1、“.....和参与了小麦幼苗低温及高温胁迫的应答反应丝石竹属在生长阶段，通过提高活力来增强盐胁迫耐受性。大组菌在热胁迫时，酶活力最高，为对照菌在热胁迫时，酶活力最低，为图。在热胁迫整个过程中重组菌生长情况优于对照菌，尤其是热胁迫时重组菌分别比对照菌的吸光度值提高了和，重组菌生长状况显著好于对照菌，表明基因的导入及表达显著提高了大肠杆菌的耐热性图。图不同热胁迫时间对重组菌和对照菌超氧化物歧化酶活力的影响重组菌与对照菌相比，组间差异具有统计学意义图不同热胁迫时间对重组菌和对照菌生长情况的影响注同图耐冷胁迫能力分析在冷胁迫过程中，重组菌的酶活力显著高于对照菌在冷胁迫时，重组菌和对照菌的酶活力最大，分别为胞分化反应中起着重要作用。的主要作用是清除氧化产生的超氧阴离子自由基，把超氧阴离子自由基转化成和，以平衡机体的氧化还原稳态。在和这种不同类型的中，在清除方面尤为关键的是......”。

2、“.....与生物的抗逆性密切相关，。鉴于的重要功能，使得研究者们从真菌植物中克隆出各种基因。等克隆和鉴定了糙皮侧耳的基因杨加亮等提取鉴定并克隆了虎奶菇的基因邓婷婷用盐生杜氏藻基因的表达载体转染缺陷型大肠杆菌草菇基因异源表达条件与耐胁迫性研究细胞学论文白质和测定蛋白质的相对表达量，检测方法同。浓度分别加入，使得终浓度为，加入终浓度为的诱导培养，使用裂解液提取蛋白质和测定蛋白质的相对表达量，检测方法同。摘要根据草菇的锰超氧化物歧化酶基因序列，构建重组质粒，转化大肠杆菌菌株，采用单因素实验对诱导剂浓度诱导培养时间及浓度进行优化，以获得最优表达条件。在最优条件下分别进行耐热性耐冷性及耐盐性分析，测定重组菌养时间及浓度。诱导剂浓度分别加入，使终浓度分别为，诱导培养，使用裂解液提取蛋白质和测定蛋白质的相对表达量，检测方法同......”。

3、“.....在相对分子质量之间出现条明显的蛋白质条带，与草菇蛋白质的理论相对分子质量吻合。图在大肠杆菌中表达蛋白质的电泳图谱对照菌蛋白质标记重组菌重组菌表达蛋白质的最优表达条件诱导剂浓度当浓度为泳道时，蛋白质条带最浅，平均灰，它是需氧生物生存必不可缺的，与生物的抗逆性密切相关，。鉴于的重要功能，使得研究者们从真菌植物中克隆出各种基因。等克隆和鉴定了糙皮侧耳的基因杨加亮等提取鉴定并克隆了虎奶菇的基因邓婷婷用盐生杜氏藻基因的表达载体转染缺陷型大肠杆菌并诱导其表达后，发现该大肠杆菌在耐盐耐辐射和耐寒方面均有明显提高王丙锋等将柽柳基因转化到酵母基因组中，提高了其抗旱和耐高温的能力付畅等将西伯利摘要根据草菇的锰超氧化物歧化酶基因序列，构建重组质粒，转化大肠杆菌菌株，采用单因素实验对诱导剂浓度诱导培养时间及浓度进行优化......”。

4、“.....在最优条件下分别进行耐热性耐冷性及耐盐性分析，测定重组菌和对照菌的酶活力及生长情况。结果表明最优表达条件为浓度，诱导培养时间，不需要添加在最优条件下，与对照菌相比，发现重组菌的酶活力显著提高，生长情况较好，提高了转化菌的异源表达无明显影响，为进步的实际应用提供参考。草菇基因组中家族基因研究结果表明，低温胁迫可诱导草菇种基因显著上调表达，说明草菇的基因均参与了低温应答过程。本研究结果同样表明，草菇基因在大肠杆菌中的过表达，可提高重组大肠杆菌活力，使其具有更强的耐热胁迫冷胁迫盐胁迫的能力。这些研究结果将为深入剖析草菇基因在耐逆境胁迫中的功能及抗逆分子育种提供定参考。参考文献杨健华，秦惠娟，彭璐，等草菇子实体提取物的抗氧化活性食用菌学报，秦松，何雨峰，况嘉铀，等的提取及其应用研究进展食品工业科技，杨加亮，田云恒，马爱民虎奶菇提取鉴定及基提高了大肠杆菌的耐冷性......”。

