1、“.....其中，肺指数小鼠肺质量小鼠其作用，仍需探讨。因此为了确保该药物最佳剂量以及安全性，需对其进行合理的研究。因此，本研究拟进行动物实验，有效评价已设定的最佳剂量范围，报告如下......”。

2、“.....其组成成分包括种中药金银花连翘板蓝根黄芩于模型对照组，差异有统计学意义。建立肺炎小鼠模型后周死亡率，服用复方芩兰口服液后，其死亡率有所下降，且低于模型对照组，用药剂量越高，其死亡率有所下降，与。摘要目的探讨复方芩兰口服液治疗小儿疾病时的最佳有效剂量......”。

3、“.....用已知成人用量换算，即为器流感病毒株中国医学科学院医药生物技术研究所，实验室传代并保存。复方芩兰口服液，每等于原生药的。阳性对照药物小儿感冒口服液利巴韦林颗粒安慰剂脂多糖差异有统计学意义。建立肺炎小鼠模型后周死亡率，服用复方芩兰口服液后，其死亡率有所下降，且低于模型对照组，用药剂量越高......”。

4、“.....与组比复方芩兰口服液儿童用药最佳有效剂量的研究中药治疗论文组比较组死亡率越低。结论小儿接受复方芩兰口服液治疗时，可将药物的最佳有效剂量控制在，高度抑制病毒复制，炎性表达下抗炎抗病毒作用。另取只幼龄小鼠，每组只，共组，建立肺炎小鼠。统计小鼠的死亡率，记录其存活时间......”。

5、“.....毛细血管通透性小鼠，均分为个小组，组只大鼠，分别为正常对照模型对照利巴韦林以及小儿感冒口服液组以及按照复方岑兰口服液的种药物剂量小组，共计个小组，观察不同剂量的抗炎抗病毒作用选取只幼龄小鼠，均分为个小组，组只大鼠......”。

6、“.....共计个小组，观察不同剂量的公司提供。型号的型生物安全柜，型低温高速离心机，型电子天平生物显微镜型多功能酶标仪德国组死亡率越低。结论小儿接受复方芩兰口服液治疗时，可将药物的最佳有效剂量控制在，高度抑制病毒复制，炎性表达下降。药物试剂及仪另取只幼龄小鼠，每组只，共组，建立肺炎小鼠......”。

7、“.....记录其存活时间。结果不同用药剂量复方芩兰口服液组肺指数低于模型对照组，毛细血管通透性低于模型对照组，复方芩兰口服液儿童用药最佳有效剂量的研究中药治疗论文文。摘要目的探讨复方芩兰口服液治疗小儿疾病时的最佳有效剂量。方法拟设定岁儿童最佳用复方芩兰口服液的有效剂量，用已知成人用量换算，即为。选取只幼时......”。

8、“.....注明口服，次口服，但对小儿用量，仅说明酌情减量或遵医嘱用药，缺乏最佳的用药剂量。而用药剂量是否会影响其作用，仍需探讨。因此为了确保该药与上述模型建立相同。观察感染周动物的死亡率存活时间等。统计学方法采用统计学软件。计量资料经表示，采取检验为差异有统计学意义......”。

9、“.....使用流感病毒液。建立成功后，灌胃给予不同药物，每日次，连续。第天，将各小组的小鼠均进行处死，留取肺组织，评估肺指数抗病毒抗炎作用，其中，肺指数体质量抗炎作用用毛细血管通透性来表示，而吸光度值越大则毛细血管通透性越大。另选取只幼龄小鼠，每组只，共组，建立肺炎小鼠模型。给药或蒸馏水与上述模型建立相同......”。