1、“.....高浓度干预组及低浓度干预组细胞百分比率显著降低，图高浓度干预组的百分比率较低浓度干预组有所降低，但差异未见统计学差异，图。图变应性鼻炎患者的表达水平与相关指标的相关性分析图不同浓度高低浓度重组及干预后变应性鼻炎患者外周血中单个核细胞后各组中细胞表育，酶标仪中加入终止液后于酶标仪处读取吸光度值，绘制标准曲线并计算组标本中的质量浓度。摘要目的探讨白介素与变应性鼻炎发病的关系及其机制。方法选取例伴鼻中隔偏曲的患者和例单纯鼻中隔偏曲的患者作为组和对照组，采集其鼻甲黏膜及外周血液，实时定量法检测局部组织中的表达免疫组化法检测局部组织内的表达酶联免疫法法检测外周血中及相关因子的表达，同时以流式细胞术检测外周血中细胞的表达......”。

2、“.....结果组局部组织及外周血中的表达水平较对照组白介素在变应性鼻炎发病机制中作用的研究论文全文文献。免疫组化检测检测局部组织中的表达对石蜡切片予以常规脱蜡梯度酒精脱水，去除内源性过氧化物酶，再以的正常羊血清封闭，按照试剂盒说明书步骤进行进步实验操作，染色，苏木精复染脱水，甲苯透明，中性树胶封片后予以镜检。抗及抗工作液浓度采取∶，以磷酸缓冲溶液为阴性对照抗。结果判定于显微镜侧目镜安装细胞计数网格，于倍镜下选取阳性细胞最多的个高倍视野，然后取其均值予以记录。流式细胞术检测外周血中细胞比率将测样管与同型对照管分别标记在培养管中依次加入培养基离子霉素研究对象的外周血标本，充分混匀后孵育，最后分别在各管中加入完成孵育的全血将分别加入各上样管，作用，从除内源性过氧化物酶，再以的正常羊血清封闭......”。

3、“.....染色，苏木精复染脱水，甲苯透明，中性树胶封片后予以镜检。抗及抗工作液浓度采取∶，以磷酸缓冲溶液为阴性对照抗。结果判定于显微镜侧目镜安装细胞计数网格，于倍镜下选取阳性细胞最多的个高倍视野，然后取其均值予以记录。结果局部组织中的表达实时荧光定量结果显示，组的局部鼻腔黏膜组织中均可以检测出，组局部组织中的表达水平为，对照组局部组织中的表达水平为。与对照组相比，组患者局部组织中水平明显降低，图。免疫组化的结果显示，阳性表达呈棕黄色或棕褐色染色，主要表达于鼻黏膜下是中国人发病中发挥关键作用，。流式细胞术检测外周血中细胞比率将测样管与同型对照管分别标记在培养管中依次加入培养基离子霉素研究对象的外周血标本，充分混匀后孵育，最后分别在各管中加入完成孵育的全血将分别加入各上样管，作用，从而完成对各细胞的破膜打孔于各流式管中加入......”。

4、“.....室温下避光结果判断将的加入各管，低速涡旋混匀后调节电压，调节补偿同型对照管，对待测样品检测完成后采用软件对数据予以分析。检测外周血中及相关因子的表达将待测收摘要目的探讨白介素与变应性鼻炎发病的关系及其机制。方法选取例伴鼻中隔偏曲的患者和例单纯鼻中隔偏曲的患者作为组和对照组，采集其鼻甲黏膜及外周血液，实时定量法检测局部组织中的表达免疫组化法检测局部组织内的表达酶联免疫法法检测外周血中及相关因子的表达，同时以流式细胞术检测外周血中细胞的表达，分析的表达与相关指标水平的相关性最后以重组干预患者外周血单个核细胞后检测细胞的百分比率。结果组局部组织及外周血中的表达水平较对照组显著降低，细胞水平及表达水平显著升高，差异均有统计学意义。组表达与细胞水平及呈显著负相关关键因素，。在中对轴调节的具体机制是否与此相同尚待进步研究......”。

