1、“.....有的型不育系单倍体频率甚至达到。为了进步研究型不育系和保持系杂交后代的染色体组成，本研究配制了种杂交组位染色体的小麦杂交，都产生比例很高的单倍体，包括和中国春杂交，单倍体率也很高，但是本研究各种杂交组合的单倍体率没有筛查到以上的情况，推测可能是研究中采用的不育系材料为高代材料，在不断的保种过程中易位染色体的着丝粒序列和型细胞质逐渐共存协同作用指导易位染色体分离。在份材料中检测到只有和不含易位染色体，其余所有材料均含有易位染色体，同时应用重复序列和黑麦重复序列为探针进行分析，结果表明，易位染色体的着丝粒区域出现个信号，小麦和黑麦着丝粒序列的信号转座子更保守些，如是着丝粒专的反转录转座子家族，着丝粒反转录转座子能够定位包含着丝粒组蛋白的核小体的分布方式，甚至在失活或者缺失时，染色体依然能正常分离，推测着丝粒反转录转座子起主要作用......”。

2、“.....在动物和植物中都发现部分物种中着丝粒缺失着丝粒组蛋白，由于密集分布的反转录转座子替代着丝粒组蛋白的功能协助染色体正确分离。在小麦中，基因克隆和定位研究发现，基因位于第同源群，易位染色体的着丝粒由小麦和黑麦的部分着丝粒小麦型不育系及其后代染色体的细胞学研究作物品种论文体将型不育系分为含有易位染色体的型不育系和不含有易位染色体的型不育系在育种实践中研究发现，含有易位染色体的型不育系杂交后代会出现定比例的单倍体，而不含有易位染色体的型不育系的杂交后代几乎不产生单倍体。因此，易位染色体可能在型不育系诱导单倍体产生的过程中起了重要的作用。细胞学筛查型不育系杂交后代的染色体组成分析在小麦单倍体育种研究中，通过对单倍体的诱导和加倍，植株快速纯合，有效缩短育种周期，提高育种效率，是小麦育种中快速有效的方法之。然而，在育种实践中，无论粒均被检测到。结论与讨论在育种实践中......”。

3、“.....获得的细胞质雄性不育系在杂交小麦的育种中起重要作用。然而，在利用型不育系配制杂交种时，因后代出现比例不等的单倍体制约型雄性不育系在生产中的广泛应用。随后的研究发现，虽然型细胞质能使普通小麦出现较高比例的单倍体，但后代的农艺特征无明显的负作用，这是迄今为止任何单倍体育种技术都难以比拟的，而且这样诱导的单倍体种子，般均能正常发芽，生长发育良好，加倍方便。易位系是小麦育种中应用最多最成功的易位系，将黑麦染色体片段杂交组合，应用技术检测后代的染色体组成，探讨不同细胞质中易位染色体和后代产生单倍体的相关性最后将分别和中国春配制杂交组合，进步分析的杂交后代中高频率产生单倍体的机制，为进步探讨着丝粒反转录转座子在染色体正确分离和稳定遗传中的作用机制提供理论支持。小麦型不育系及其后代染色体的细胞学研究作物品种论文......”。

4、“.....和的杂交组合不产生单倍体和双生苗，可以在杂交小麦选育中广泛应用。和杂交组合产在细胞有丝分裂和减数分裂过程中，着丝粒区特异的组蛋白与动粒蛋白结合，在纺锤丝的牵引下正确移动至细胞两极。着丝粒组蛋白发生些修饰或者突变从而导致染色体错分裂，产生非整倍体或者单倍体子代。着丝粒序列般由夹杂排列的卫星串联重复阵列，和着丝粒专的反转录转座子，构成。着丝粒组蛋白存在于整个细胞周期中，通过鉴别与着丝粒组蛋白相互作用的序列可确定功能着丝粒的边界和大小。着丝粒反转录转座子也能反过来定位包含着丝分析结果可为揭示单倍体分子机制提供数据基础和研究思路。关键词型不育系小麦育种易位染色体杂交小麦杂种优势在杂交小麦的育种研究中，将小麦族内的野生亲缘种中丰富的细胞质通过核臵换回交的方法转移到栽培小麦，创制出的核质杂种小麦集纯系育种和雄性不育杂种优势种方法的优点......”。

