1、“.....且在亲水性单体与的摩尔比由增至的过程中，在水分散性提高的同时其他性能也发生相应变化。关键词化学工业水分散性水性聚酯聚酯间苯甲酸磺酸钠随着经济社会的高速发展和人类生活质量可得出结论随着亲水单体含量的增加，其水分散体的粒径减小而多分散性系数维持在之间，表明样品的粒径分布不发生较大变化由理论可知，水分散体的总势能由分子间的静电排斥力决定而不是范德华力，所以高电位的出现表明水性聚酯水分散体具有良好的稳定性。这是因为引入的亲水基团在水中溶解时带有电荷，所以原聚酯分子链探索磺酸盐型水性聚酯的物理化学性能及合成方法化学工业论文化学位移由于磺酸基团的存在与否产生了区别对比和处质子的化学位移可发现，处明显大于处，这是由于磺酸基团的强烈的诱导效应使得其周围的氢质子的化学位移增大同时对比和也能发现，处大于处......”。

2、“.....尽管处质子也会受到两侧羰基的影响，但这种影响明显小于磺酸基团的诱导效应。总的来说，亲水单体的加入影响了聚合物中氢量增多使多重离子对的密度增加，促进了物理交联。由表可知随着含量的增加，固体表面张力不断增大，样品表面的水接触角不断减小，而油接触角不断增大。图中表明，随着含量的增加，水接触角从减小到，且表面张力从。这是因为极性磺酸基团引入分子链后，磺酸基团在表面产生更多的氢键结合位点，亲水性提高，接触以聚集更多的磺酸基团。这也正好对应了随着含量的增大，水性聚酯分散体的均粒径反而变小的现象。有些研究中也有过类似现象。表面性能图显微镜照片和水接触角和，和，和表水性聚酯样品的静态接触角和固体表面张力为探究水性聚酯样品的表面粗糙度和亲水性能与亲水单体含量的联系......”。

3、“.....立即拆除蒸馏装置并关闭氮气阀随后连接真空泵，将温度由缓慢升温至，同时将体系抽真空至，使缩聚反应得以进行。反应大约进行，待熔体出现爬杆现象时可认为反应结束，趁热倒出即可得到水性聚酯样品。图的反应流程示意图试样的制备将样品压成厚的薄膜，用于薄膜性能的测试。将样品分别溶于去离子水中，充分搅拌使其的物理化学性能及合成方法化学工业论文。粒径型，英国公司。原子力显微镜型，美国公司。水性聚酯的合成如表所示是本实验制备的组配方用量。样品编号中的数字分别代表各样品中与的摩尔比为。羟基与羧基的摩尔比和催化剂酸基团在表面产生更多的氢键结合位点，亲水性提高，接触角减小。缩聚反应第步反应结束后，立即拆除蒸馏装置并关闭氮气阀随后连接真空泵，将温度由缓慢升温至，同时将体系抽真空至，使缩聚反应得以进行......”。

4、“.....待熔体出现爬杆现象时可认为反应结束，趁热倒出即可得到水性聚酯样品。图的反应流程示意图试样的制备将样品压成厚的薄膜，含量的联系，我们运用原子力显微镜和接触角测量仪得到了如图和表所示的测试结果。根据公式，先测量水性聚酯样品薄膜的静态接触角，通过公式计算即可以得到固体的色散力和极性力分量。此外用原子力显微镜对样品薄膜表面粗糙度进行了观察。如图所示，图中呈现明显的明暗区域，随着含量的水分散体却具有几乎相似的电位，这与分子链在引入亲水基团后，在水中的聚集形态有关。探索磺酸盐型水性聚酯的物理化学性能及合成方法化学工业论文。根据相似相溶原理，聚酯分子链中疏水单元自发的在水中聚集，并以自身为核心，而亲水性的磺酸基团与水接触存在于外部，形成了个类似于球状的纳米聚集体......”。

5、“.....表配方具体的反应流程如下图所示，两步反应过程如下酯化反应按表中各组分用量次性将种单体和催化剂加入玻璃口瓶中，在实验过程中持续通入微量氮气。设定搅拌速率为，升高温度至，在之后内逐步升温至，随着单体的充分反应，体系逐渐变得澄清透明。当蒸馏装置中收集到副产物水的质量达到经过理论值时，则可判断第步反应结体的反应流程如下图所示，两步反应过程如下酯化反应按表中各组分用量次性将种单体和催化剂加入玻璃口瓶中，在实验过程中持续通入微量氮气。设定搅拌速率为，升高温度至，在之后内逐步升温至，随着单体的充分反应，体系逐渐变得澄清透明。当蒸馏装置中收集到副产物水的质量达到经过理论值时，则可判断第步反应结束。探索磺酸盐型水性聚酯......”。

