1、“.....从而有效地抑制癌细胞增殖效果。综上所述，过表达可以通过调控家族的凋亡蛋白和信号通路，有效诱导人细胞的凋亡，其作用机制可能与上调凋亡启动子和凋亡执行子的含量，并抑制抑凋亡因子的表达促进凋亡因子表达有关。但调控细胞凋亡的基因较多，在后续的实验中可以进步探讨其他基因对凋亡机制的影响。参考文献牟睿宇，李小江前列腺癌实验室诊断方法研究进展中华男科学杂志，张旭慧，孔鹏，韩梅和衰老相关心血管疾病的重要调控因子中国生物化学与分子生物学报，云林，唐焕文对肿瘤发生发展影响研究进展过表达对人前列腺癌细胞凋亡的调控机制研究前列腺癌，使得凋亡因子启动并裂解促进产生有活性的，最终使得凋亡执行子执行细胞凋亡的指令，导致癌细胞的凋亡。另外过表达可下调蛋白表达水平，上调蛋白表达水平，促进人细胞凋亡......”。

2、“.....阎成全等研究表明过表达可通过促进的表达从而抑制细胞凋亡，同时可降低介导凋亡的转化生长因子受体的表达水平，并激活抗凋亡关键激酶相关信号通路调控肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤的发生发展。张扬等研究表明抑制的相关信号通路的表达可以有效调控的发生和发展。等研究表明癌细胞中信号通路被异序或程序性细胞死亡，方式，这种程序性死亡是受和其他相关基因影响，例如家族凋亡基因及家族相关基因影响。过表达会使细胞受到死亡信号刺激，并作出凋亡的生理应答反应，包括细胞主动死亡和被动死亡等。在细胞的凋亡中是细胞凋亡的核心，等是家族中重要的凋亡因子。基因处于家族激活基因的顶端，是家族中最常见的凋亡启动子，通过自身的裂解使得产生有活性的。这种有活性的是执行凋亡的基因，主要作用机制是通过剪组细胞凋亡率依次升高。与空白对照组和组比较，组人细胞中期细胞比例增加......”。

3、“.....期细胞比例无明显变化。结果显示与空白对照组和组比较，蛋白表达水平升高，蛋白表达水平降低均，蛋白表达水平无明显变化。结论过表达可以通过下调抑凋亡蛋白，上调促凋亡蛋白凋亡调控因子和蛋白表达，抑制信号通路达到抑制前列腺癌细胞增殖，促进前列腺癌细胞凋亡的效果。关键词前列腺癌细胞恶性肿瘤泌尿科细胞凋亡前列腺癌，统计学方法采用软件进行统计学处理，符合正态分布的计量资料以均数标准差表示，多组间比较采用单因素方差分析，组间多重比较行检验。检验水准。结果的表达情况人细胞转染后方法检测成熟体的表达量。过表达对人前列腺癌细胞凋亡的调控机制研究前列腺癌。摘要目的探讨过表达微型对人前列腺癌细胞凋亡的影响及其作用机制。方法体外培养人前列腺癌细胞，并分为空白对照组拟似物转染阴性对照组组拟似物转染组组，阴性对照组使用空白质粒转染......”。

4、“.....转染后用荧光细胞家族相关蛋白表达的影响组蛋白表达水平高于空白对照组和组，组蛋白表达水平与空白对照组差异无统计学意义，见图表。过表达对人前列腺癌细胞凋亡的调控机制研究前列腺癌。流式细胞术检测细胞凋亡及周期变化将空白对照组组组细胞分别培养后，细胞融合度达以上时开始检测，使用体积分数胰蛋白酶消化，在离心机中以的速度离心收集细胞然后加入重悬细胞，并加入和的碘化丙啶轻轻混匀室温避光孵的发病率虽然低于西方欧美国家，但随着我国人口老龄化的快速发展，的发病率呈上升趋势。早期不易被发现，大多数患者初诊时就已经发生癌细胞转移，失去治愈的机会。统计学方法采用软件进行统计学处理，符合正态分布的计量资料以均数标准差表示，多组间比较采用单因素方差分析，组间多重比较行检验。检验水准。结果的表达情况人细胞转染后方法检测成熟体的表达量......”。

5、“.....细胞融合度达以上时开始检测，使用体积分数胰蛋白酶消化，在离心机中以的速度离心收集细胞然后加的表达变化，采用法检测人前列腺癌细胞生长情况，使用流式细胞仪检测细胞凋亡率及周期变化，法检测淋巴细胞瘤淋巴细胞瘤相关的蛋白质含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶磷酸化蛋白激酶和蛋白激酶蛋白表达量。结果组的表达高于空白对照组和组均，组与空白对照组表达水平差异无统计学意义。结果显示组细胞生长抑制率均高于空白对照组和组均，组与空白对照组差异无统计学意义。流式细胞术检验结果显示空白对照组组和组细胞凋亡率依次升高。与空白对照组和可以进步探讨其他基因对凋亡机制的影响。参考文献牟睿宇，李小江前列腺癌实验室诊断方法研究进展中华男科学杂志，张旭慧，孔鹏......”。

