1、“.....研究发现，部分天然药物来源的生物碱酚类异黄酮类植物甾醇皂苷类化合物及多糖等可调控肠道胆固醇排泄。黄连素与植物甾醇联合用药，除通过抑制胆固醇吸收调节肠道胆固醇平衡外，还可通过促进在小肠的表达等途径降低机体胆固醇水平从而抑制动脉粥样硬化的发生与发展。研究显示，单独用药辛伐他汀降胆固醇，天然药物通过调节肠道胆固醇防治心血管疾病的作用心血管内科进有益菌的数量，降解膳食纤维生成短链脂肪酸降低机体脂质水平，而有益菌还可抑制肠道生成，减少肠道对胆固醇的吸收，促进胆固醇逆转运，降低巨噬细胞泡沫化和炎症的发生等。天然药物资源丰富，价格低廉，不良反应小，期待更多的调控胆固醇代谢的天然药物被发现并明确机制，天然药物在心血管领域的药用价值和社会价值将日益彰显。参考文献姜津......”。

2、“.....陈馨浓，郭晓辰，张军平小肠维持胆固醇稳态在预防动脉硬化中的作用中国医学科学院学报，韩雨薇基因表达降低了肠内乳糜微粒的合成与分泌，限制了血液循环转移，从而降低了肠道胆固醇吸收分泌及至血液循环转移。天然药物调控肠道胆固醇转运的作用与机制人类粪便中排出的胆固醇除来源于肠道中的食物之外，还来源于两个部分肝胆管的排泌和小肠直接分泌。应用的激动剂后，加速了肠道对胆固醇的直接分泌，。通过促进表达促进，完成肝脏与小肠对胆固醇的净排泄。天然药物通过调节肠道胆固醇防治心血管疾病的作用心血管内科。目前对肠道胆固醇代谢的作用机制及，表达降低胆固醇水平，还可通过信号通路促进胆固醇外流，降低细胞内胆固醇。血脂康通过其主要成分异黄酮抑制小肠有机可溶性转运体的表达调控肠道胆汁酸代谢平衡。近期有研究报道白藜芦醇激活信号通路促进表达，介导了胆固醇外流......”。

3、“.....大豆胚芽油富含植物甾醇和多不饱和脂肪酸，显著抑制仓鼠小肠与的表天然药物抑制肠道胆固醇吸收的作用与机制肠道对胆固醇的吸收主要来自饮食和胆汁，机体非高密度脂蛋白，水平与胆固醇的吸收正相关。研究发现，部分天然药物来源的生物碱酚类异黄酮类植物甾醇皂苷类化合物及多糖等可调控肠道胆固醇排泄。黄连素与植物甾醇联合用药，除通过抑制胆固醇吸收调节肠道胆固醇平衡外，还可通过促进在小肠的表达等途径降低机体胆固醇水平从而抑制动脉粥样硬化的发生与发展。研究显完成肝脏与小肠对胆固醇的净排泄。饮食或药物干预调节肠道菌群平衡是调控肠道胆固醇内稳态的另重要途径肠道菌群，是人体不可或缺的微生物器官，在调控心血管疾病危险因素中发挥重要作用，。目前，他汀类药物是临床降胆固醇的首选药物......”。

4、“.....部分病人难以接受高剂量药物治疗的风险。该类药物的耐药性和不耐受越来越受到关注，天然药物因在调控胆固醇代谢降低血浆中的。关键词天然药物心血管疾病肠道胆固醇代谢脂代谢紊乱血脂代谢异常血脂代谢异常与心血管疾病，发生发展密切相关，其中高胆固醇血症是致动脉粥样硬化，的独立危险因素，是心脑血管疾病的重要诱因。机体胆固醇主要来源于肝脏自身合成肠道的吸收和分泌等途径。肠道作为胆固醇代谢的主要场所，参与胆固醇的吸收转化排泄与部分合血液中胆固醇和水平，从而延缓了动脉粥样硬化。黄连素除调控肝脏相关因子抑制胆固醇合成与代谢之外，还通过抑制肠道胆盐水解酶升高牛黄胆酸和激活肠道信号通路等途径降低胆固醇吸收。除单独用药外，黄连素联合吴茱萸碱，显著降低和表达，抑制小肠对胆固醇的吸收。由此可见......”。

