1、“.....对肿瘤的抑制作用更加明显，模型可为线抗肿瘤药物测试及新药的组合的重要工具。靶向治疗晚期卵巢癌具有高度异质性，转移性病变的数量和单位组织肿瘤细胞含量都不同于原发部位。目前，对于晚期卵巢癌患者的有效化疗和有针对性的治疗很少，晚期卵巢癌患者的年生存率低于。靶向治疗是当前继手术放疗和化疗后治疗恶性肿瘤的种新方法，意义在于选择性地杀灭肿瘤细胞而不伤害正常卵巢癌模型卵巢癌模型的构建将手术切除的新鲜肿瘤组织，剔除其坏死和液化部分后，将剩余部分切成的组织块，通过皮下包埋肾包膜下或原位种植到有免疫缺陷的小鼠体内进行培养，当肿瘤体积长到时，剥离肿瘤，并将其分成份，第份经甲醛溶液固定，石蜡包埋切片后进行或免疫组织化学染色，用来鉴定其组织学是否与原发肿瘤致第份用于传代移植重新植入其他小鼠体内第份用来冻存以便后续提取和蛋白质进行全基因组测序蛋白质表达等检测。与传统肿瘤细胞系模型相比，模型减少了体外处理步骤，移植后的肿瘤细胞生长在了类似于患者原发肿瘤的部位即卵巢，周围的营养和激素水平为肿瘤的生长提供了种微环境，因而可保留供体肿瘤的大部分组织病理学生物学和遗传学等关键特征......”。

2、“.....能够反映患者的遗传多样性。与此同时模型允许在连续几代小鼠中收获和重新植入，作为每个患质，但连续移植代后卵巢肿瘤组织学和癌基因表达仍保持不变。在基因表达上，等采用实时荧光定量检测了患者和模型中的个肿瘤药物靶基因，发现其中有个肿瘤药物靶基因具有相似表达。这些研究结果表明，卵巢癌模型可保持对应原代肿瘤的遗传特性，即使经过传代培养其表达谱依旧稳定可以为后续实验研究提供可靠的基础。模型用于卵巢癌研究中的研究进展妇科肿瘤。卵巢模型与传统细胞系来源的异体移植肿瘤，模型传统模型传统的临床前卵巢癌动物模型多采用肿瘤细胞系模型建模法，它具有肿瘤细胞系易获取及实验易重复等优点。模型中的细胞系是从患者的腹腔积液或胸腔积液中分离出的如和等细胞株，经过细胞培养后注射到有免疫缺陷的小鼠体内。常用的宿主小鼠包括无胸腺裸鼠重症联合免疫缺陷免疫缺陷的小鼠体内进行培养，当肿瘤体积长到时，剥离肿瘤，并将其分成份，第份经甲醛溶液固定，石蜡包埋切片后进行或免疫组织化学染色，用来鉴定其组织学是否与原发肿瘤致第份用于传代移植重新植入其他小鼠体内第份用来冻存以便后续提取和蛋白质进行全基因组测序蛋白质表达等检测......”。

3、“.....模型减少了体外处理步骤，移植后的肿瘤细胞生长在了类似于患者原发肿瘤的部位即卵巢，周围的营养和激素水平为肿瘤的生长提供了种微环境，因而可保留供体肿瘤的大部分组织病理学生物学和遗传学等关键特征，其次肿瘤组织来自不同患者，能够反映患者的遗传多样性。与此同时模型允许在连续几代小鼠中收获和重新植入，作为每个患者的生物宿主，即使通过多次传代仍能保持生物学稳定性，。上述研究提示，模型能够准确反映与人类卵巢癌发生和发展相关的细胞和分子变化，是种较为理想的人肿调节剂和免疫激活疗法方面的应用其，人类肿究中的应用进展肿瘤，基金云南省卫生和计划生育委员会医学学科带头人资助项目编号。因此对于晚期卵巢癌患者来说，如何解决化疗耐药性以延长患者无进展生存，时间至关重要。模型用于卵巢癌研究中的研究进展妇科肿瘤。等通过给卵巢癌模型注射顺铂，建立了耐药模型，利用该模型验证了贝伐单抗，和丝裂原细胞外激酶，抑制剂药物的抗肿瘤疗效。实验结果显示，组和基因参与信号通路。结果提示，和基因的差异性表达及和的突变可能在卵巢癌化疗耐药进展中起重要作用。这初步的模型基因图谱研究，可作为进步研究卵巢癌化疗耐药的平台......”。