6、“.....云林，唐焕文对肿瘤发生发展影响研究进展中国职业医学，帅勇锋，占大钱，王小军，等在甲状腺癌细胞中的表达及作用中国普通外科杂志，冯雪松，鲁明骞与乳腺癌治疗抵抗的关系及机制研究进展实用医学杂志，酒梦娜，白芳芸，冯雅宁，等对胃癌细胞增殖及凋亡能力的影响宁夏医科大学学报李木楠，李双双，孟凡爽，等抑制表达对小鼠巨噬细胞过表达对人前列腺癌细胞凋亡的调控机制研究前列腺癌育，并加入，使用流式细胞仪检测。检测和蛋白的表达将细胞按照个接种至孔板，贴壁生长后使用胰蛋白酶处理，每个浓度设臵个复孔，使用蛋白浓度测定试剂盒检测各孔蛋白总量。将样本经的聚丙烯酰胺凝胶电泳在条件下分离至膜后，使用的脱脂奶粉恒温封闭，加入稀释比例∶的兔抗人抗体，在条件下孵育过夜......”。

7、“.....目的蛋白条带灰度值内参条带灰度值为相对蛋白表达水平，实验重复后使用稀释比例为∶的辣根过氧化物酶标记的羊抗兔抗孵育曝光后以内参蛋白，目的蛋白条带灰度值内参条带灰度值为相对蛋白表达水平，实验重复次。图各组人细胞生长抑制率比较表各组人细胞生长抑制率比较流式细胞术检测人细胞凋亡率和细胞周期空白对照组组和组细胞凋亡率分别为，细胞凋亡率依次升高，组间多重比较差异均有统计学意义均，见图。与空白对照组和组比较，组人细胞中期细胞比例显著增加，期细胞比例显著减少，期细胞比例无明显变化组细胞周期分布与空白对照组比较，差异无统计学意义，见图表。过表达对人抑制细胞凋亡，同时可降低介导凋亡的转化生长因子受体的表达水平，并激活抗凋亡关键激酶相关信号通路调控肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤的发生发展......”。

8、“.....等研究表明癌细胞中信号通路被异常激活会使得细胞中的基因突变表达的丢失等。现已知的信号通路抑制剂包括抑制剂双重抑制剂抑制剂。本研究结果显示过表达可使蛋白表达水平显著下降，而总蛋白表达水平无显著变化，提示过表达可使的磷酸化过程受阻，信号通路受到了抑制，使得细入重悬细胞，并加入和的碘化丙啶轻轻混匀室温避光孵育，并加入，使用流式细胞仪检测。检测和蛋白的表达将细胞按照个接种至孔板，贴壁生长后使用胰蛋白酶处理，每个浓度设臵个复孔，使用蛋白浓度测定试剂盒检测各孔蛋白总量。将样本经的聚丙烯酰胺凝胶电泳在条件下分离至膜后，使用的脱脂奶粉恒温封闭，加入稀释比例∶的兔抗人抗体，在条件下孵育过夜，漂洗组比较，组人细胞中期细胞比例增加，期细胞比例减少均，期细胞比例无明显变化。结果显示与空白对照组和组比较，蛋白表达水平升高，蛋白表达水平降低均......”。

9、“.....结论过表达可以通过下调抑凋亡蛋白，上调促凋亡蛋白凋亡调控因子和蛋白表达，抑制信号通路达到抑制前列腺癌细胞增殖，促进前列腺癌细胞凋亡的效果。关键词前列腺癌细胞恶性肿瘤泌尿科细胞凋亡前列腺癌，是种常见于老年男性的恶性肿瘤之，目前我国凋亡的影响及机制华南农业大学学报，赵锦慧，周琳钠离子对洋葱细胞程序性死亡的诱导江苏农业科学，贾晓鹏，孙亚楠，王伟，等十碳烯酸诱导前列腺癌细胞凋亡的信号通路研究中华实验外科杂志，罗于杰，蓝建华，黄国华过表达对人前列腺癌细胞凋亡的调控机制研究中国煤炭工业医学杂志，。摘要目的探讨过表达微型对人前列腺癌细胞凋亡的影响及其作用机制。方法体外培养人前列腺癌细胞，并分为空白对照组拟似物转染阴性对照组组拟似物转染组组，阴性对照组使用空白质粒转染，拟似物转染组使用含有目的基因的进行转染......”。