5、“.....重组菌的酶活力显著高于对照菌当盐胁迫时，重组菌的酶活力为当盐胁迫时，对照菌的酶活力为图。在盐胁迫时重组菌的吸光度值分别比对照菌提高了和图，表明重组菌生长情况显著优于对照菌，且基因的导入及表达确实提高了大肠杆菌的耐盐性。图不同盐胁迫时间对重组菌和对照菌超氧化物歧化酶活力的影响图不同盐胁迫时间对重组菌和对照菌生长情况的影响注同图讨论存在于真核细进行琼脂糖凝胶电泳，将与目的片段大小致的产物送生工生物工程上海有限公司测序。草菇基因异源表达条件与耐胁迫性研究细胞学论文。图不同诱导培养时间对表达的影响蛋白质标记的诱导培养时间图不同浓度对表达的影响蛋白质标记浓度耐热胁迫能力分析在热胁迫过程中......”。

6、“.....酶活力最高，为对照菌在热胁迫时，酶活力最低，为图。在热胁迫整个过程中重组菌生长情况优于对照菌，尤其是热胁迫时重组菌分别比对照菌的吸光度值提高了和，重组菌生长状况显著好于对农业大学，姚冉，李轶女，张志芳，等基因植物表达载体的构建及其在烟草中的表达生物技术通报，杨焕玲，游华芳，赵妍常婷婷，余昌霞，陈明杰草菇锰超氧化物歧化酶基因异源表达条件优化及其耐胁迫功能分析食用菌学报，。主要试剂连接酶限制性核酸内切酶和为美国公司产品即用型试剂盒为北京天恩泽基因科技有限公司产品超氧化物歧化酶试剂盒购于苏州科铭生物技术有限公司蛋白浓度测定试剂盒购于上海碧云天生物技术有限公司。过表达重组大肠杆菌构建在草菇基因组数据库中搜索到菌株的基因序列。将基因序列交由吉满草菇基因异源表达条件与耐胁迫性研究细胞学论文的克隆食品工业科技......”。

7、“.....王丙锋，杨传平，王玉成，等柽柳基因的克隆及功能验证分子植物育种，付畅，张恒，刘关君，等西伯利亚蓼基因的耐盐碱性鉴定及其在盐碱胁迫下的表达模式分子植物育种，辛苗苗高温胁迫下香菇疏水蛋白和热激蛋白的转录表达量变化及功能研究南京南京农业大学，姚冉，李轶女，张志芳，等基因植物表达载体的构建及其在烟草中的表达生物技术通报，杨焕玲，游华芳，赵妍常婷婷，余昌霞，陈明杰草菇锰超氧化物歧化酶基因异源表达条件优化及其耐胁迫功能分析食用菌学报性地热芽孢杆菌的基因转入烟草中，提高了活力和烟草对盐胁迫的耐受性。这些研究结果表明参与了温度及盐胁迫的应答过程，与本研究结果致，说明了过表达可以提高生物温度胁迫及盐胁迫的耐受性，这提示我们研究思路及设计方案具有可行性。等利用载体在巴斯德毕赤酵母中克隆并成功表达了糙皮侧耳的锰超氧化物歧化酶，并对其蛋白质表达水平进行了优化。与本实验的设计思路相符......”。

8、“.....获得了草菇在大肠杆菌中表达的最优表达条件，即浓度为，诱导时间为，浓度对草糙皮侧耳的锰超氧化物歧化酶，并对其蛋白质表达水平进行了优化。与本实验的设计思路相符，重组在大肠杆菌里的分泌表达，获得了草菇在大肠杆菌中表达的最优表达条件，即浓度为，诱导时间为，浓度对草菇的异源表达无明显影响，为进步的实际应用提供参考。草菇基因组中家族基因研究结果表明，低温胁迫可诱导草菇种基因显著上调表达，说明草菇的基因均参与了低温应答过程。本研究结果同样表明，草菇基因在大肠杆菌中的过表达，可提高重组大肠杆菌活力，使其具有更强的耐热胁迫冷胁迫盐胁迫的能力。这些研究结果将为深入剖析草菇的线粒体和许多细菌的细胞质中，被认为是种普遍存在的金属酶，是所有需氧生物生存所必需的。温度变化及盐胁迫均会引起自由基积累，对细胞造成伤害。当生物遭受胁迫时，作为细胞膜保护酶发挥作用......”。

9、“.....通过提高活力来增强盐胁迫耐受性。大量的转基因实验验证了在响应温度及盐胁迫过程中发挥重要的作用。豌豆叶绿体的基因转入烟草，发现转基因烟草的耐低温能力有定程度提高拟南芥的和基因转入马铃薯植株，过表达和，提高了转基因马铃薯对高温胁迫的耐受照菌，表明基因的导入及表达显著提高了大肠杆菌的耐热性图。图不同热胁迫时间对重组菌和对照菌超氧化物歧化酶活力的影响重组菌与对照菌相比，组间差异具有统计学意义图不同热胁迫时间对重组菌和对照菌生长情况的影响注同图耐冷胁迫能力分析在冷胁迫过程中，重组菌的酶活力显著高于对照菌在冷胁迫时，重组菌和对照菌的酶活力最大，分别为和在冷胁迫时，重组菌的酶活力最低，为，到冷胁迫时，对照菌的酶活力达到最低值仅为图。在冷胁迫和时，吸光度值分别提高了和，说明重组菌生长情况显著优于对照菌图......”。