4、“.....卵巢癌模型的局限性虽然模型在肿瘤研究领域已取得了较大的进展，但仍存在些局限性。首先构建模型的成功率较低。其成功率主要受肿瘤类型取材部位移植部位宿主选择和移植过程等影响其次，模型的广泛使用受限于生成这些模型所需的时间和成本。方面，在小鼠体内检测到肿瘤生长可能需要个月的时间，然而大多数患者可能没有时间等待模型接受药物反应测试，。另方面，建立鉴定和测试模型的成本，包括免疫缺陷模型用于卵巢癌研究中的研究进展妇科肿瘤模型不仅可以与供体患者用同种药物，也可以与其他药物或种新的药物组合治疗。在这种情况下，模型是个阿凡达模型，其既可以预测线化疗药物的抗药性发展，也可以预测在供体病人观察到耐药之前对线化疗药物的反应。精准医疗随着生物信息学与基因组测序技术的发展，在大数据背景下对于肿瘤的治疗逐渐步入精确医疗的新时代。在这个时代，治疗和预防疾病要考虑到每个人在基因环境和生活方式各方面的个体差异。根据患者的特异性，以便在正确的时间给予正确的治疗。等通过基因测序结合肿瘤基因组图谱，数据库和人蛋白图谱探索可能在化疗耐药过程中起关键作用的基因......”。

5、“.....序列分析显示有个基因在耐药组中具有差异性表达，个基因表达上调，个基因表达和结果显示，组给药方式均可抑制肿瘤的生长，其中以奥拉帕尼协同卡铂抑制肿瘤增长更加显著，并促进肿瘤细胞凋亡。可有效的提高患者，具有良好的应用前景。模型与患者对于药物治疗的反应有很大的相似性，模型就像是人体的个镜像，可以精准的表现人体肿瘤的特性，进而代替患者成为判断如何进行药物治疗卵巢肿瘤的可靠模型，同时也可用于评估耐药机制新药物组合及新疗法的临床前测试平台。共临床试验旦药物进入临床试验阶段，就很难实时分析和整合临床前试验和患者之间的信息。这方面是由于临床试验的内在性质，即患者次只能接受种药物或治疗方案，另方面是由于缺乏足够多的实验对象，无法做到对临床观察进行更深入的研究。因此，当患者出现特殊现药物反应时，通常很难详细研究其潜在机制。为此有研究者提出了共临床试验的行综述。等通过给卵巢癌模型注射顺铂，建立了耐药模型，利用该模型验证了贝伐单抗，和丝裂原细胞外激酶，抑制剂药物的抗肿瘤疗效。实验结果显示，组组组和组的肿瘤增殖率值治疗组肿瘤质量平均值对照组肿瘤质量平均值分别为和......”。

6、“.....等尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效观察广西医科大学学报，胡建平，王冰，李向旭银杏萜内酯葡胺注射液治疗急性缺血性脑梗死的疗效观察中国实用神经疾病杂志，罗宝红，陈建于对照组。观察组不良反应发生率与对照组无明显差异，说明银杏萜内酯葡胺联合尤瑞克林安全性较高。综上所述，银杏萜内酯葡胺联合尤瑞克林治疗急性脑梗死效果确切，安全性较高。参考文献李智猛，李蒲脑梗死患者预后影响因素分析慢性病学杂志，刘君，衡卫药物能够特异性的拮抗血小板活化因子受体改善血液循环恢复梗死部位血供。尤瑞克林为新鲜人尿中提取制备的药物，外源性补充人尿激肽原酶能够提高急性脑梗死患者激肽原转变为激肽以及血管舒张素的效率，恢复细小动脉的血供，加速侧支循环的形成和建立重新恢治疗方法两组患者均接受抗血小板聚集他汀类药物稳定斑块营养神经等基础治疗，不同合并症予以对症处理。对照组采用尤瑞克林广东天普生化医药股份有限公司，国药准字治疗，单位或氯化钠注射液静脉滴注，于内滴注完毕，次，连续治疗。观察组采凝血功能障碍者合并多器官功能障碍综合征者。统计学处理采用统计软件进行统计分析，计量资料用均数标准差表示，采用检验......”。

