1、“.....次重复，采用法分析。数据分析试验数据采用软件进行统计分析，采用邓肯氏新复极差法作显著性差异分析，显著水平为。结果与分析转录因子基因的克隆及其结构域分析提取甘菊叶片，利用试剂盒反转录，根据转录组数据库基因的的序列设计引物，扩增目的片段，连接载体进行测序，全长为，最大开放阅读框，编码个氨基酸。利用的程序比对，发现甘菊与菊蒿莴苣向日葵和草莓分子的调控。菊花基因的克隆与表达研究观赏园艺论文。表引物序列图与其它物种同源蛋白氨基酸序列比对基因启动子克隆和功能元件分析采用方法利用甘菊叶片提取，利用染色体步移试剂盒克隆启动子，使用启动子序列设计特异引物，轮模板依次为菊花基因组第轮产物和第轮产物，反应体系为补充到，反菊花基因的克隆与表达研究观赏园艺论文载体中，转化测序。利用网站分析预测顺式作用元件。基因表达分析分别提取甘菊根茎叶花的，消除基因组后反转录......”。

2、“.....为内参表，进行实时荧光定量获得相对表达量，分析表达模式甘菊幼苗长到片叶子时，低温处理，以为对照，处理后分别提取植株叶片的，反转录，进行相对表达量检测，次重复，采用法分析。表理化性质图氨基酸序列和拟南芥家族氨基酸序列系剂盒反转录，根据转录组数据库基因的的序列设计引物，扩增目的片段，连接载体进行测序，全长为，最大开放阅读框，编码个氨基酸。利用的程序比对，发现甘菊与菊蒿莴苣向日葵和草莓的氨基酸序列具有同源性，分别为。通过软件对同源序列比对，发现甘菊含有个结构域，属于家族，并且命名为。表引物序列图与其它物种同源蛋白氨基酸序列比对泛参与植物生物胁迫和非生物胁迫。葡萄基因能够被冷诱导，低温胁迫条件下表达量显著增加，超表达显著提高了拟南芥植株的抗寒性。可以结合超氧化物歧化酶和过氧化物酶基因的启动子促进其表达，低温胁迫时，白桦树超氧化物歧化酶和过氧化物酶含量增加......”。

3、“.....减少细胞膜的伤害，提高了抗寒能力。等研究发现，水稻负调控植物耐旱性，沉默表达，水稻的抗旱能力明显增强，进步研究发现，转录因子通过结合和摘要以甘菊叶片为试验材料，采用和以及生物信息学的方法，研究了甘菊及其启动子序列特征表达模式，以及甘菊在低温胁迫下的响应。以期为进步研究甘菊功能提供参考依据。结果表明基因序列全长，最大开放阅读框，可编码个氨基酸。经理化性质分析，分子量，理论等电点，不稳定系数，脂肪指数，平均亲水性，亚细胞定位在细胞核内。系统进化树表明，与拟南芥亲缘关系最近，属于亚家族。分析表明在叶片中表达最高，国农业科学院，杨德鑫，周时荣，权瑞党，等蛋白调控植物的非生物胁迫应答机制中国农业科技导报，张莉俊，戴思兰菊花种质资源研究进展植物学报，许瑛，陈煜，陈发棣，等菊花耐寒特性分析及其评价指标的确定中国农业科学，乔永刚，陈亮，崔芬芬......”。

4、“.....崔喜艳，陈众峰，陈展宇转录因子对植物非生物胁迫应答的研究进展吉林农业大学学报，吴素瑞，高珂，刘璇，等转录因子调控药用植物活性成分生物合成的研究进展中草药，柯希望，张金鹏，刘国辉，等据基因的保守序列，在甘菊转录组数据库中搜索同源序列，通过比对预测得到基因的序列。利用表，进行扩增。琼脂糖凝胶电泳，切取特异片段，利用琼脂糖凝胶试剂盒回收片段。片段连接到克隆载体后，将重组的质粒转化到大肠杆菌感受态细胞中，接种于含有氨苄青霉素的培养基中，培养，挑取阳性单克隆检测并测序。菊花基因的克隆与表达研究观赏园艺论文。克隆启动子序列，利用网站，等转录因子调控药用植物活性成分生物合成的研究进展中草药，柯希望，张金鹏，刘国辉，等小豆基因家族鉴定及其应答锈菌侵染的表达分析植物病理学报，季爱加，罗红梅，徐志超，等药用植物转录因子研究与展望科学通报，侯晓婉，胡伟......”。

5、“.....等巴西蕉个转录因子基因的克隆及功能研究果树学报，任镘蓉，全英杰，岳圆圆，杨文婷，何子涵，高日菊花基因的克隆与表达分析北方园艺，基金国家自然科学基金地区科学基金资助项目吉林省十科学技术资助项目延边大学青年基金资助项目延和基因能够被低温诱导，超表达株系提高耐寒性。此外，也发现了茉莉酸甲酯响应元件生长素反应元件和光反应元件等，这些元件是否参与反应通路需要进步研究。参考文献张计育，王庆菊，郭忠仁植物类转录因子研究进展遗传，张麒，陈静，李俐，等植物转录因子家族的研究进展生物技术通报，魏海超，刘媛，豆明珠，等大豆基因家族的分子进化分析植物生理学报，徐志超，浦香东，宋经元基于全基因组的卷柏复苏相关转录因子基因家族分析中国现代中药，刘刚中科院在乙烯调控葡萄抗寒菊花基因的克隆与表达研究观赏园艺论文小豆基因家族鉴定及其应答锈菌侵染的表达分析植物病理学报，季爱加，罗红梅，徐志超......”。