5、“.....黄连素联合辛伐他汀已应用于临床。茜草根中提取分离的茜草素可通过抑制活性，降低小鼠腹腔巨噬细胞的脂质积累。姜黄素微生物器官，在调控心血管疾病危险因素中发挥重要作用，。目前，他汀类药物是临床降胆固醇的首选药物，却有致肌肉疼痛神经紊乱消化系统疾病或肝功能受损等毒副作用，部分病人难以接受高剂量药物治疗的风险。该类药物的耐药性和不耐受越来越受到关注，天然药物因在调控胆固醇代谢方面发挥重要作用而逐渐走进大家的视野。天然药物主要来自植物动物矿物海洋生物及微生物等天然物质。在中国，绝大部分天然药物都是指植物类药物。天然药物主要通过抑制肠道对胆固醇的吸收降低机体内源性胆固醇的合成调控机体胆固醇外天然药物通过调节肠道胆固醇防治心血管疾病的作用心血管内科方面发挥重要作用而逐渐走进大家的视野......”。

6、“.....在中国，绝大部分天然药物都是指植物类药物。天然药物主要通过抑制肠道对胆固醇的吸收降低机体内源性胆固醇的合成调控机体胆固醇外运促进肝脏对胆固醇的排泄调节机体与脂代谢相关转运体等功能发挥脂代谢调控功能。与经典西方药物相比，天然药物在降胆固醇疗效及毒副作用等方面存在显著优势。现将天然药物调控肠道胆固醇内稳态的作用机制综述如下。天然药物通过调节肠道胆固醇防治心血管疾病的作用心血管内科，的激动剂可选择性抑制尼曼匹克型类似蛋白，活性或表达，有效降低肠道胆固醇吸收也可以通过抑制肠道中酰基辅酶胆固醇酰基转移酶，表达降低血浆胆固醇吸收。促进肠道胆固醇逆转运临床药物或与的激动剂可通过增强肠道结合盒转运体......”。

7、“.....与肝受体，的激动剂可选择性抑制尼曼匹克型类似蛋白，活性或表达，有效降低肠道胆固醇吸收也可以通过抑制肠道中酰基辅酶胆固醇酰基转移酶成，协同肝脏维持机体胆固醇内稳态。若肠道功能失衡，体内胆固醇含量过高，会引发动脉硬化性心血管疾病。因此，肠道成为心血管疾病的治疗靶点，研发调控肠道胆固醇内稳态的药物成为防治高胆固醇血症和心血管疾病的新方向。研究显示，肠道胆固醇稳态主要通过以下途径调节图控制肠道对胆固醇的吸收是维持全身胆固醇稳态的重要途径经典药物或过氧化物酶体增殖物激活受体，与肝受体是种来自于中药姜黄的多酚类活性物质，动物与人群实验均证明姜黄素具有良好的降胆固醇效果，目前尚未发现其不良毒副作用，其机制是姜黄素限制了肠道细胞中基因与蛋白的表达，上述机制是姜黄素通过调控胆固醇调节元件结合蛋白，限制表达完成的。萜类物质具有显著降血脂作用......”。

8、“.....山楂中的活性物质齐墩果酸和熊果酸通过抑制肠道活性降低肠道胆固醇吸，运促进肝脏对胆固醇的排泄调节机体与脂代谢相关转运体等功能发挥脂代谢调控功能。与经典西方药物相比，天然药物在降胆固醇疗效及毒副作用等方面存在显著优势。现将天然药物调控肠道胆固醇内稳态的作用机制综述如下。天然药物通过调节肠道胆固醇防治心血管疾病的作用心血管内科。目前发现，天然药物中提取的蒽醌类酚类萜类生物碱类化合物及多糖对肠道胆固醇吸收具有抑制作用图。黄连素和茜草素的降胆固醇活性显著黄连素通过抑制小肠和细胞中基因与蛋白的表达，阻止肠道对胆固醇的吸收，降低，表达降低血浆胆固醇吸收。促进肠道胆固醇逆转运临床药物或与的激动剂可通过增强肠道结合盒转运体，表达促进胆固醇逆转运完成肝脏与小肠对胆固醇的净排泄......”。

9、“.....是人体不可或缺的天然药物通过调节肠道胆固醇防治心血管疾病的作用心血管内科是致动脉粥样硬化，的独立危险因素，是心脑血管疾病的重要诱因。机体胆固醇主要来源于肝脏自身合成肠道的吸收和分泌等途径。肠道作为胆固醇代谢的主要场所，参与胆固醇的吸收转化排泄与部分合成，协同肝脏维持机体胆固醇内稳态。若肠道功能失衡，体内胆固醇含量过高，会引发动脉硬化性心血管疾病。因此，肠道成为心血管疾病的治疗靶点，研发调控肠道胆固醇内稳态的药物成为防治高胆固醇血症和心血管疾病的新方向。研究显示，对胆固醇的吸收，抑制了动脉斑块的生成。虽然薯蓣皂苷元对小肠及表达未见显著影响，但饮食或药物中补充薯蓣皂苷后促进了粪便中胆固醇的排泄，其相关机制仍待进步探讨。褐紫菜中提取的岩藻多糖通过抑制小肠表达降低了机体从肠腔和胆汁酸吸收胆固醇......”。