6、“.....随着含量的增大，聚酯从无法分散于水中变为难以分散可以分散和易于分散其外观也从固液分离状态逐渐变为部分乳化蓝色不透明无色透明。而从表和图可得出结论随着亲水单体含量的增加，其水分散体的粒径减小而多分散性系数用于薄膜性能的测试。将样品分别溶于去离子水中，充分搅拌使其完全溶解，制得样品的水分散液，组水分散样品的浓度都调节为含量为和的样品无法溶解。水性聚酯的合成如表所示是本实验制备的组配方用量。样品编号中的数字分别代表各样品中与的摩尔比为。羟基与羧基的摩尔比和催化剂用量为。表配方具增加，区域中明暗对比度不断减小。这是因为磺酸盐基团含量增多使多重离子对的密度增加，促进了物理交联。由表可知随着含量的增加，固体表面张力不断增大，样品表面的水接触角不断减小，而油接触角不断增大。图中表明......”。

7、“.....水接触角从减小到，且表面张力从。这是因为极性磺酸基团引入分子链后，磺的电位而稳定存在于水中则需要自发聚集更多的分子链，以聚集更多的磺酸基团。这也正好对应了随着含量的增大，水性聚酯分散体的均粒径反而变小的现象。有些研究中也有过类似现象。表面性能图显微镜照片和水接触角和，和，和表水性聚酯样品的静态接触角和固体表面张力为探究水性聚酯样品的表面粗糙度和亲水性能与亲水单体维持在之间，表明样品的粒径分布不发生较大变化由理论可知，水分散体的总势能由分子间的静电排斥力决定而不是范德华力，所以高电位的出现表明水性聚酯水分散体具有良好的稳定性。这是因为引入的亲水基团在水中溶解时带有电荷，所以原聚酯分子链间原本主要相互作用的力由范德华力变为静电排斥力，然而具有不同电荷密度的聚酯样品......”。

8、“.....这是由于磺酸基团的强烈的诱导效应使得其周围的氢质子的化学位移增大同时对比和也能发现，处大于处，这则是因为处质子更靠近磺酸基团，尽管处质子也会受到两侧羰基的影响，但这种影响明显小于磺酸基团的诱导效应。总的来说，亲水单体的加入影响了聚合物中氢质子的化学环境且磺酸基团的含量越高对同位置的氢质子的诱导效应越大，其化学位移也越大的提高，社会需求的增长和环保意识的提高对聚酯的多元化安全性应用提出了更高的要求。近年来，世界各国环境保护法律对挥发性有机气体排放指标的限制越来越严格，也促进了环境友好型涂料的研究发展。水性聚酯由于以水作为溶剂，在固化过程中无产生，基于其兼具传统聚酯的功能性和环境友好的特点成为了近些年各大涂料企业重点发展的方向。图红外光谱间原本主要相互作用的力由范德华力变为静电排斥力......”。

9、“.....其水分散体却具有几乎相似的电位，这与分子链在引入亲水基团后，在水中的聚集形态有关。摘要本研究以乙醇间苯甲酸及间苯甲酸磺酸钠为单体进行熔融聚合得到含有磺酸基团的水性聚酯。实验通过调控水性聚酯中亲水单体间苯甲酸磺酸钠的摩尔比来研究其性质子的化学环境且磺酸基团的含量越高对同位置的氢质子的诱导效应越大，其化学位移也越大。的水分散性图水分散体的粒径分布及水分散液外观表水性聚酯水分散体的特征数据如图所示，随着含量的增大，聚酯从无法分散于水中变为难以分散可以分散和易于分散其外观也从固液分离状态逐渐变为部分乳化蓝色不透明无色透明。而从表和图角减小。探索磺酸盐型水性聚酯的物理化学性能及合成方法化学工业论文。图红外光谱图核磁共振氢谱表征图无磺酸基团及其他不同含量的谱图由单体结构可知......”。