6、“.....侯晓婉，胡伟，徐碧玉，等巴西蕉个转录因子基因的克隆及功能研究果树学报，任镘蓉，全英杰，岳圆圆，杨文婷，何子涵，高日菊花基因的克隆与表达分析北方园艺，基金国家自然科学基金地区科学基金资助项目吉林省十科学技术资助项目延边大学青年基金资助项目延大科合字第号延边大学博士科研启动基金资助项目农业农村部景观设计重点实验室开放课题资助项目应元件生长素反应元件和光反应元件等，这些元件是否参与反应通路需要进步研究。参考文献张计育，王庆菊，郭忠仁植物类转录因子研究进展遗传，张麒，陈静，李俐，等植物转录因子家族的研究进展生物技术通报，魏海超，刘媛，豆明珠，等大豆基因家族的分子进化分析植物生理学报，徐志超，浦香东，宋经元基于全基因组的卷柏复苏相关转录因子基因家族分析中国现代中药，刘刚中科院在乙烯调控葡萄抗寒性研究中取得新进展农药市场信息......”。

7、“.....水稻负调控植物耐旱性，沉默表达，水稻的抗旱能力明显增强，进步研究发现，转录因子通过结合和，抑制乙烯生物合成基因氨基环丙烷羧酸合酶氨基环丙烷羧酸氧化酶的表达，降低水稻耐旱性，。表达增强植物对细菌和真菌病原体的抵抗力。烟草表达可以抑制病毒的繁殖，过表达提高植物对烟草花叶病毒的抗病性转录因子参与大豆病害响应，过表达使烟草植株对青枯雷尔氏菌链格孢和烟草花叶病毒的抗性均显著增强。菊花对甘菊启动子的调控元件进行功能分析，发现启动子包含低温反应顺式作用元件和和乙烯响应元件，表明基因的表达可能受到低温环境的影响并与乙烯通路相关。在不同低温处理甘菊后发现，基因表达量在低温胁迫下显著提高，这表明响应低温诱导。叶柑桔基因通过烟草异源表达，提高烟草的耐寒性，进步分析表明，通过清除活性氧提高烟草的耐寒性。巴西蕉和基因能够被低温诱导，超表达株系提高耐寒性......”。

8、“.....也发现了茉莉酸甲酯大科合字第号延边大学博士科研启动基金资助项目农业农村部景观设计重点实验室开放课题资助项目。试验方法提取和反转录取甘菊试管苗叶片，采用提取试剂盒提取总，按照说明书进行操作。利用超微量分光光度计检查的浓度和纯度，将浓度调为，使用反转录试剂盒，合成，反应体系为共，反应程序为，保存。基因的克隆根性研究中取得新进展农药市场信息，万丽云乙烯反应因子调控水稻耐逆性的分子机理北京中国农业科学院，杨德鑫，周时荣，权瑞党，等蛋白调控植物的非生物胁迫应答机制中国农业科技导报，张莉俊，戴思兰菊花种质资源研究进展植物学报，许瑛，陈煜，陈发棣，等菊花耐寒特性分析及其评价指标的确定中国农业科学，乔永刚，陈亮，崔芬芬，等基于转录组金银花基因家族的生物信息学及表达分析核农学报，崔喜艳，陈众峰，陈展宇转录因子对植物非生物胁迫应答的研究进展吉林农业大学学报，吴素瑞，高珂......”。

9、“.....克隆启动子序列，利用网站，对甘菊启动子的调控元件进行功能分析，发现启动子包含低温反应顺式作用元件和和乙烯响应元件，表明基因的表达可能受到低温环境的影响并与乙烯通路相关。在不同低温处理甘菊后发现，基因表达量在低温胁迫下显著提高，这表明响应低温诱导。叶柑桔基因通过烟草异源表达，提高烟草的耐寒性，进步分析表明，通过清除活性氧提高烟草的耐寒性。巴西蕉菊花基因的克隆与表达研究观赏园艺论文域。根据结构域的特点，将拟南芥家族分为和大类，每个亚家族成员中都含有个或多个结构域，其中广泛参与植物生物胁迫和非生物胁迫。葡萄基因能够被冷诱导，低温胁迫条件下表达量显著增加，超表达显著提高了拟南芥植株的抗寒性。可以结合超氧化物歧化酶和过氧化物酶基因的启动子促进其表达，低温胁迫时，白桦树超氧化物歧化酶和过氧化物酶含量增加，清除超氧阴离子和过氧化氢，减少细胞膜的伤害......”。