7、“.....采用χ检验，为差异有统计学意义。银杏二萜内酯葡胺治疗急性脑梗死的有效性脑梗死论文。联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的有效性及安全性慢性病学杂志，。银杏二萜内酯葡胺治疗急性脑梗死的有效性脑梗死论文。治疗方法两组患者均接受抗血小板聚集他汀类药物稳定斑块营养神经等基础治疗，不同合并症予以对症处理。对照组采用尤瑞克林广东天普平，王冰，李向旭银杏萜内酯葡胺注射液治疗急性缺血性脑梗死的疗效观察中国实用神经疾病杂志，罗宝红，陈建军新型银杏叶制剂银杏萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的有效性研究海峡药学，王晓东，任瑞芳，王桂华，等脑梗死发病内启用尤瑞克林的预后研性脑梗死效果确切，安全性较高。参考文献李智猛，李蒲脑梗死患者预后影响因素分析慢性病学杂志，刘君，衡卫卫，刘焕，等银杏萜内酯葡胺注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效分析中国实用神经疾病杂志，赵海港，梁亚丽尤瑞克林对急性脑梗死患者神经功银杏二萜内酯葡胺治疗急性脑梗死的有效性脑梗死论文入与排除标准纳入标准符合中国急性缺血性卒中诊治指南者错过溶栓治疗时间窗且无本研究所用药物过敏史或者是禁忌证者患者家属于知情同意书中签字均经本院伦理委员会批准......”。

8、“.....次，连续给药。纳入与排除标准纳入标准符合中国急性缺血性卒中诊治指南者错过溶栓治疗时间窗且无本研究所用药物过敏史或者是禁忌证者患者家属于知情同意书中签字均经本院伦理委员会批准。排除标准急性出血性脑梗死者存急性脑梗死患者激肽原转变为激肽以及血管舒张素的效率，恢复细小动脉的血供，加速侧支循环的形成和建立重新恢复梗死部位血供。本研究中两组急性脑梗死患者治疗后神经功能评分均较本组治疗前改善显著，且观察组优于对照组，提示银杏萜内酯葡胺联合应用优于种药物的联合，对肿瘤的抑制作用更加明显，模型可为线抗肿瘤药物测试及新药的组合的重要工具。靶向治疗晚期卵巢癌具有高度异质性，转移性病变的数量和单位组织肿瘤细胞含量都不同于原发部位。目前，对于晚期卵巢癌患者的有效化疗和有针对性的治疗很少，晚期卵巢癌患者的年生存率低于。靶向治疗是当前继手术放疗和化疗后治疗恶性肿瘤的种新方法，意义在于选择性地杀灭肿瘤细胞而不伤害正常卵巢癌模型卵巢癌模型的构建将手术切除的新鲜肿瘤组织，剔除其坏死和液化部分后，将剩余部分切成的组织块......”。

9、“.....当肿瘤体积长到时，剥离肿瘤，并将其分成份，第份经甲醛溶液固定，石蜡包埋切片后进行或免疫组织化学染色，用来鉴定其组织学是否与原发肿瘤致第份用于传代移植重新植入其他小鼠体内第份用来冻存以便后续提取和蛋白质进行全基因组测序蛋白质表达等检测。与传统肿瘤细胞系模型相比，模型减少了体外处理步骤，移植后的肿瘤细胞生长在了类似于患者原发肿瘤的部位即卵巢，周围的营养和激素水平为肿瘤的生长提供了种微环境，因而可保留供体肿瘤的大部分组织病理学生物学和遗传学等关键特征，其次肿瘤组织来自不同患者，能够反映患者的遗传多样性。与此同时模型允许在连续几代小鼠中收获和重新植入，作为每个患质，但连续移植代后卵巢肿瘤组织学和癌基因表达仍保持不变。在基因表达上，等采用实时荧光定量检测了患者和模型中的个肿瘤药物靶基因，发现其中有个肿瘤药物靶基因具有相似表达。这些研究结果表明，卵巢癌模型可保持对应原代肿瘤的遗传特性，即使经过传代培养其表达谱依旧稳定可以为后续实验研究提供可靠的基础。模型用于卵巢癌研究中的研究进展妇科肿瘤。卵巢模型与传统细胞系来源的异体移植肿瘤......”。