1、“.....公式式中为氯虫酰胺的峰面积,为顺丁烯酸的峰面积,为氯虫酰胺定量峰的质子数,为顺丁烯酸定量峰的质子数,为氯虫酰胺的质量,为顺丁烯酸的质量,为氯虫酰胺的分子质量,为顺丁烯酸的四氯虫酰胺标样的含量在核磁共振波谱内标法的测定情况农药防治论文,均可以满足核磁共振氢谱测试要求。考虑到氘代氯仿易挥发,影响含量测定准确性,氘代甲醇价格高,最终选择氘代作为溶剂。四氯虫酰胺标样的含量在核磁共振波谱内标法的测定情况农药防治论文。重复性按的供试品配制方法,称取约氯虫酰胺,精确至,无干扰,且不与其发生化学反应......”。
2、“.....供试品的核磁共振氢谱见图。公式式中为氯虫酰胺的峰面积,为顺丁烯酸的峰面积,为氯虫酰胺定量峰的质子数,为顺丁烯酸定量峰的质子数,为氯虫酰胺的质量,为顺丁烯振波谱内标法的测定情况农药防治论文。通过氯虫酰胺在氘代中氢谱碳谱谱谱谱和谱对氢质子进行归属。氯虫酰胺的峰归属为,近年来,随着核磁共振波谱仪的应用日益普及,定量核磁共振技术的应用日趋成熟,在化学生物食品农业和医学等领域得到广泛的应用。定量核磁共振分析方法在准确度重复性灵敏度等方面已经可以满足定量要求,且样品用量少......”。
3、“.....操作过程方便。版中国药创制的种含吡啶基吡唑的双酰胺类杀虫剂,开发代号,其英文通用名为。氯虫酰胺是种鱼尼丁受体抑制剂类杀虫剂,对多种害虫均有防效,对水稻化螟稻纵卷叶螟效果优异,且对哺乳动物低毒,可广泛用于水稻玉量瓶中,加入氘代溶解并定容,制成每约含的溶液。摘要目的采用核磁共振波谱内标法,建立了快速专属准确测定氯虫酰胺标样含量的方法。方法使用日本电子公司超导核磁共振波谱仪,以氘代甲基亚砜为溶剂,顺丁烯酸为内标,在测定温度制剂类杀虫剂,对多种害虫均有防效,对水稻化螟稻纵卷叶螟效果优异,且对哺乳动物低毒......”。
4、“.....目前对氯虫酰胺的含量测定主要采用高效液相色谱法,虽然高效液相色谱法具有操作简便检测成本低的优点,但在含量测定过程中需要使用已与质量比进行线性回归,相关系数为。含量测定重复性试验的值为,稳定性的值为,测得氯虫酰胺标样的含量为。结论在没有标准对照品的情况下,核磁共振波谱法可用于氯虫酰胺的含量测定,该方法具有快速准确简便的优点。关键词内标法含量四氯虫酰胺标样的含量在核磁共振波谱内标法的测定情况农药防治论文蔬菜和果树等农作物。目前对氯虫酰胺的含量测定主要采用高效液相色谱法......”。
5、“.....但在含量测定过程中需要使用已知绝对含量的标样,在没有标样的条件下,需要通过其他辅助检测残留溶剂水分炽灼残渣联合才能确定样品绝对含为,测得氯虫酰胺标样的含量为。结论在没有标准对照品的情况下,核磁共振波谱法可用于氯虫酰胺的含量测定,该方法具有快速准确简便的优点。关键词内标法含量测定氯虫酰胺定量核磁共振新农药创制氯虫酰胺是由沈阳中化农药化工研发有限公司原沈阳化工研究院农药所自,可实现在没有标准对照品的情况下,测定其绝对含量,对氯虫酰胺原药和制剂的质量控制具有重要意义......”。
6、“.....摘要目的采用核磁共振波谱内标法,建立了快速专属准确测定氯虫酰胺标样含量的方法。方法脉冲宽度延迟时间为扫描次数的条件下采集样品氢谱。结果以化学位移分别为和的氯虫酰胺和顺丁烯酸的氢质子峰作为定量峰,其峰面积比与质量比进行线性回归,相关系数为。含量测定重复性试验的值为,稳定性的绝对含量的标样,在没有标样的条件下,需要通过其他辅助检测残留溶剂水分炽灼残渣联合才能确定样品绝对含量。图氯虫酰胺的结构式试验条件测定温度,谱宽,脉冲宽度延迟时间为扫描次数......”。
7、“.....溶液配制内标溶液的配制取顺丁烯酸适量,精确至,置测定氯虫酰胺定量核磁共振新农药创制氯虫酰胺是由沈阳中化农药化工研发有限公司原沈阳化工研究院农药所自主创制的种含吡啶基吡唑的双酰胺类杀虫剂,开发代号,其英文通用名为。氯虫酰胺是种鱼尼丁受体用日本电子公司超导核磁共振波谱仪,以氘代甲基亚砜为溶剂,顺丁烯酸为内标,在测定温度脉冲宽度延迟时间为扫描次数的条件下采集样品氢谱。结果以化学位移分别为和的氯虫酰胺和顺丁烯酸的氢质子峰作为定量峰......”。
8、“.....定量核磁共振分析方法在准确度重复性灵敏度等方面已经可以满足定量要求,且样品用量少,分析时间短,操作过程方便。版中国药典部已经将核磁共振定量法规定为些药物的标准测定方法。采用核磁共振波谱内标法,建立种快速专属准确地测定氯虫酰胺标样含量的方结果显示均为孤立的单峰,峰两则信号对其无干扰,故选取的氢质子作为特征峰进行定量考察。试验选择顺丁烯酸作为定量内标物,顺丁烯酸易溶于氘代,含质子数较少,核磁共振氢谱分子质量,为顺丁烯酸的含量......”。
9、“.....分别考察了氯虫酰胺在上述种氘代试剂中的溶解效果和干扰情况,结果显示除重水外,均可以满足核磁共振氢谱测试要求。考虑到氘代氯仿易行配制份供试品溶液,分别测定,计算氯虫酰胺的含量,检测重复性,值为。结果表明本方法重复性良好。重复性测定结果见表。表氯虫酰胺含量测定重复性溶液稳定性取号样品,室温下放置,分别于后测定,计算氯虫酰胺的含量,检测溶液稳定性,值为。结果酸的质量,为氯虫酰胺的分子质量,为顺丁烯酸的分子质量,为顺丁烯酸的含量......”。
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