5、“.....干预实验发现经过不同浓度的重组的干预，虽然都引起了组细胞的下降，但是在高浓度与低浓度的重组干预组之间的下降并未显示出显著的差异，即未出现常见的剂量依赖效应，这点可能与不同浓度的表现出不同的调控作用相关，因为既往研究发现对炎症介质体外表达没有剂量依赖效应，它不是典型的受体拮抗剂低浓度与可募集抑制性共受体，但在高浓度下，却募集刺激性共受体，不发挥拮抗作用，。我们实验中所设置的个浓度，有可能高浓度组的浓度已经接近其非抗炎作用的浓度，从而出现了上述结果，这提示我们在未来利用治疗炎症的时候要充分考虑到其作用的浓度，只有合适的的基因，。研究证实主要与受体相结合，在炎症反应过程中发挥抑制性作用在银屑病克罗恩病及系统性红斑狼疮等免疫炎症性疾病中均发现的表达降低，且降低水平与疾病的严重程度相关，......”。

6、“.....水平降低，可能参与哮喘的发病，且在定程度上反映哮喘的严重程度在支气管哮喘患者血清中类固醇激素治疗组表达水平较正常组升高，且与调节性淋巴细胞呈正相关，说明在气道炎症性疾病的发病中可能发挥作用。在中，我们发现患者局部鼻黏膜及全身外周血中均存在表达水平的降低，使其抗炎作用减弱，从而打破了抗炎作用与细胞促炎作用之间的平衡，引发了后续，免疫组织化学检测试剂盒，中杉金桥流式荧光标记抗体抗体抗体固定破膜液人及试剂盒均购自公司，重组人购自公司。白介素在变应性鼻炎发病机制中作用的研究论文全文。重组干预后组后细胞频数水平的变化检测干预组的前后细胞百分比率水平发现与对照组相比较，高浓度干预组及低浓度干预组细胞百分比率显著降低，图高浓度干预组的百分比率较低浓度干预组有所降低，但差异未见统计学差异，图......”。

7、“.....深入研究具体的抑炎作用与的关系对于认识疾病发生的机制有重要价值。由于本研究样本量较少，干预分组较为简单，且主要干预了外周环境，未对鼻腔局部环境进行干预实验，具有定的局限性。另外，与在鼻腔局部的关系及其分子信号层面的具体机制尚需进步的研究予以证实。参考文献熊培政，章刚，彭顺林，等树突状细胞在变应性鼻炎免疫应答中的作用免疫学杂志，王帅，徐子琴陈冬，等过敏性鼻炎患者外周血中的表达及阻断剂对表达的影响免疫学杂志，丁爽王洪江尹悦等肥大细胞活化分子及其抗体在变应性鼻炎及鼻息肉中的表达及机制探讨临床耳鼻咽喉头颈外科杂志，。各组受试者的般资料见表......”。

8、“.....综上所述，是体内免疫环境中抗炎的关键因素之，深入研究具体的抑炎作用与的关系对于认识疾病发生的机制有重要价值。由于本研究样本量较少，干预分组较为简单，且主要干预了外周环境，未对鼻腔局部环境进行干预实验，具有定的局限性。另外，与在鼻腔局部的关系及其分子信号层面的具体机制尚需进步的研究予以证实。参考文献熊培政，章刚，彭顺林，等树突状细胞在变应性鼻炎免疫应答中的作用免疫学杂志，王帅，徐子琴陈冬，等过敏性鼻炎患者外周血中的表达及阻断剂对表达的影响免疫学杂志，丁爽王洪江尹悦等肥大细胞活化分子及其抗体在变应性鼻炎及鼻息肉中的表达及机制探讨临床耳鼻咽喉头颈外科杂志挥到了抑制作用，它对等因子的负性作用正是其发挥抗炎作用的关键。为了验证在中的抗炎机制，我们进行了干预实验，结果发现在中，重组的过表达明显地抑制了患者外周细胞的表达......”。

9、“.....可能存在于的分化阶段或效应阶段，其具体机制目前尚不清楚。作为的特异性受体，被发现可与结合并诱导其抑制作用，导致结构无法完成的募集从而抑制κ及等炎症通路，其中κ通路抑制又会影响到雷帕霉素靶蛋白，激活而是种细胞能量感应分子，活化的可通过磷酸化作用激活调节细胞分化的重要环节，推测其正是调控轴挥抗炎作用的关键。为了验证在中的抗炎机制，我们进行了干预实验，结果发现在中，重组的过表达明显地抑制了患者外周细胞的表达，而这抑制作用，可能存在于的分化阶段或效应阶段，其具体机制目前尚不清楚。作为的特异性受体，被发现可与结合并诱导其抑制作用，导致结构无法完成的募集从而抑制κ及等炎症通路，其中κ通路抑制又会影响到雷帕霉素靶蛋白，激活而是种细胞能量感应分子，活化的可通过磷酸化作用激活调节细胞分化的重要环节，推测其正是调控轴的关键因素，......”。