1、“.....基金云南省卫生和计划生育委员会医学学科带头人资助项目编号。因此对于晚期卵巢癌患者来说，如何解决化疗耐药性以延长患者无进展生存，时间至关重要。模型用于卵巢癌研究中的研究进展妇科肿瘤。等通过给卵巢癌模型注射顺铂，建立了耐药模型，利用该模型验证了贝伐单抗，和丝裂原细胞外激酶，抑制剂药物的抗肿瘤疗效。实验结果显示，组和基因参与信号通路。结果提示，和基因的差异性表达及和的突变可能在卵巢癌化疗耐药进展中起重要作用。这初步的模型基因图谱研究，可作为进步研究卵巢癌化疗耐药的平台。这也为卵巢癌患者从分子靶点进行精准治疗提供了重要的依据。卵巢癌模型的局限性虽然模型在肿瘤研究领域已取得了较大的进展，但仍存在些局限性。首先构建模型的成功率较低。其成功率主要受肿瘤类型取材部位移植部位宿主选择和移植过程等影响其次......”。

2、“.....方面，在小鼠体内检测到肿瘤生长可能需要个月的时间，然而大多数患者可能没有时间等待模型接受药物反应测试，。另方面，建立鉴定和测试模型的成本，包括免疫缺陷模型用于卵巢癌研究中的研究进展妇科肿瘤模型不仅可以与供体患者用同种药物，也可以与其他药物或种新的药物组合治疗。在这种情况下，模型是个阿凡达模型，其既可以预测线化疗药物的抗药性发展，也可以预测在供体病人观察到耐药之前对线化疗药物的反应。精准医疗随着生物信息学与基因组测序技术的发展，在大数据背景下对于肿瘤的治疗逐渐步入精确医疗的新时代。在这个时代，治疗和预防疾病要考虑到每个人在基因环境和生活方式各方面的个体差异。根据患者的特异性，以便在正确的时间给予正确的治疗。等通过基因测序结合肿瘤基因组图谱，数据库和人蛋白图谱探索可能在化疗耐药过程中起关键作用的基因......”。

3、“.....序列分析显示有个基因在耐药组中具有差异性表达，个基因表达上调，个基因表达和结果显示，组给药方式均可抑制肿瘤的生长，其中以奥拉帕尼协同卡铂抑制肿瘤增长更加显著，并促进肿瘤细胞凋亡。可有效的提高患者，具有良好的应用前景。模型与患者对于药物治疗的反应有很大的相似性，模型就像是人体的个镜像，可以精准的表现人体肿瘤的特性，进而代替患者成为判断如何进行药物治疗卵巢肿瘤的可靠模型，同时也可用于评估耐药机制新药物组合及新疗法的临床前测试平台。共临床试验旦药物进入临床试验阶段，就很难实时分析和整合临床前试验和患者之间的信息。这方面是由于临床试验的内在性质，即患者次只能接受种药物或治疗方案，另方面是由于缺乏足够多的实验对象，无法做到对临床观察进行更深入的研究。因此，当患者出现特殊现药物反应时......”。

4、“.....为此有研究者提出了共临床试验的行综述。等通过给卵巢癌模型注射顺铂，建立了耐药模型，利用该模型验证了贝伐单抗，和丝裂原细胞外激酶，抑制剂药物的抗肿瘤疗效。实验结果显示，组组组和组的肿瘤增殖率值治疗组肿瘤质量平均值对照组肿瘤质量平均值分别为和，这表明种药物的联合应用优于种药物的联合，对肿瘤的抑制作用更加明显，模型可为线抗肿瘤药物测试及新药的组合的重要工具。靶向治疗晚期卵巢癌具有高度异质性，转移性病变的数量和单位组织肿瘤细胞含量都不同于原发部位。目前，对于晚期卵巢癌患者的有效化疗和有针对性的治疗很少，晚期卵巢癌患者的年生存率低于。靶向治疗是当前继手术放疗和化疗后治疗恶性肿瘤的种新方法，意义在于选择性地杀灭肿瘤细胞而不伤害正常卵巢癌模型卵巢癌模型的构建将手术切除的新鲜肿瘤组织，剔除其坏死和液化部分后......”。

