1、“.....有研究，提出在小儿神经胶质瘤中可以观察到基因的部分重排以及末端负性调控区域的现融合，但在其他唾液腺肿瘤类型中未发现，另外，发现大多数具有融合阳性的腺样囊性癌和超过半的融合阴性腺样囊性癌过度表达。有报道提出在中，基因染色体的易位，可导致融合转录物的表达和截断的或蛋白的表达，这些蛋白失去了特异性，并获得了致癌活性，且所有涉及基因的融合体均具有完整的结合结构域，中心转录激活结构域和负性调控结构域的缺失，。等提出在中，所有改变都涉及末端负性调控结构域的缺失，并与的研究进展及其与肿瘤的关系肿瘤细胞于期的平滑肌细胞重新进入期，可诱导细胞增殖。可促进禽类的神经视网膜细胞增殖，该细胞在模拟转染下无任何增殖迹象。此外，在高表达的转基因小鼠内发现了脾脏和淋巴结的增生......”。

2、“.....合成依然增加，且出现以造血细胞为主的异常，这表明可能通过增加细胞的增殖率而促进增殖，这也进步提示的过表达可能与淋巴细胞白血病发生有关。而的表达缺失会导致孕酮和妊娠诱导的乳腺组织细胞的增殖减弱，并促进乳腺导管组织的分化，更严重的是，会导致肺泡和肺小有研究指出蛋白与多种转录因子协同作用于靶基因的启动子进行转录激活，并增强其反式激活活性，这些转录因子包括，结合蛋白和家族中的等。与样，编码结合转录因子，有研究通过编码小鼠的表达质粒来确认该蛋白反式激活反应启动子序列的能力，并证明可以与共同激活启动子。此外，还可增强其在组织培养细胞中介导细胞增殖的能力，有趣的是，不能与起到协同作用。进步的研究发现，和也被证明与降。在高表达的睾丸中，的含量与雄性生殖细胞的成熟度成负相关。进步研究还表明，只在细胞母细胞阶段高表达......”。

3、“.....有研究测试了阻断依赖于诱导的细胞分化的能力，结果表明，未能抑制细胞的分化，而可以轻易的抑制细胞的分化。另外，的表达增加了细胞在中的增殖潜能，在同样的条件下，无法激活细胞的增殖潜能。但缺乏末端负性调节结构域的，可以有效的阻止细胞的分化，进而导致增殖潜的生物学特性的结构和表达产物从动物以及人类细胞中相继克隆后，发现其在进化的过程中具有高度的保守性。国外学者通过筛选细胞文库中和与低严格性杂交，得到了基因家族的另外两种基因，分别是和。位于人类染色体，编码两种核蛋白，蛋白大小为和，分别包含个氨基酸和个氨基酸，主要表达于雄性生殖细胞卵巢脑组织以及脾脏生发中心的淋巴细胞，也可在孕妇和成年女性的乳腺导管上皮中检测到的表达。的翻译过程中，由于选择性剪接，导致外显子和之的研究进展及其与肿瘤的关系肿瘤细胞。此外......”。

4、“.....这是否表明两者起到协同作用或有相同功能，还有待进步研究。和的反式激活结构域位于肽链的中心部分，长度在至个氨基酸之间。有研究发现，该结构域的缺失会导致转录激活潜力的完全丧失，这表明该结构域有重要作用。关键词基因调控肿瘤肿瘤治疗转录因子近年的研究发现，作为转录因子家族，可分为和，在细胞的增殖分化以及细胞周期中起到了调节的作用，并在多种肿瘤中作为致癌基期。的生物学特性的结构和表达产物从动物以及人类细胞中相继克隆后，发现其在进化的过程中具有高度的保守性。国外学者通过筛选细胞文库中和与低严格性杂交，得到了基因家族的另外两种基因，分别是和。位于人类染色体，编码两种核蛋白，蛋白大小为和，分别包含个氨基酸和个氨基酸，主要表达于雄性生殖细胞卵巢脑组织以及脾脏生发中心的淋巴细胞......”。

5、“.....的翻译过程中，由于选择性剪接，导致外显子现后开始增加，在精子细胞中表达开始下降。在高表达的睾丸中，的含量与雄性生殖细胞的成熟度成负相关。进步研究还表明，只在细胞母细胞阶段高表达，在分化成记忆细胞或浆细胞的过程中表达迅速下降。有研究测试了阻断依赖于诱导的细胞分化的能力，结果表明，未能抑制细胞的分化，而可以轻易的抑制细胞的分化。另外，的表达增加了细胞在中的增殖潜能，在同样的条件下，无法激活细胞的增殖潜能。但缺乏末端负性调节结构域的，可以有效在卵巢大脑以及脾脏生发中心的淋巴细胞中也可检测到其表达。对增殖的调节的研究最初起源于淋巴细胞，其在脾脏的生发中心选择性表达，那里细胞增殖活跃。有研究，发现与协同表达可使处于期的平滑肌细胞重新进入期，可诱导细胞增殖。可促进禽类的神经视网膜细胞增殖，该细胞在模拟转染下无任何增殖迹象。此外......”。

