1、“.....由图可脯氨酸重复区，导致了致病力的变化。本试验中基因共有个氨基酸突变位点，分别在第位第位第位第位第位，其中第位和位氨基酸的突变破坏了脯氨酸重复区，具有强毒株特性此外，除第位氨基酸突变是基因所独有以外，其余突变位点均与国内特超马立克氏病病毒的克隆及遗传进化分析论文基因与国内特超强毒分离株株的亲缘关系最近，与美国特超强毒分离株株株株的亲缘关系最远。表基因参考毒株信息结果核酸检测结果由图可见经扩增，于处出现基因特异扩增条带，长度与预扩增片段相符......”。

2、“.....将该片段命名为将其与登录的株参考株的基因进行核苷酸序列推导氨基酸序列同源性比对。由图可见基因与参考毒株的核苷酸同源性为。其与国内特超强毒分离株株的同源性最高，与国内强毒分离株株美国特超强毒分离株株的同源性最低。由图可见肿瘤相关的基因有等，而基因与基因是所特有的，其中基因是公认的主要致瘤基因，与强弱毒株致瘤性的不同有关，。本试验从疑似贵州矮脚黄鸡的肝脏病料中扩增出基因片段，并对该片段进行克隆及遗传进化分析，为丰富贵州省毒于年首次报道该病......”。

3、“.....等年首次从接种病鸡细胞的培养物中分离出。此后世界各地相继报道有马立克病的发生和流行，给养禽业造成严重的经济损失。共有种血清型，即血清型血清型血株的核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性最高，分别为推导氨基酸序列比对结果显示存在个突变位点，分别为第位第位第位第位第位。除第位突变位点外，其余个突变位点均与株致。结论本次分离的贵州株与国内特超强毒登录号设计，引物由生工生物工程上海股份有限公司合成。引物信息见表......”。

4、“.....再根据第链合成试剂盒将总反转录为备用。使用特异引物推导氨基酸序列比对结果显示存在个突变位点，分别为第位第位第位第位第位。除第位突变位点外，其余个突变位点均与株致。结论本次分离的贵州株与国内特超强毒分离株株同源性最高，推测其为强毒株毒株信息库及防控提供参考。材料检测病料肝脏病料采自贵阳市养殖场饲养的疑似矮脚黄鸡，保存于贵州大学预防兽医学实验室冰箱。马立克氏病病毒的克隆及遗传进化分析论文......”。

5、“.....推测其为强毒株。关键词基因克隆贵州分离株遗传进化分析马立克氏病病毒马立克病，是由马立克病病毒，引起鸡的种淋巴组织增生性疾病，其特征是病鸡的外周神经虹膜各内脏器官形成肿瘤病病病毒的遗传变异情况及基因的分子特征，试验对临床病料进行基因检测克隆及序列分析。结果从检测样品中扩增出基因片段命名为，将该片段克隆至载体，经测序为序列......”。

6、“.....但只有可致瘤或致病。根据致病性的强弱，又可将其分为温和型，强毒型，超强毒型，特超强毒，。相关研究表明，对核酸样品进行扩增。总反应体系上下游引物各，聚合酶，核酸，。反应条件预变性变性，退火，延伸，共个循环再延伸。产物于琼脂糖凝胶中电泳检测。摘要为了解从贵阳市养殖场矮脚黄鸡病料中分离的马立克。关键词基因克隆贵州分离株遗传进化分析马立克氏病病毒马立克病，是由马立克病病毒，引起鸡的种淋巴组织增生性疾病......”。

7、“.....方法引物信息参考株基因，试验对临床病料进行基因检测克隆及序列分析。结果从检测样品中扩增出基因片段命名为，将该片段克隆至载体，经测序为序列。同源性分析结果显示该病毒株与国内特超强毒分离株株的核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性最高，分别与致肿瘤相关的基因有等，而基因与基因是所特有的，其中基因是公认的主要致瘤基因，与强弱毒株致瘤性的不同有关，。本试验从疑似贵州矮脚黄鸡的肝脏病料中扩增出基因片段，并对该片段进行克隆及遗传进化分析......”。

8、“.....于年首次报道该病，等年正式将该病命名为鸡马立克氏病。等年首次从接种病鸡细胞的培养物中分离出。此后世界各地相继报道有马立克病的发生和流行，给养禽业造成严重的经济损失。共有种血清型，即血清型血见基因与参考毒株的核苷酸同源性为。其与国内特超强毒分离株株的同源性最高，与国内强毒分离株株美国特超强毒分离株株的同源性最低。由图可见基因与参考毒株的推导氨基酸同源性为。其与国内特超强毒分离株株的同源性最高，强毒分离株株完全致，故推测其为强毒株......”。

9、“.....于处出现基因特异扩增条带，长度与预扩增片段相符，表明病鸡存在感染，将该片段命名为。图核酸检测结果基因克隆菌液。图核酸检测结果基因克隆菌液鉴定结果由图可见各克隆菌液在处均出现特异扩增条带，与目的基因大小相符。马立克氏病病毒的克隆及遗传进化分析论文。相关文献报道，低致病力毒株具有脯氨酸重复区，而强毒株第位位位的脯氨酸存在突变，破坏了基因原有基因与参考毒株的推导氨基酸同源性为。其与国内特超强毒分离株株的同源性最高......”。