5、“.....通过皮下包埋肾包膜下或原位种植到有免疫缺陷的小鼠体内进行培养，当肿瘤体积长到时，剥离肿瘤，并将其分成份，第份经甲醛溶液固定，石蜡包埋切片后进行或免疫组织化学染色，用来鉴定其组织学是否与原发肿瘤致第份用于传代移植重新植入其他小鼠体内第份用来冻存以便后续提取和蛋白质进行全基因组测序蛋白质表达等检测。与传统肿瘤细胞系模型相比，模型减少了体外处理步骤，移植后的肿瘤细胞生长在了类似于患者原发肿瘤的部位即卵巢，周围的营养和激素水平为肿瘤的生长提供了种微环境，因而可保留供体肿瘤的大部分组织病理学生物学和遗传学等关键特征，其次肿瘤组织来自不同患者，能够反映患者的遗传多样性。与此同时模型允许在连续几代小鼠中收获和重新植入，作为每个患质，但连续移植代后卵巢肿瘤组织学和癌基因表达仍保持不变。在基因表达上......”。

6、“.....发现其中有个肿瘤药物靶基因具有相似表达。这些研究结果表明，卵巢癌模型可保持对应原代肿瘤的遗传特性，即使经过传代培养其表达谱依旧稳定可以为后续实验研究提供可靠的基础。模型用于卵巢癌研究中的研究进展妇科肿瘤。卵巢模型与传统细胞系来源的异体移植肿瘤，模型传统模型传统的临床前卵巢癌动物模型多采用肿瘤细胞系模型建模法，它具有肿瘤细胞系易获取及实验易重复等优点。模型中的细胞系是从患者的腹腔积液或胸腔积液中分离出的如和等细胞株，经过细胞培养后注射到有免疫缺陷的小鼠体内。常用的宿主小鼠包括无胸腺裸鼠重症联合免疫缺陷免疫缺陷的小鼠体内进行培养，当肿瘤体积长到时，剥离肿瘤，并将其分成份，第份经甲醛溶液固定，石蜡包埋切片后进行或免疫组织化学染色......”。

7、“.....与传统肿瘤细胞系模型相比，模型减少了体外处理步骤，移植后的肿瘤细胞生长在了类似于患者原发肿瘤的部位即卵巢，周围的营养和激素水平为肿瘤的生长提供了种微环境，因而可保留供体肿瘤的大部分组织病理学生物学和遗传学等关键特征，其次肿瘤组织来自不同患者，能够反映患者的遗传多样性。与此同时模型允许在连续几代小鼠中收获和重新植入，作为每个患者的生物宿主，即使通过多次传代仍能保持生物学稳定性，。上述研究提示，模型能够准确反映与人类卵巢癌发生和发展相关的细胞和分子变化，是种较为理想的人肿调节剂和免疫激活疗法方面的应用其，人类肿瘤微环境在模型中发生了改变。这是因为小鼠的成纤维细胞血管炎性反应细胞和免疫介导细胞会迅速取代人类基质......”。

8、“.....。除此之外，雌激素是可能影响研究结果的潜在混杂因素。由于卵巢癌患者通常高发于绝经后的妇女，而育龄期的小鼠则可以正常分泌雌激素。因此，雌激素在肿瘤生长抵抗转移或药物反应中的作用可能影响模型预测临床反应率的可靠性。结论模型在国外已广泛应用于肿瘤生物学研究药物疗效评价和生物标志物鉴定。在过去的十年间，研究者对开发和使用各种不同类型癌症的模型越来越感兴趣，若能减少或最小化其现有的局限性，可能会进步扩大其使用范围，并提高其在为妇科恶性肿瘤患者选择有效的个性化靶向治疗和化疗中的作用。秦勤，张洁模型在卵巢癌研究中的应用进展肿瘤，基，基因参与了磷脂酰肌醇激酶，蛋白激酶又称信号通路。信号通路在调节细胞生长细胞存活血管生成肿瘤发生和耐药等方面发挥着重要的调节作用，被广泛研究作为治疗靶点。全外显子序列分析表明，共鉴定出个突变位点......”。

9、“.....个基因在化疗耐药组表达明显高于敏感组，其中和基因参与信号通路。结果提示，和基因的差异性表达及和的突变可能在卵巢癌化疗耐药进展中起重要作用。这初步的模型基因图谱研究模型用于卵巢癌研究中的研究进展妇科肿瘤，小鼠和非肥胖糖尿病，小鼠等。然而许多人质疑这种模型能否真实准确地表达人类肿瘤所特有的性质，进而作为实验载体进行相关药物的测试与筛选。人类肿瘤难以治愈的重要原因是其异质性，这种异质性创造了种复杂的微环境，使细胞生长在肿瘤的发展和转移等方面产生了差异，。而来自患者样本中培养出的细胞株经过多次传代培养，破坏了肿瘤组织及细胞异质性与原结构，使细胞株显示出遗传和表型改变，造成表达谱与患者样本不同，从而使癌症的研究过于片面。其次，体外细胞培养过程中缺乏存在于人类肿瘤中的基质和间充质元素......”。