素红染色......”。
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