6、“.....淋巴细胞也表现出在低剂量的促细胞分裂素的情况下，合成依然增加，且出现以造血细胞为主的异常，这表明可能通过增加细胞的的研究进展及其与肿瘤的关系肿瘤细胞因表达，参与肿瘤的发生与发展。其中与在肿瘤中的研究较多，而针对的研究相对较少。故本文重点对的研究进展及其在肿瘤中的作用进行综述。简介基因最早由和等先后于禽骨髓母细胞病毒和病毒中发现，是病毒癌基因的正常细胞对应物。是种致癌基因，其产物为段的蛋白，后来研究发现其为的蛋白的截断体。对于受感染的禽类，纯化的和病毒可以快速的诱导粒细胞和红细胞白血病。的研究进展及其与肿瘤的关系肿瘤细胞期中起到了调节的作用，并在多种肿瘤中作为致癌基因表达，参与肿瘤的发生与发展。其中与在肿瘤中的研究较多，而针对的研究相对较少。故本文重点对的研究进展及其在肿瘤中的作用进行综述......”。

7、“.....是病毒癌基因的正常细胞对应物。是种致癌基因，其产物为段的蛋白，后来研究发现其为的蛋白的截断体。对于受感染的禽类，纯化的和病毒可以快速的诱导粒细胞和红细胞白血病。为肿瘤疾病的靶向治疗及患者的诊断预后标志物提供新的思路及依据。杨炎，刘宇文，谢斌辉的研究进展及其与肿瘤的关系现代肿瘤医学，基金国家自然科学基金地区项目编号。的生物学功能的反式激活功能有研究指出蛋白与多种转录因子协同作用于靶基因的启动子进行转录激活，并增强其反式激活活性，这些转录因子包括，结合蛋白和家族中的等。与样，编码结合转录因子，有研究通过编码小鼠的表达质粒来确认该蛋白反式激活反应启动子序列的能力，并证明和之间增加了个碱基对，这个区域被称为外显子序列。其中和中也发现了外显子序列，因此与的更相似......”。

8、“.....在这些蛋白中可以鉴定出些相似的结构和功能。进步的研究发现，的蛋白产物均具有种结构域，分别是氨基末端末端的结合结构域羧基末端端的调控结构域以及反式激活结构域。关键词基因调控肿瘤肿瘤治疗转录因子近年的研究发现，作为转录因子家族，可分为和，在细胞的增殖分化以及细胞的阻止细胞的分化，进而导致增殖潜力的激活，这表明当负性调控丢失时，可以发挥癌基因的作用。对细胞周期的调控对细胞和经过血清饥饿处理的血管平滑肌细胞进行的研究表明，表达在细胞周期的和早期期达到最高水平，也有研究得出相似的结论，即细胞周期的期后，水平下降。核运行分析表明，这种增加至少对于而言是由于转录速率的增加而导致的。与的共同表达可促进细胞周期进展为期，但这表明不仅在细胞周期中差异表达，还与协同调控细胞周增殖率而促进增殖......”。

9、“.....而的表达缺失会导致孕酮和妊娠诱导的乳腺组织细胞的增殖减弱，并促进乳腺导管组织的分化，更严重的是，会导致肺泡和肺小叶的生长和发育不足。而在雄性生物精子细胞中，可与细胞中的靶基因的启动子结合进而抑制转录。因此，在精子的发生和乳腺发育中起重要作用，但其所作用的具体靶向基因及作用机制尚未完全阐明。与其它家族成员相比，对其细胞分化的调节作用研究较少。在小鼠的发育中，的表达在初级精母细胞以与共同激活启动子。此外，还可增强其在组织培养细胞中介导细胞增殖的能力，有趣的是，不能与起到协同作用。进步的研究发现，和也被证明与在反式激活转录过程中起协同作用。有研究发现可被酪氨酸激酶磷酸化，导致其显示出较弱的结合活性进而抑制的反式激活活性，由于高度的同源性，有可能也被酪氨酸激酶磷酸化，但目前尚不清楚的反式激活活性是否受到与相似的方式调节......”。