5、“.....同时也是开展核质互作遗传关系和细胞质遗传机制研究的理想材料。目前小麦族内已有多个种的细胞质通过这个方法向普通小麦转移。型不育系是将普通小麦的细胞核导入粘果山羊草的细胞质中创制而成，在育种实践中，后代前小麦族内已有多个种的细胞质通过这个方法向普通小麦转移。型不育系是将普通小麦的细胞核导入粘果山羊草的细胞质中创制而成，在育种实践中，后代产生频率不等的单倍体，严重制约型不育系在小麦育种中的应用，虽然后代的农艺特征无明显的负作用，但是对于利用型不育系配制杂交种来说，后代产生频率不等的单倍体是个不利因素。进步的研究发现，由于正常的染色体臂被黑麦的染色体臂代换，染色体臂上的基因与特定的异源细胞质互作产生不育，推测可能在组培过程中，易位染色体上的基因能加速胚胎和愈伤组织的生长，从而提高由小孢子分析的杂交后代中高频率产生单倍体的机制......”。

6、“.....小麦型不育系及其后代染色体的细胞学研究作物品种论文。摘要在杂交小麦的育种研究中，创制核质杂种小麦能够集纯系育种和雄性不育杂种优势种方法的优点，拓宽小麦品种改良和杂种优势的遗传基础。应用荧光原位杂交和基因组原位杂交技术检测了个型不育系及其后代的染色体组成，结果表明，型不育系材料除和外，其他不育系材料均含有易位染色体，且易位染色体着丝粒组成未发生变化型分裂，产生非整倍体或者单倍体子代。着丝粒序列般由夹杂排列的卫星串联重复阵列，和着丝粒专的反转录转座子，构成。着丝粒组蛋白存在于整个细胞周期中，通过鉴别与着丝粒组蛋白相互作用的序列可确定功能着丝粒的边界和大小。着丝粒反转录转座子也能反过来定位包含着丝粒组蛋白的核小体的分布方式，甚至在着丝粒组蛋白失活或者缺失时......”。

7、“.....者间相互作用确保了染色体正确分离，小麦型不育系及其后代染色体的细胞学研究作物品种论文产生频率不等的单倍体，严重制约型不育系在小麦育种中的应用，虽然后代的农艺特征无明显的负作用，但是对于利用型不育系配制杂交种来说，后代产生频率不等的单倍体是个不利因素。进步的研究发现，由于正常的染色体臂被黑麦的染色体臂代换，染色体臂上的基因与特定的异源细胞质互作产生不育，推测可能在组培过程中，易位染色体上的基因能加速胚胎和愈伤组织的生长，从而提高由小孢子生成单倍体的频率，。因此，研究核质互作遗传效应高比例的诱导小麦单倍体的机制，有利于拓展异源细胞质诱导小麦单倍体技术在小麦育种实践中的应用价光度计检测样品浓度，并统稀释至终浓度为。摘要在杂交小麦的育种研究中，创制核质杂种小麦能够集纯系育种和雄性不育杂种优势种方法的优点，拓宽小麦品种改良和杂种优势的遗传基础......”。

8、“.....结果表明，型不育系材料除和外，其他不育系材料均含有易位染色体，且易位染色体着丝粒组成未发生变化型不育系材料杂交后代均产生比例不等的单倍体，其中，不育系杂交后代还检测到定比例的双生苗。这些型不育系材料及其杂交后代的细胞学春的杂交组合，检测后代的染色体组成。结果表明，杂交后代中出现相似比例的单倍体和双生苗，并进步检测单倍体和双生苗中易位染色体着丝粒的组成特点，如图所示，单倍体和双生苗中的易位染色体着丝粒组成和小麦细胞质中的易位染色体的融合着丝粒致图，小麦着丝粒和黑麦着丝粒均被检测到。结论与讨论在育种实践中，将普通小麦的细胞核导入粘果山羊草的细胞质中，获得的细胞质雄性不育系在杂交小麦的育种中起重要作用。然而，在利用型不育系配制杂交种时，因后代出现比例不等的单倍体制约型雄性不育系在生产中的广泛成单倍体的频率，。因此......”。

9、“.....有利于拓展异源细胞质诱导小麦单倍体技术在小麦育种实践中的应用价值。中期染色体的制备根尖细胞中期染色体的制备探针标记方法以及原位杂交程序均按照等描述的方法进行。首先，每份材料中分别选取约粒种子，将挑选好的籽粒饱满的种子在垫有湿滤纸的培养皿中发芽，待根长长到时，剪取生长旺盛的根尖，用果胶酶和纤维素酶的混合溶液消化，然后用的酒精洗次，捣碎，离心，的乙酸溶解，滴片。原位杂交技术植物总的提取采用法，利用微量紫外分光不育系材料杂交后代均产生比例不等的单倍体，其中，不育系杂交后代还检测到定比例的双生苗。这些型不育系材料及其杂交后代的细胞学分析结果可为揭示单倍体分子机制提供数据基础和研究思路。关键词型不育系小麦育种易位染色体杂交小麦杂种优势在杂交小麦的育种研究中，将小麦族内的野生亲缘种中丰富的细胞质通过核臵换回交的方法转移到栽培小麦......”。